د PCR زیږون
د پولیمیریز چین غبرګون (PCR)
د پولیمیریز زنځیر عکس العمل له ایجاد څخه 30 کاله ډیر وخت تیر شوی.د 30 کلونو څخه زیات، وروسته له دې چې په ټوله نړۍ کې ډیری پوهان د بشپړولو او ښه کولو لپاره دوام لري، د PCR ټیکنالوژي د ژوند علومو په ساحه کې ترټولو پراخه او په مکرر ډول کارول شوي او خورا مهم لومړني څیړنې میتود ګرځیدلی.
د ټچ ډاون PCR، ریښتیني وخت PCR، ملټي PCR، او داسې نور د دودیز PCR ټیکنالوژۍ پراخه غوښتنلیک او همدارنګه نوي رامینځته شوي ډیجیټل PCR (ډیجیټل PCR) په اساس رامینځته شوي ، د ډیری ساینسي څیړونکو د څیړنې میتودونه خورا بډایه کړي او د عصري ژوند علومو پراختیا پروسه خورا ګړندۍ کړې ، په ځانګړي توګه د مالیکولر ژوند علومو او په ځانګړي توګه د مالیکولر ژوند علومو کې د بشپړې مطالعې په برخه کې خورا لوی مرسته کړې.
د دودیز PCR ټیکنالوژۍ نیمګړتیاوې
د پیچلي نیوکلیک اسید جلا کول اواستخراج:
★ دودیز PCR ټیکنالوژي: اړین
★ د PCR ترلاسه شوي ټیکنالوژي: اړین
★ د DNA او RNA نمونې: لوی توپیرونه، ستونزمن عملیات اړتیاوې
★ د بدن خطرونه: زهرجن اجزا بدن ته زیان رسوي
دودیز PCR ټیکنالوژي او مشتق ټیکنالوژي د نیوکلیک اسید جلا کول او پاکول یو شرط لري
هر بیولوژیکي نمونه باید د نیوکلیک اسید نمونو ترلاسه کولو لپاره د پیچلي او ستړي شوي نمونې پروسس کولو لړۍ څخه تیر شي چې د PCR ټیکنالوژۍ اړتیاوې پوره کوي.
د DNA او RNA جلا کول او استخراج تل یو بنسټیز کار دی چې اړونده ساینسي څیړونکي باید هره ورځ تکرار کړي.
د نمونو تر منځ د لوی توپیر له امله، د DNA او RNA د جلا کولو او استخراج پروسې هم خورا توپیر لري.دا کار د چلونکو لپاره د لوړې کچې تخنیکي مهارت ته اړتیا لري.دودیز جلا کول او استخراج تخنیکونه د ځینې خورا زهرجن کیمیاوي ریجنټونو سره اوږدې مودې تماس ته اړتیا لري.دا به د آپریټر بدن ته د نه بدلیدونکي زیان لامل شي ، او حتی د تجربې پرمهال مستقیم زیان لامل شي.
په ورته وخت کې، د هغو کسانو لپاره چې د مطالعې لپاره لوی شمیر نمونې لري، د نیوکلیک اسیدونو جلا کول او استخراج د کار سخت کار دی.
په بازار کې د نیوکلیک اسید جلا کول او استخراج کټونه اوس بالغ شوي او ډیری برانډونه شتون لري، مګر دوی تقریبا ورته دي.که دا د سیلیکا جیل جھلی کالم سنټرفیوګل کټ یا د مقناطیسي مالا میتود کټ وي ، دا ډیر وخت نیسي او ګران دی.د کټ لګښت سربیره، د لابراتوار تجهیزاتو لپاره ځانګړي اړتیاوې هم شتون لري.اتوماتیک کار سټیشن چې د مقناطیسي مالګې میتود کې کارول کیږي یو خورا عام لوی لوی لوړ ارزښت لرونکي تجهیزات دي ، کوم چې د لابراتوار لپاره خورا لوی لګښت دی.
په لنډیز کې
د PCR تجربو ترسره کولو دمخه، د نمونو دمخه درملنه یو ناگزیر او تل د څیړونکو لپاره سر درد دی.دا ستونزه څنګه حل کړو او ایا د PCR تجربې د نیوکلیک اسیدونو جلا کولو او استخراج پرته ترسره کیدی شي تل د ډیری ساینسي څیړونکو او کلینیکي لابراتوار کارمندانو فکر دی.
د فارجین حل
د مستقیم PCR ټیکنالوژۍ او اړونده کټونو په اړه د کلونو سختو څیړنو وروسته، فورجین په بریالیتوب سره ډیری خنډونه مات کړل او په بریالیتوب سره د ډیری ډولونو مختلف نمونو لپاره مستقیم PCR د قوي مقاومت او تطبیق سره ترلاسه کړ، څیړونکو ته اجازه ورکوي چې د پیچلي او خطرناک جلا کولو او د نیوکلیک اسیدونو استخراج څخه ځان خلاص کړي.دا به د هر چا د کار شدت خورا کم کړي، د تجربې بهیر چټک کړي، او د ساینسي څیړنې او ازموینې لګښتونه خوندي کړي.
د DirectPCR په اړه د فورجین پوهه او پوهه
لومړی، DirectPCR ټیکنالوژي د مختلف بیولوژیکي نمونو نسجونو لپاره مستقیم PCR ټیکنالوژي ده.د دې تخنیکي حالت لاندې، د نیوکلیک اسیدونو جلا کولو او استخراج ته اړتیا نشته، او د نسج نمونه په مستقیم ډول د اعتراض په توګه کارول کیږي، او د PCR غبرګون لپاره د هدف جین پرائمر اضافه کیږي.
دوهم، DirectPCR ټیکنالوژي نه یوازې د دودیز DNA ټیمپلیټ امپلیفیکیشن ټیکنالوژي ده ، بلکه د RNA ټیمپلیټ ریورس ټرانسکرپشن PCR هم پکې شامل دي.
دریم، د DirectPCR ټیکنالوژي نه یوازې په مستقیم ډول د نسجونو په نمونو کې د معمول کیفیتي PCR عکس العملونه ترسره کوي، بلکې د ریښتیني وخت qPCR عکس العملونه هم شامل دي، کوم چې د عکس العمل سیسټم ته اړتیا لري ترڅو د شالید فلوروسینس مداخلې سره مقاومت وکړي او د Endogenous fluorescence quenchers سره مخالفت وکړي.
څلورم، د نسجونو نمونې چې د DirectPCR ټیکنالوژۍ لخوا په نښه شوي یوازې د نیوکلیک اسید ټیمپلیټونو خوشې کولو ته اړتیا لري او پروټینونه، پولیساکریډز، مالګې ایونونه او نور نه لرې کوي چې د PCR غبرګون سره مداخله کوي.دا د عکس العمل سیسټم کې د نیوکلیک اسید پولیمیریز او PCR مکس ته اړتیا لري ترڅو د عالي بیرته راګرځیدو او موافقت وړتیا ولري ، او کولی شي په پیچلو شرایطو کې د انزایم فعالیت او د تکثیر دقیقیت ډاډمن کړي.
پنځم، د مستقیم پی سی آر ټیکنالوژۍ لخوا په نښه شوي د نسجونو نمونې د نیوکلیک اسید بډایه کولو درملنې سره مخ شوي ندي، او د نمونې مقدار خورا کوچنی دی، کوم چې د غبرګون سیسټم خورا لوړ حساسیت او لوړولو موثریت ته اړتیا لري.
پایله
DirectPCR ټیکنالوژي د PCR ټیکنالوژۍ له زیږیدو راهیسې په تیرو 30 کلونو کې یو له خورا مهم ټیکنالوژیکي پرمختګونو او نوښتونو څخه دی.فورجین د دې ټیکنالوژۍ مخکښ او نوښتګر دی او دوام لري.
د DirectPCR ټیکنالوژۍ د غوښتنلیک امکان خورا پراخه دی.د دې ټیکنالوژۍ دوامداره پرمختګ او وده به یقینا د ساینسي څیړنو او تفتیش کار کې تخریبي بدلونونه راولي.دا د PCR ټیکنالوژۍ انقلاب دی.
د پوسټ وخت: فبروري-21-2017
