د تجربوي پرسونل چلند معیاري کولو لپاره د PCR تجربې SOP رامینځته کړئ.
تجربه کوونکی په کلکه د عملیاتي پروسیجرونو سره سم عمل کوي، او د PCR ککړتیا کموي چې کیدای شي د انساني فکتورونو له امله رامینځ ته شي یا د ککړتیا د پیښو مخه ونیسي.سربیره پردې ، تجربه کونکی باید اړونده مسلکي پوهه او مهارتونه ولري ، پشمول د اړوند تجهیزاتو په چلولو کې مهارت ، د ټول کاري پروسې روښانه کول ، د ککړتیا درملنې میتودونو او د لابراتوار کیفیت کنټرول میتودونو ماسټر کول ، او د دې وړتیا لري چې د ازموینې پایلې په سمه توګه تشریح کړي.
د معیاري PCR لابراتوار جوړول.
د PCR لابراتوار په اصولو کې په څلورو برخو ویشل شوی دی، د بیلګې په توګه د ریجنټ چمتو کولو ساحه، د نمونې پروسس کولو ساحه، د پراخولو ساحه، او د تولید تولید تحلیل ساحه.لومړۍ دوه ساحې د امپلیفیکیشن دمخه ساحې دي ، او وروستۍ دوه ساحې د وروسته امپلیفیکیشن ساحې دي.د امپلیفیکیشن څخه دمخه زون او وروسته امپلیفیکیشن زون باید په کلکه سره جلا شي.تجربه لرونکي توکي، ریجنټونه، د ثبت کولو کاغذ، قلمونه، د پاکولو مواد، او نور یوازې د امپلیفیکیشن ساحې څخه وروسته د امپلیفیکیشن ساحې ته جریان کولی شي، دا د ریجنټ چمتو کولو ساحې څخه → د نمونې پروسس کولو ساحه → د امپلیفیکیشن ساحه → د امپلیفیکیشن محصول تحلیل ساحه، او باید شاته نه تیریږي.په لابراتوار کې د هوا جریان هم باید د امپلیفیکیشن دمخه ساحې څخه د امپلیفیکیشن وروسته ساحې ته تیریږي ، او شاته نه تیریږي.د مثالي PCR لابراتوار ډیزاین لاندې ښودل شوی:
شکل A: په بفر خونه کې د منفي فشار سره د PCR لابراتوار تنظیم کولو مثالی حالت
شکل ب: په بفر خونه کې د مثبت فشار سره د PCR لابراتوار تنظیم کولو مثالی حالت
د PCR لابراتوار سیټ اپ ډیاګرامونه چې په شکل A او B شکل کې ورکړل شوي باید یو ډیر مثالی ترتیب موډل وي، او لابراتوار شرایط کولی شي د ډیزاین لپاره دې حالت ته مراجعه وکړي.د عادي لابراتوارونو لپاره ، سپارښتنه کیږي چې د PCR امپلیفیکیشن ساحه او د محصول تحلیل ساحه جلا شي ، او د پوښ خلاصول باید د نمونې چمتو کولو ساحه او د PCR امپلیفیکیشن ساحه کې د امکان تر حده کم شي.په یاد ولرئ: د محصول تحلیل ساحه کې محصولات او تجرباتي اکمالات په کلکه منع دي چې د نمونې چمتو کولو ساحې او PCR امپلیفیکیشن ساحې ته وړل کیږي.
که چیرې لابراتوار یوازې د PCR کشف او پیژندنه ترسره کړي ، نو سپارښتنه کیږي چې د دودیز PCR پرځای د فلوروسینټ کمیتي PCR وکاروئ.
د فلوروسینس مقداري PCR کشف پایلې د فلوروسینس سیګنالونو لخوا راټول او تحلیل کیدی شي ، نو د عکس العمل وروسته د الیکٹروفورسیس لپاره د پوښ خلاصولو ته اړتیا نشته ، کوم چې د PCR محصولاتو ککړتیا مخه نیسي چې د عکس العمل محصولاتو د لیکیدو له امله رامینځته کیږي ترڅو ایروسول رامینځته کړي.که تاسو د جیل الیکٹروفورسیس د بارولو مرحلې په جریان کې د کیپ خلاصیدو شمیر زیات کړئ ، د ایروسول ککړتیا احتمال شتون لري.دا سپارښتنه کیږي چې د کمیتي PCR پلي کولو ته وده ورکړي او په تدریجي ډول کیفي PCR ځای په ځای کړي.
د UNG ضد PCR محصولاتو ککړتیا سیسټم د PCR عکس العمل لپاره کارول کیږي.
سیسټم د dTTP پرځای dUTP کاروي.د PCR غبرګون وروسته، د PCR ټول محصولات (DNA ټوټې) د dUTP سره یوځای شوي؛د PCR تعامل په بل پړاو کې، UNG انزایم چې سیسټم ته اضافه شوی د PCR څخه د 5 دقیقو لپاره په 37 درجې سانتي ګراد کې مینځل کیږي، کوم چې کولی شي په ځانګړې توګه د DNA ټولې ټوټې چې dUTP لري تخریب کړي، او بیا د PCR غبرګون ترسره کړي.دا کولی شي په بشپړ ډول د PCR محصولاتو لخوا رامینځته شوي ایروسول ککړتیا لرې کړي.اغیز په لاندې انځور کې ښودل شوی:
یادونه: د مستقیم PCR لړۍ لپاره، تاسو کولی شئ د فارجین ضد PCR محصول ککړتیا سیسټم لړۍ محصولات غوره کړئوړاندیز وکړئ
د لابراتوارونو لپاره چې په لویه پیمانه جینټایپینګ ازموینه ترسره کوي ، دا په کلکه سپارښتنه کیږي چې د مناسب لابراتوارونو جوړولو سربیره د ریجنټونو ازموینې لپاره د UNG ضد PCR محصول ککړتیا سیسټم وکاروي.
یادونه: د دې سیسټم کارول نشي کولی د PCR محصول ککړتیا لرې کړي چې دمخه رامینځته شوي.له همدې امله، د UNG سیسټم باید د اړونده ازموینې په پیل کې وکارول شي، او د UNG سیسټم باید د PCR امپلیفیکیشن لپاره وکارول شي، ترڅو د PCR محصولاتو د ککړتیا مخه ونیسي غلط مثبت.
دا سپارښتنه کیږي چې د Foregene مستقیم PCR-UNG سیسټم وکاروئ کله چې د لوی کچې ازموینې ترسره کوئ ، لکه:
د نبات پاڼي مستقیم PCR Kit-UNG؛
د کښت تخم مستقیم PCR Kit-UNG؛
د څارویو نسج مستقیم PCR Kit-UNG؛
د موږک ټیل مستقیم PCR کټ - UNG
د زیبرا فش مستقیم PCR Kit-UNG.
د Foregene څخه د کټونو دا لړۍکولی شي نه یوازې د PCR کشف په ګړندۍ او لویه کچه ترسره کړي ، بلکه په مؤثره توګه د PCR محصولاتو ککړتیا مخه ونیسي او کنټرول کړي.
د پوسټ وخت: مارچ 19-2021
