د اساسی مالیکول بیولوژی اصطلاحاتو تشریح
1. cDNA او cccDNA: cDNA دوه اړخیزه DNA دی چې د mRNA څخه د ریورس ټرانسکریپټیس لخوا ترکیب شوی.cccDNA یو پلاسمیډ دوه ګونی تړل شوی سرکلر DNA دی چې د کروموزوم څخه پاک دی.
2. معیاري فولډینګ واحد: د پروټین ثانوي جوړښت واحد α-helix او β-sheet کولی شي ساختماني بلاکونه د ځانګړي جیومیټریک ترتیب سره د مختلف نښلونکي پولیپټایډونو له لارې رامینځته کړي.دا ډول ټاکل شوي فولډ معمولا د سوپر ثانوي جوړښت په نوم یادیږي.نږدې ټول دریم جوړښتونه د دې فولډ ډولونو لخوا تشریح کیدی شي، او حتی د دوی ګډ ډولونه، نو دوی د معیاري فولډ واحدونو په نوم هم یادیږي.
3. CAP: cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ریسیپټر پروټین CRP (cAMP ریسیپټر پروټین)، هغه کمپلیکس چې د cAMP او CRP له ترکیب وروسته رامینځته شوی د فعال پروټین CAP (cAMP فعال شوي پروټین) په نوم یادیږي.
4. د پالینډرومیک سلسله: د DNA ټوټې د یوې برخې برعکس بشپړونکي ترتیب، ډیری وختونه د محدودیت انزایم سایټ.
5. micRNA: بشپړونکي مداخله RNA یا antisense RNA، کوم چې د mRNA ترتیب بشپړوي او کولی شي د mRNA د ژباړې مخه ونیسي.
6. Ribozyme: RNA د کتلاټیک فعالیت سره، کوم چې د RNA د ویشلو په پروسه کې د اتوماتیک رول لوبوي.
7. موټیف: د پروټین مالیکولونو په فضایي جوړښت کې ځینې سیمه ایزې سیمې شتون لري چې ورته درې اړخیز شکل او ټوپولوژي لري.
8. سیګنال پیپټایډ: یو پیپټایډ د 15-36 امینو اسیدونو سره د پروټین ترکیب په جریان کې په N-terminus کې پاتې کیږي، کوم چې د پروټین ټرانس میمبرین لارښوونه کوي.
9. Attenuator: د یو آپریټر سیمې او ساختماني جین تر منځ د نیوکلیوټایډ ترتیب چې لیږد پای ته رسوي.
10. جادو ځای: کله چې باکتریا وده وکړي او د امینو اسیدونو بشپړ کمښت سره مخ شي، باکتریا به بیړني غبرګون رامینځته کړي ترڅو د ټولو جینونو څرګندولو مخه ونیسي.هغه سیګنالونه چې دا اضطراري غبرګون رامینځته کوي د ګوانوسین ټیټرافاسفیټ (ppGpp) او guanosine pentaphosphate (pppGpp) دي.د PpGpp او pppGpp رول یوازې یو یا څو عملیات نه دي، مګر د دوی لوی شمیر اغیزه کوي، نو دوی ته د سپر تنظیم کونکي یا جادو ځایونه ویل کیږي.
11. د اپسټریم پروموټر عنصر: د DNA ترتیب ته اشاره کوي چې د پروموټر په فعالیت کې تنظیمي رول لوبوي ، لکه TATA په -10 سیمه کې ، TGACA په -35 سیمه کې ، وده کونکي او attenuators.
12. د DNA تحقیقات: د DNA یوه لیبل شوې برخه د پیژندل شوي ترتیب سره، چې په پراخه توګه د نامعلومو ترتیبونو او د هدف جینونو سکرین کولو لپاره کارول کیږي.
13. د SD ترتیب: دا د ریبوزوم او mRNA پابند ترتیب دی چې ژباړې تنظیموي.
14. مونوکلونل انټي باډي: یو انټي باډي چې یوازې د یو واحد انټيجنیک ټاکونکي په وړاندې عمل کوي.
15. Cosmid: دا په مصنوعي ډول جوړ شوی exogenous DNA ویکتور دی چې د فیز په دواړو سرونو کې د COS سیمې ساتي او د پلازمیډ سره نښلوي.
16. د نیلي سپین ځای سکرینینګ: LacZ جین (β-galactosidase کوډ کول)، انزایم کولی شي د کروموجینک سبسټریټ X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) تخریب کړي ترڅو نیلي تولید کړي، په دې توګه فشار نیلي جوړوي.کله چې خارجي DNA داخل شي، د LacZ جین نشي څرګندیدلی، او فشار سپین دی، ترڅو د بیا جوړونکي باکتریا سکرین شي.دې ته نیلي سپین سکرینینګ ویل کیږي.
17. د cis-فعال عنصر: په DNA کې د اډې یو ځانګړی ترتیب چې د جین بیان تنظیموي.
18. Klenow انزایم: د DNA پولیمیریز I لویه ټوټه، پرته له دې چې د 5' 3' exonuclease فعالیت د DNA پولیمیریز I هولوینزیم څخه لیرې شي.
19. لنگر شوی PCR: په یوه پای کې د پیژندل شوي ترتیب سره د ګټو DNA پراخولو لپاره کارول کیږي.د نامعلوم ترتیب په یوه پای کې د پولی-dG لکۍ اضافه شوې ، او بیا پولی-dC او پیژندل شوی ترتیب د PCR امپلیفیکیشن لپاره د پریمر په توګه کارول شوی.
20. فیوژن پروټین: د یوکریوټیک پروټین جین د exogenous جین سره تړلی دی، او پروټین چې د اصلي جین پروټین او exogenous پروټین د ژباړې څخه جوړ شوی په ورته وخت کې څرګندیږي.
د مالیکول بیولوژی نور شرایط
1. د DNA فزیکی نقشه هغه ترتیب دی چې په هغه کې د DNA مالیکول (Restriction endonuclease-digested) ټوټې تنظیم شوي.
2. د RNase cleavage په دوه ډوله ویشل شوی دی (autocatalysis) او (heterocatalysis).
3. په پروکاریوټس کې د ابتکار درې عوامل شتون لري (IF-1)، (IF-2) او (IF-3).
4. د ټرانس میمبرین پروټین لارښود ته اړتیا لري (سګنال پیپټایډز)، او د پروټین چاپیرون رول دی (د پروټین اصلي جوړښت ته د پیپټایډ سلسلې پوښلو کې مرسته کوي).
5. په پروموټرونو کې عناصر عموما په دوه ډوله ویشل کیدی شي: (اصلي پروموټر عناصر) او (د پورته کولو پروموټر عناصر).
6. د مالیکولر بیولوژي د څیړنې محتوا په عمده توګه درې برخې لري: (ساختماني مالیکولر بیولوژي)، (د جین بیان او تنظیم)، او (د DNA بیا یوځای کولو ټیکنالوژي).
7. هغه دوه مهمې تجربې چې ښیي چې DNA جنتيکي مواد دي (د موږکانو د نیوموکوکس انفیکشن) او (د ایسچریچیا کولی د T2 فیز انفیکشن).احتمال).
8. د hnRNA او mRNA تر منځ دوه عمده توپیرونه شتون لري: (hnRNA په mRNA کې د بدلیدو په پروسه کې ویشل کیږي)، (د mRNA 5' پای د m7pGppp کیپ سره اضافه کیږي، او د mRNA اسید (polyA) دم په 3 پای کې اضافي پولیډینیلیشن شتون لري).
9. د پروټین د څو سبونیټ فارم ګټې دا دي (سبونیت د DNA کارولو لپاره اقتصادي میتود دی)، (د پروټین په فعالیت باندې د پروټین ترکیب کې د تصادفي غلطیو اغیز کمولی شي)، (فعالیت په خورا مؤثره او ګړندۍ توګه خلاص او تړل کیدی شي).
10. د پروټین فولډ میکانیزم د لومړي نیوکلیشن تیوري اصلي محتوا (نیوکلیشن)، (ساختماني بډایه کول)، (وروستی بیا تنظیم کول).
11. Galactose په باکتریا دوه اړخیزه اغیزه لري.له یوې خوا (دا د حجرو د ودې لپاره د کاربن سرچینې په توګه کارول کیدی شي)؛له بلې خوا (دا د حجرو دیوال یوه برخه هم ده).نو ځکه، د شالید په کچه د دایمي ترکیب لپاره د CAMP-CRP-خپلواک پروموټر S2 ته اړتیا ده؛په ورته وخت کې، د لوړې کچې ترکیب تنظیم کولو لپاره د CAMP-CRP پورې تړلي پروموټر S1 ته اړتیا ده.لیږد له (S2) څخه د G سره او د (S1) څخه پرته له G څخه پیل کیږي.
12. Recombinant DNA ټیکنالوژي د (جین کلونینګ) یا (مالیکولر کلونینګ) په نوم هم پیژندل کیږي.وروستی هدف دا دی (د جینیاتي معلوماتو DNA په یو ژوندی موجود کې بل ارګانیزم ته لیږدول).د DNA د بیا ترکیب یوه عادي تجربه معمولا لاندې مرحلې لري: (1) د بسپنه ورکوونکي ارګانیزم هدف جین (یا خارجي جین) استخراج کړئ، او په انزایمیک ډول یې د بل DNA مالیکول (کلونینګ ویکتور) سره وصل کړئ ترڅو د نوي بیا جوړونکي DNA مالیکول جوړ کړي.② recombinant DNA مالیکول د ترلاسه کونکي حجرې ته لیږدول کیږي او په ترلاسه کونکي حجره کې نقل کیږي.دې پروسې ته بدلون ویل کیږي.③ هغه ترلاسه کونکي حجرې سکرین او پیژني چې د بیا جوړونکي DNA جذب کړي.④ هغه حجرې کښت کړئ چې په لوی مقدار کې recombinant DNA لري ترڅو معلومه کړي چې ایا د بهرني مرستې جین څرګند شوی.
13. په دوه ډوله پلاسمید تکثیر شتون لري: هغه چې په کلکه د کوربه حجرو پروټین ترکیب لخوا کنټرول کیږي (ټیټ پلاسمیډ) بلل کیږي ، او هغه چې د کوربه حجرو پروټین ترکیب په کلکه نه کنټرول کیږي (آرام شوي پلازمیډونه) بلل کیږي.
14. د PCR غبرګون سیسټم باید لاندې شرایط ولري: a.د DNA پرائمرونه (شاوخوا 20 بیسونه) د هدف جین د دوه سټنډونو په هر پای کې د بشپړونکي ترتیب سره چې جلا کیږي.ب.انزایمونه د حرارتي ثبات سره لکه: TagDNA پولیمریز.c، dNTPd، د سود د DNA ترتیب د نمونې په توګه
15. د PCR بنسټیز عکس العمل پروسه درې مرحلې لري: (منحل کول)، (اینالینګ)، او (غزول).
16. د ټرانسجینک حیواناتو اساسي پروسه معمولا په لاندې ډول دي: ① د القاح شوي هګۍ یا جنین سټیم حجرو په مرکز کې د کلون شوي بهرني جین معرفي کول؛②د ښځینه رحم ته د واکسین شوي القاح شوي هګۍ یا جنین سټیم حجرو لیږد؛③د جنین بشپړ پرمختګ او وده د بهرنیو جینونو سره د اولاد لپاره؛④ دا هغه حیوانات وکاروئ چې کولی شي بهرني پروټینونه د نسل ورکولو ذخیره په توګه تولید کړي ترڅو د نوي هوموزایګس لینونو نسل وکړي.
17. Hybridoma cell lines د (myeloma) حجرو سره د (spleen B) حجرو د هایبرډیز کولو په واسطه رامینځته کیږي، او څنګه چې (سپلین حجرې) کولی شي د هایپوکسینتین څخه کار واخلي او (د هډوکي حجرې) د حجرو د ویش دنده ترسره کوي، دوی کولی شي د HAT په منځني ډول وده وکړي.وده کول
18. د څیړنې په ژورتیا سره، د انټي باډیز لومړی نسل (پولی کلونل انټي باډیز)، دویم نسل (مونوکلونل انټي باډیز)، او دریم نسل (جینیټیک انجنیري انټي باډیز) بلل کیږي.
19. په اوس وخت کې د حشراتو د ویروسونو جنیټیک انجنیري په عمده توګه په بکولو ویروس باندې تمرکز کوي، کوم چې د (exogenous toxin gene) په معرفي کولو کې څرګندیږي؛(جینونه چې د حشراتو د عادي ژوند دوره ګډوډوي)؛(د ویروس جینونو تعدیل).
20. د تی لرونکو RNA پولیمیریز II پروموټر کې د عام عناصرو TATA، GC، او CAAT سره ورته والی د ټرانس عمل پروټین فاکتورونه په ترتیب سره (TFIID)، (SP-1) او (CTF/NF1) دي.
یوویشت.د RNA پولیمیریز Ⅱ اصلي لیږد فکتورونه دي، TFⅡ-A، TFⅡ-B، TFII-D، TFⅡ-E، او د دوی پابندۍ ترتیب دا دی: (D, A, B, E).چیرې چې د TFII-D فعالیت دی (د TATA بکس پورې تړلی).
دوه ویشت.د لیږد ډیری فکتورونه چې د DNA سره تړلي دي د ډیمرونو په بڼه کار کوي.د انتقالي فکتورونو فعاله ډومینونه چې د DNA سره تړلي دي په عموم ډول لاندې دي (هیلکس-ټرن-هیلکس)، (د زنک فنګر موټیف)، (بنسټیز-لیوسین) زپ شکل).
درې ویشتد انډونیوکلیز د بندیدو درې ډوله ډولونه شتون لري: (د سمیټري محور په 5' اړخ کې پرې کړئ ترڅو 5' چپچپا پایونه رامینځته کړي) ، (د سمیټري محور په 3' اړخ کې پرې کړئ ترڅو 3' چپچپا پایونه رامینځته کړي (د سمیټري محور کې پرې کړئ) فلیټیټ ته.
څلوروېشت.Plasmid DNA درې مختلف تشکیلات لري: (SC ترتیب)، (oc ترتیب)، (L ترتیب).په الیکٹروفورسیس کې لومړی (SC ترتیب) دی.
25. Exogenous gene expression systems په عمده توګه (Escherichia coli)، (Yeast)، (حشرات) او (د تی لرونکو حجرو جدول).
26. د ټرانسجینک حیواناتو لپاره په عام ډول کارول شوي میتودونه عبارت دي له: (retroviral انفیکشن میتود)، (DNA microinjection میتود)، (د جنین د سټیم سیل طریقه).
د مالیکول بیولوژي غوښتنلیک
1. د 5 څخه زیات RNAs د دندو نومونه ولیکئ؟
د انتقال RNA tRNA انتقال امینو اسید ریبوزوم RNA rRNA ریبوزوم د میسینجر RNA mRNA پروټین ترکیب ترکیب جوړوي Heterogeneous اټومي RNA hnRNA د بالغ mRNA وړوکي اټومي RNA snRNA مخکینۍ د hnRNA په ویشلو کې ښکیل دي کوچني سایتوپلاسمیک / آر این این ایس ایل پروټین - آر این این ایس ایل 7 ترکیب شوي سکټوپلاسمیک ترکیب د اندازې سیګنال پیژندنه د بدن اجزا Antisense RNA anRNA/micRNA د جین بیان تنظیموي ریبوزیم RNA په انزایمیک ډول فعال RNA
2. د پروکاریوټیک او یوکریوټیک پروموټرونو ترمنځ اصلي توپیر څه دی؟
پروکاریوټیک TTGACA --- TATAAT ------ د پیل کولو سایټ - 35 -10 یوکریوټیک وده کوونکی --- GC --- CAAT ---- TATAA - 5mGpp - د پیل کولو سایټ - 110 -70 -25
3. د طبیعي پلاسمیډونو د مصنوعي جوړښت اصلي اړخونه کوم دي؟
طبیعي پلاسمیډونه ډیری وختونه نیمګړتیاوې لري، نو دوی د جینیاتي انجینرۍ لپاره د کیریر په توګه د کارولو لپاره مناسب ندي، او باید ترمیم او جوړ شي: a.مناسب انتخاب مارکر جینونه اضافه کړئ، لکه دوه یا ډیر، کوم چې د انتخاب لپاره کارول اسانه دي، معمولا انټي بیوټیک جینونه.ب.د انزایمونو د پرې کولو مناسب ځایونه زیات یا کم کړئ ترڅو د بیا یوځای کیدو اسانتیا وي.ج.اوږدوالی لنډ کړئ، غیر ضروري ټوټې پرې کړئ، د وارداتو موثریت ته وده ورکړئ او د بارولو ظرفیت لوړ کړئ.d.نقل بدل کړئ، له کلک څخه لوز ته، له لږو نقلونو څخه ډیرو کاپيونو ته.e.د جینیاتي انجینرۍ ځانګړي اړتیاو سره سم ځانګړي جینیاتي عناصر اضافه کړئ
4. د ځانګړي نسج cDNA د توپیر سکرینینګ لپاره د میتود مثال ورکړئ؟
دوه حجرې نفوس چمتو کیږي، هدف جین په یوه حجره کې څرګند یا خورا څرګند شوی، او هدف جین په بل حجره کې نه څرګند شوی یا ټیټ څرګند شوی، او بیا د هدف جین د هایبرډیزیشن او پرتله کولو په واسطه موندل کیږي.د مثال په توګه، د تومورونو د رامنځ ته کیدو او پراختیا په وخت کې، د تومور حجرې به د نورمال حجرو په پرتله د مختلف بیان کچې سره mRNAs وړاندې کړي.له همدې امله، د تومور پورې اړوند جینونه د توپیر هایبرډیزیشن له لارې معاینه کیدی شي.د انډکشن میتود هم د هغه جینونو د سکرین کولو لپاره کارول کیدی شي چې بیان یې هڅولی وي.
5. د هایبرډوما حجرو لینونو تولید او سکرینینګ؟
د Spleen B حجرې + myeloma حجرې، د حجرو فیوژن ته وده ورکولو لپاره polyethylene glycol (PEG) اضافه کوي، او د Splenic B-myeloma فیوژن حجرې د HAT په منځني ډول وده کوي (د هایپوکسینټین، امینوپټرین، T) د تغذیې پراختیا ته دوام ورکوي.د حجرو فیوژن عبارت دي له: سپلین-سپلین فیوژن حجرې: د نمو کولو توان نلري، سپلین حجرې په ویټرو کې کلتور نشي کولی.د هډوکو د فیوژن حجرې: د هایپوکسینټین کارول نشي کولی، مګر کولی شي د فولیټ ریډکټیس په کارولو سره د دویمې لارې له لارې purine ترکیب کړي.Aminopterin د فولیټ ریډکټیس مخنیوی کوي او پدې توګه وده نشي کولی.د هډوکي-تلی فیوژن حجرې: په HAT کې وده کولی شي، د سپلین حجرې کولی شي هایپوکسینتین وکاروي، او د هډوکي حجرې د حجرو ویش فعالیت چمتو کوي.
6. د Dideoxy ټرمینل ټرمینیشن میتود (سنجر میتود) لخوا د DNA لومړني جوړښت ټاکلو اصول او میتود څه دی؟
اصل دا دی چې د نیوکلیوټایډ زنځیر ټرمینټر - 2,,3,-dideoxynucleotide د DNA توسیع پای ته رسولو لپاره کارول کیږي.ځکه چې دا د 3/5/فاسفوډیسټر بانډونو د جوړولو لپاره اړین 3-OH نلري، یوځل چې د DNA سلسله کې شامل شي، د DNA سلسله نوره نشي غځول کیدی.د اساس جوړونې د اصولو له مخې، هرکله چې DNA پولیمیریز dNMP ته اړتیا ولري ترڅو په نورمال ډول پراخه شوي DNA سلسله کې برخه واخلي، دوه امکانات شتون لري، یو دا چې په ddNTP کې برخه واخلي، چې پایله یې د deoxynucleotide زنځیر توسیع پای ته رسیږي؛بل دا دی چې په dNTP کې برخه واخلي، ترڅو د DNA سلسله لاهم دوام ومومي تر هغه چې راتلونکی ddNTP شامل نه وي.د دې ميتود له مخې، د DNA د مختلفو اوږدوالي د ټوټو يوه ډله چې په ddNTP کې پای ته رسيږي ترلاسه کولی شي.طریقه دا ده چې په څلورو ګروپونو ویشل شي په ترتیب سره ddAMP، ddGMP، ddCMP، او ddTMP.د عکس العمل وروسته ، پولیکریلامایډ جیل الیکٹروفورسیس کولی شي د لامبو بانډونو سره سم د DNA ترتیب ولولي.
7. په لیږد کې د فعاله پروټین (CAP) مثبت مقرراتو اغیزه څه ده؟
Cyclic adenylate (cAMP) ریسیپټر پروټین CRP (cAMP ریسیپټر پروټین)، کوم پیچلی چې د CAMP او CRP په ترکیب کې رامینځته شوی د CAP (cAMPactivated پروټین) په نوم یادیږي.کله چې E. coli په منځني ډول د ګلوکوز نشتوالي کې کرل کیږي، د CAP ترکیب زیاتیږي، او CAP د فعالو هڅوونکو لکه لاکتوز (Lac) فعالیت لري.ځینې CRP پورې تړلي پروموټرونه د -35 سیمه ایز ترتیب ځانګړتیا (TTGACA) نلري کوم چې عام پروموټران لري.له همدې امله، د RNA پولیمیریز لپاره دا ستونزمنه ده چې دا تړل شي.د CAP شتون (فعال): کولی شي د پام وړ د انزایم او پروموټر پابند ثابت حالت ته وده ورکړي.دا په عمده توګه لاندې دوه اړخونه ښیي: ① CAP د انزایم مالیکول سره مرسته کوي چې د پروموټر جوړښت او د انزایم سره تعامل په سمه توګه تنظیم کړي، ترڅو د -10 سیمې سره یوځای شي او د -35 سیمې د فعالیت ځای په ځای کولو کې رول ولوبوي.②CAP کولی شي په DNA کې نورو سایټونو ته د RNA پولیمیریز پابندۍ مخه ونیسي، په دې توګه د دې ځانګړي پروموټر ته د پابندۍ احتمال زیاتوي.
8. کوم مرحلې معمولا د DNA بیا یوځای کولو تجربه کې شاملې دي؟
a.د بسپنه ورکوونکي ارګانیزم هدف جین (یا exogenous جین) استخراج کړئ، او په انزایمیک ډول یې د بل DNA مالیکول (کلونینګ ویکتور) سره وصل کړئ ترڅو یو نوی بیا جوړونکي DNA مالیکول جوړ کړي.ب.د بیا جوړونکي DNA مالیکول د ترلاسه کونکي حجرې ته لیږدوي او د ترلاسه کونکي حجرې کې یې نقل او ساتي.دې پروسې ته بدلون ویل کیږي.ج.هغه ترلاسه کونکي حجرې سکرین او وپیژني چې د بیا جوړونکي DNA جذب کړي.d.ډله ایز کلتور هغه حجرې چې د بیا جوړونکي DNA لري ترڅو معلومه کړي چې ایا د بهرنۍ مرستې جین څرګند شوی.
9. د جین کتابتون جوړول د بیا جوړونې د سکرین کولو لپاره درې میتودونه ورکړل شوي او پروسه په لنډ ډول تشریح شوې.
د انټي بیوټیک مقاومت سکرینینګ، د مقاومت غیر فعال کول، د نیلي سپین ځای سکرینینګ یا د PCR سکرینینګ، توپیري سکرینینګ، د DNA تفتیش ډیری کلونینګ ویکتورونه د انټي بیوټیک مقاومت جینونه (انټي امپیسیلین، تیتراسایکلین) لري.کله چې پلاسمیډ Escherichia coli ته لیږدول کیږي، باکتریا به مقاومت ترلاسه کړي، او هغه چې پرته لیږدول کیږي مقاومت نلري.مګر دا توپیر نشي کولی چې ایا دا بیا تنظیم شوی یا نه.په یوه ویکتور کې چې دوه مقاومت لرونکي جینونه لري، که چیرې د DNA خارجي ټوټه په یو جین کې داخل شي او د جین غیر فعال کیدو لامل شي، دوه پلیټ کنټرولونه چې مختلف درمل لري د مثبت بیا جوړونکو لپاره سکرین لپاره کارول کیدی شي.د مثال په توګه، pUC پلاسمید د LacZ جین (β-galactosidase encoding) لري، کوم چې کولی شي د کروموجینک سبسټریټ X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) تخریب کړي ترڅو نیلي تولید کړي، په دې توګه فشار نیلي بدلوي.کله چې بهرنۍ DNA داخل شي، د LacZ جین نشي څرګندیدلی، او فشار سپین دی، ترڅو د بیا جوړونکي باکتریا سکرین شي.
10. د جنین د سټیم حجرو له لارې د ټرانجینک حیواناتو د ترلاسه کولو اساسي پروسه تشریح کړئ؟
د جنین سټیم حجرې (ES) د جنین د ودې په جریان کې د جنین حجرې دي، کوم چې په مصنوعي توګه کلتوري او وده کولی شي او د نورو ډولونو حجرو سره توپیر لري.د ES حجرو کلتور: د بلاسټوسیسټ داخلي حجرې جلا او کلتوري دي.کله چې ES د فیډر څخه پاک پرت کې کرل کیږي، دا به په مختلفو فعالو حجرو لکه د عضلاتو حجرو او N حجرو کې توپیر وکړي.کله چې په یوه متوسطه کې کرل کیږي چې فایبروبلاستونه لري، ES به د توپیر فعالیت وساتي.ES په جنیټیک ډول مینځل کیدی شي ، او د دې توپیر فعالیت کولی شي د دې توپیر فعالیت اغیزه کولو پرته مدغم شي ، کوم چې د تصادفي ادغام ستونزه حل کوي.د جنین سټیم حجرو کې خارجي جینونه معرفي کړئ، بیا د امیندوارۍ ښځینه موږکانو رحم کې نصب کړئ، په ګوډاګی کې وده وکړئ، او د همجنسي موږکانو ترلاسه کولو لپاره کراس کړئ.
