د وبا په لومړیو مرحلو کې، د چټک پرمختګ له امله، د شکمنو ناروغانو چټک تشخیص د COVID-19 د مخنیوي کلیدي ده.ځینې ​​​​منظور شوي نیوکلیک اسید کشف ریجنټونه د پرمختګ لنډ وخت لري، او ستونزې شتون لري لکه د فعالیت چټک تایید، ناکافي ریجنټ اصلاح، او د بستونو ترمنځ لوی توپیر؛د نیوکلیک اسید کشف پروسې مختلف اړخونو کې د مختلف کلینیکي لابراتوارونو ستونزې ممکن د نیوکلیک اسید کشف پایلو دقیقیت باندې هم اغیزه وکړي.دا مقاله به د اوسني SARS-CoV-2 نیوکلیک اسید کشف کې کلیدي لینکونو او ټکو باندې تمرکز وکړي ، او د لابراتوار نیوکلیک اسید کشف او کلینیکي متضادیت غلط منفي او مثبت بیا ازموینې ستونزې تحلیل کړي.

د SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید کشف اصول

SARS-CoV-2 یو RNA ویروس دی چې شاوخوا 29 kb د جینوم ترتیب لري ، د 10 جینونو سره ، کوم چې کولی شي په مؤثره توګه 10 پروټینونه کوډ کړي.ویروسونه د RNA او پروټین څخه جوړ شوي دي، او تر ټولو بهرنۍ طبقه د لیپیدونو او ګلیکوپروټینونو څخه جوړه شوې بهرنۍ طبقه ده.دننه، پروټین کیپسیډ RNA په دې کې پوښي، په دې توګه په اسانۍ سره د تخریب وړ RNA (P1) ساتنه کوي.

P1 د SARS-COV-2 جوړښت

ویروسونه د حجرو د سطحې اختصاصي ریسیپټرونو له لارې په حجرو برید کوي ترڅو د انفیکشن لامل شي، او د کوربه حجرو څخه د نقل کولو لپاره کار اخلي.

د ویروس نیوکلیک اسید کشف کولو اصل دا دی چې ویروس RNA د سیل لیسیټ له لارې افشا کړي ، او بیا د کشف لپاره د ریښتیني وخت فلوروسینټ ریورس ټرانسکرپشن-پولیمیریز چین عکس العمل (RT-PCR) وکاروئ.

د کشف اصول کلیدي د پرائمرونو او تحقیقاتو کارول دي ترڅو د نیوکلیک اسید سلسلې "هدف شوي مطابقت" ترلاسه کړي، دا د SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید ترتیب موندلو لپاره چې په شاوخوا 30,000 اډو کې د نورو ویروسونو څخه توپیر لري (د نورو ویروسونو سره د نیوکلیک اسید ورته والی) ، "پرائمر ډیزاین" او پروبیس ډیزاین.

پرائمرونه او پروبونه د SARS-CoV-2 نیوکلیک اسید ځانګړې سیمې سره خورا مطابقت لري ، دا چې ځانګړتیا خورا قوي ده.یوځل چې د ازموینې لپاره د ریښتیني وخت فلوروسینټ RT-PCR امپلیفیکیشن پایله مثبته وي ، دا ثابتوي چې SARS-CoV-2 په نمونه کې شتون لري.P2 وګورئ.

د SARS-CoV-2 نیوکلیک اسید تعیین P2 مرحلې (ریښتیني وخت فلوروسینټ RT-PCR)

د SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید کشف لپاره د لابراتوار شرایط او اړتیاوې

د نیوکلیک اسید ازموینې لابراتوارونه د منفي فشار چاپیریال لپاره خورا غوره دي ، او دوی باید د فشار نظارت ته پاملرنه وکړي ، د هوا جریان وساتي ، او ایروسول له مینځه ویسي.د نیوکلیک اسید ازموینې پرسونل باید ورته وړتیاوې ولري، د پولیمیرز چین غبرګون اړونده روزنه ترلاسه کړي او ارزونه یې پاس کړي.لابراتوار باید په کلکه اداره شي، په ځای کې زون شوی وي، او غیر اړونده پرسونل د ننوتلو څخه په کلکه منع دي.پاکه ساحه باید په ځای کې هوا ککړه او غیر منتن شي.اړوند توکي په زونونو کې ځای پر ځای شوي، پاک او ناپاک سره جلا شوي، په وخت کې ځای پر ځای شوي، او په ځای کې پاک شوي.معمول غیر منتن کول: د کلورین لرونکي ضد ضد درمل د لویو سیمو لپاره اصلي حل دی، او 75٪ الکول د کوچنیو سیمو لپاره کارول کیدی شي.د ایروسول سره د معاملې یوه ښه لاره د وینټیلیشن لپاره کړکۍ خلاصول دي ، او د هوا غیر منتن کول د الټرا وایلیټ شعاعو ، فلټریشن ، او هوا غیر منتن کولو له لارې هم ترسره کیدی شي.

د SARS-CoV-2 نیوکلیک اسید تعیین کلیدي اړیکې او پیرامیټونه (ریښتیني وخت فلوروسینټ RT-PCR)

که څه هم لابراتوارونه عموما د نیوکلیک اسید "تشخیص" ته ډیره پاملرنه کوي، په حقیقت کې، د نیوکلیک اسید "استخراج" هم د بریالي کشف لپاره یو له مهمو ګامونو څخه دی، کوم چې د ویروس نمونو راټولولو او ذخیره کولو سره نږدې تړاو لري.

په اوس وخت کې، د تنفسي نمونې په پراخه کچه کارول کیږي، لکه nasopharyngeal swabs، دویمه طریقه کاروي، کوم چې د نیوکلیک اسید استخراج او لیسز محلول پراساس چمتو شوی غیر فعال (محافظه) محلول دی.له یوې خوا، د دې ویروس د ساتنې حل کولی شي د ویروس پروتین له منځه یوسي، خپل فعالیت له لاسه ورکړي او نور ساري نه وي، او د ترانسپورت او کشف مرحلې خوندیتوب ته وده ورکړي؛له بلې خوا، دا کولی شي مستقیم ویروس مات کړي ترڅو نیوکلیک اسید خوشې کړي، د نیوکلیک اسید تخریب کونکي انزایم له مینځه یوسي، او د ویروس مخه ونیسي.RNA تخریب شوی.

د ویروس نمونې کولو محلول د نیوکلیک اسید استخراج لیسیس محلول پراساس چمتو شوی.اصلي برخې یې متوازن مالګې دي، ethylenediaminetetraacetic acid chelating agent، guanidine مالګه (guanidine isothiocyanate، guanidine hydrochloride، etc.)، anionic surfactant (dodecane) سوډیم سلفیټ، cationic surfactant (tetradecyl trimethyloxyline-amythyloxalinoth-8) reitol، پروټیناز K او نور څو یا ډیر اجزا.په اوس وخت کې، د نیوکلیک اسید استخراج کټونو ډیری ډولونه شتون لري، او د نیوکلیک اسید استخراج او پاکولو مختلف ریجنټونه کارول کیږي.حتی که ورته نیوکلیک اسید استخراج او پاکولو ریجنټ وکارول شي ، د هر کټ د استخراج طرزالعملونه مختلف دي.

اوس مهال، د ملي طبي محصولاتو ادارې لخوا تصویب شوي د نیوکلیک اسید کشف کټ محصولات د SARS-CoV-2 جینوم کې د ORF1ab، E او N جینونو پراساس غوره شوي.د مختلفو محصولاتو د کشف اصول اساسا یو شان دي، مګر د دوی پرائمر او د تحقیقاتو ډیزاین مختلف دي.دلته د واحد هدف برخې (ORF1ab)، دوه ګونی هدف برخې (ORF1ab، N یا E)، او درې هدف لرونکي برخې (ORF1ab، N او E) شتون لري.د کشف او تفسیر ترمنځ توپیر، د نیوکلیک اسید استخراج او د ریښتیني وخت فلوروسینټ RT-PCR عکس العمل سیسټم باید اړونده کټ لارښوونو ته مراجعه وکړي، او دا سپارښتنه کیږي چې کاروونکي په کلکه د تشریح کولو لپاره د کټ لارښوونو کې مشخص شوي تشریح میتود تعقیب کړي.د ریښتیني وخت فلوروسینټ RT-PCR لخوا پراخه شوي عام سیمې ، پرائمرونه او د تحقیقاتو لړۍ په P3 کې ښودل شوي.

P3 په جینوم کې د SARS-CoV-2 امپلیکون هدف موقعیت او د پریمرونو او تحقیقاتو ترتیب

د SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید تعیین د پایلو تشریح (Real-Time فلوروسینټ RT-PCR)

"د SARS-CoV-2 انفیکشن (دوهم نسخه) لپاره د سینه بغل مخنیوي او کنټرول پلان" د لومړي ځل لپاره د واحد جین لوړولو پایلو قضاوت کولو معیارونه روښانه کړل:

1. هیڅ Ct یا Ct≥40 منفي ندی؛

2. Ct <37 مثبت دی؛

3. د Ct ارزښت 37-40 د خړ پیمانه ساحه ده.دا سپارښتنه کیږي چې تجربه تکرار کړئ.که چیرې د Ct<40 د بیا کولو پایله او د امپلیفیکیشن منحني څرګندې چوکۍ ولري، نمونه د مثبت په توګه قضاوت کیږي، که نه دا منفي وي.

د لارښود دریمه نسخه او د لارښود څلورمه نسخه پورتني معیارونو ته دوام ورکوي.په هرصورت ، په سوداګریزو کټونو کې کارول شوي مختلف اهدافو له امله ، د لارښود پورته ذکر شوې 3rd نسخه د هدفونو ترکیب ټاکلو لپاره معیارونه ندي ورکړي ، پدې ټینګار کوي چې د تولید کونکي لخوا چمتو شوي لارښوونې باید غالب شي.د لارښوونو د پنځمې نسخې څخه پیل، دوه هدفونه روښانه شوي، په ځانګړې توګه د یو هدف لپاره د قضاوت معیارونه چې قضاوت یې ستونزمن وي.دا دی، که لابراتوار غواړي تصدیق کړي چې یوه قضیه د SARS-CoV-2 نیوکلیک اسید کشف لپاره مثبته ده، لاندې اړتیاوې باید د 2 شرایطو څخه 1 پوره کړي:

(1) په ورته نمونه کې د SARS-CoV-2 (ORF1ab, N) دوه هدفونه د ریښتیني وخت فلوروسینټ RT-PCR لخوا مثبت ازمول شوي.که یو واحد هدف مثبت وي، بیا نمونې او بیا ازموینې ته اړتیا ده.که د ازموینې پایلې وي که واحد هدف لاهم مثبت وي، دا د مثبت په توګه قضاوت کیږي.

(2) د ریښتیني وخت فلوروسینټ RT-PCR دوه نمونې په ورته وخت کې یو واحد هدف مثبت ښودلی یا د ورته ډول دوه نمونو د یو واحد هدف مثبت ازموینې پایله ښودلې ، کوم چې د مثبت په توګه قضاوت کیدی شي.په هرصورت، لارښوونې دا هم ټینګار کوي چې د نیوکلیک اسید ازموینې منفي پایلې نشي کولی د SARS-CoV-2 انفیکشن خارج کړي.هغه فکتورونه چې کیدای شي د غلطو منفي پایلو لامل شي باید له مینځه یوړل شي، پشمول د نمونې ضعیف کیفیت (د اوروفرینکس او نورو برخو څخه تنفسي نمونې)، د نمونو راټولول ډیر وخت یا ډیر ناوخته، نمونې ذخیره شوي، لیږدول شوي، او په سمه توګه پروسس شوي ندي، او ټیکنالوژي پخپله ستونزې درلودې (د ویروس توپیر، د PCR مخنیوی)، او داسې نور.

د SARS-CoV-2 په کشف کې د غلط منفي لاملونه

د نیوکلیک اسید ازموینې کې د "دروغ منفي" مفهوم چې اوس مهال اندیښمن دی، ډیری وختونه "غلط منفي" ته اشاره کوي په کوم کې چې د نیوکلیک اسید ازموینې پایلې د کلینیکي څرګندونو سره متناسب دي، دا د کلینیکي نښې نښانې او د انځور کولو پایلې د COVID-19 په اړه خورا شکمن دي، مګر د نیوکلیک اسید ازموینې تل "منفي" وي.د ملي روغتیا کمیسیون کلینیکي لابراتوار مرکز د SARS-CoV-2 ازموینه "غلط منفي" تشریح کړه.

(1) د اخته کس په حجرو کې یو ټاکلی مقدار ویروس شتون لري.موجوده معلومات ښیي چې وروسته له دې چې بدن په ویروس اخته شي، ویروس د پوزې او خولې له لارې ستوني ته ننوځي، بیا تراشیا او برونچي ته او بیا الیوولي ته رسیږي.په ناروغۍ اخته کس به د انکیوبیشن دوره، معتدلې نښې، او بیا د شدید نښو بهیر او د ناروغۍ مختلف پړاوونه تجربه کړي.او د بدن په مختلفو برخو کې د ویروس اندازه توپیر لري.

د حجرو د ډولونو د ویروس بار په شرایطو کې، د الیوولر اپیتیلیل حجرې (د تنفسي لاری)> د هوایی لارې اپیتیلیل حجرې (پورته تنفسي جریان)> فایبروبلاسټونه، انډوتیلیل حجرې، او میکروفیجونه، او نور.د نمونې له ډول څخه، د الیوولر لیویج مایع (تر ټولو غوره)> ژور ټوخی بلغ>ناسوفرینجیل سویب>اوروفرینجیل سویب>وینه.سربیره پردې ، ویروس په ملا کې هم کشف کیدی شي.په هرصورت، د عملیاتو اسانتیا او د ناروغانو د منلو په پام کې نیولو سره، د کلینیکي نمونو ترتیب معمولا کارول کیږي oropharyngeal swab>nasopharyngeal swab>bronchial lavage مایع (پیچلي عملیات) او ژوره بلغم (معمولا وچ ټوخی، ترلاسه کول ستونزمن دي).

له همدې امله د ځینو ناروغانو د oropharynx یا nasopharynx په حجرو کې د ویروس اندازه لږه یا خورا ټیټه ده.که یوازې د oropharynx یا nasopharynx نمونې د ازموینې لپاره واخیستل شي، نو ویروس نیوکلیک اسید به ونه موندل شي.

(2) د نمونو د راټولولو په وخت کې هیڅ ویروس لرونکي حجرې نه دي راټول شوي، یا ویروس نیوکلیک اسید په مؤثره توګه نه دی ساتل شوی.

[① د راټولولو ناسم ځای، د مثال په توګه، کله چې د oropharyngeal swabs راټولول، د راټولولو ژوروالی کافي نه وي، راټول شوي nasopharyngeal swabs د پوزې په غار کې ژور نه راټولیږي، او داسې نور. ډیری راټول شوي حجرې ممکن د ویروس څخه پاکې حجرې وي؛

②د نمونې اخیستلو سویبونه په غلطه توګه کارول کیږي.د مثال په توګه، مصنوعي فایبر لکه PE فایبر، پالیسټر فایبر او پولی پروپیلین فایبر د سویب سر موادو لپاره وړاندیز کیږي.طبیعي فایبرونه لکه پنبه په حقیقي عملیاتو کې کارول کیږي (د پروټین قوي جذب او د مینځلو لپاره اسانه ندي) او نایلان فایبرونه (د اوبو ضعیف جذب چې د نمونې د ناکافي مقدار لامل کیږي)؛

③ د ویروس ذخیره کولو ټیوبونو غلط استعمال، لکه د پولی پروپیلین یا پولی ایتیلین پلاستيکي ذخیرې ټیوبونو څخه ناوړه ګټه اخیستنه چې د نیوکلیک اسیدونو (DNA/RNA) جذبولو لپاره اسانه وي، په پایله کې د ذخیره کولو محلول کې د نیوکلیک اسید غلظت کمیږي.په عمل کې، دا سپارښتنه کیږي چې د ویروس نیوکلیک اسیدونو ذخیره کولو لپاره د پولیټین - پروپیلین پولیمر پلاستيک او ځینې ځانګړي درملنه شوي پولی پروپیلین پلاستيکي کانتینرونه وکاروئ.]

[① د راټولولو ناسم ځای، د مثال په توګه، کله چې د oropharyngeal swabs راټولول، د راټولولو ژوروالی کافي نه وي، راټول شوي nasopharyngeal swabs د پوزې په غار کې ژور نه راټولیږي، او داسې نور. ډیری راټول شوي حجرې ممکن د ویروس څخه پاکې حجرې وي؛

②د نمونې اخیستلو سویبونه په غلطه توګه کارول کیږي.د مثال په توګه، مصنوعي فایبر لکه PE فایبر، پالیسټر فایبر او پولی پروپیلین فایبر د سویب سر موادو لپاره وړاندیز کیږي.طبیعي فایبرونه لکه پنبه په حقیقي عملیاتو کې کارول کیږي (د پروټین قوي جذب او د مینځلو لپاره اسانه ندي) او نایلان فایبرونه (د اوبو ضعیف جذب چې د نمونې د ناکافي مقدار لامل کیږي)؛

③ د ویروس ذخیره کولو ټیوبونو غلط استعمال، لکه د پولی پروپیلین یا پولی ایتیلین پلاستيکي ذخیرې ټیوبونو څخه ناوړه ګټه اخیستنه چې د نیوکلیک اسیدونو (DNA/RNA) جذبولو لپاره اسانه وي، په پایله کې د ذخیره کولو محلول کې د نیوکلیک اسید غلظت کمیږي.په عمل کې، دا سپارښتنه کیږي چې د ویروس نیوکلیک اسیدونو ذخیره کولو لپاره د پولیټین - پروپیلین پولیمر پلاستيک او ځینې ځانګړي درملنه شوي پولی پروپیلین پلاستيکي کانتینرونه وکاروئ.]

(4) د کلینیکي لابراتوار عملیات معیاري ندي.د نمونې ترانسپورت او ذخیره کولو شرایط، د کلینیکي لابراتوارونو معیاري عملیات، د پایلو تشریح او د کیفیت کنټرول کلیدي فاکتورونه دي چې د ازموینې پایلو دقت او اعتبار ډاډمن کوي.د ملي روغتیا کمیسیون د کلینیکي لابراتوار مرکز لخوا د 2020 کال د مارچ په 16-24 کې د بهرني کیفیت ارزونې پایلو له مخې، د 844 لابراتوارونو څخه چې باوري پایلې یې ترلاسه کړې، 701 (83.1٪) وړ، او 143 (16.9٪) ندي.وړ، د لابراتوار ټولیز ازموینې شرایط ښه دي، مګر مختلف لابراتوارونه لاهم د پرسونل عملیاتي وړتیا، د واحد هدف مثبت نمونې تشریح کولو وړتیا، او د کیفیت کنټرول کې توپیر لري.

څنګه د SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید کشف غلط منفي کم کړو؟

د نیوکلیک اسید کشف کې د غلط منفي کمول باید د غلط منفي تولید څلور اړخونو څخه غوره شي.

(1) د اخته کس په حجرو کې یو ټاکلی مقدار ویروس شتون لري.د شکمن اخته کسانو د بدن په مختلفو برخو کې د ویروس غلظت به په مختلفو وختونو کې توپیر ولري.که چیرې فالونکس شتون ونلري، دا کیدای شي د برونچیل لیویج مایع یا پاخانې کې وي.که چیرې ډیری ډوله نمونې په ورته وخت کې راټول شي یا د ازموینې لپاره د ناروغۍ پرمختګ په مختلف مرحلو کې ، د غلط منفي څخه مخنیوي کې به مرسته وکړي.

(2) هغه حجرې چې ویروس لري باید د نمونې راټولولو پرمهال راټول شي.دا ستونزه د نمونې راټولونکو د روزنې په پیاوړتیا سره تر ډیره حده حل کیدی شي.

(3) د باور وړ IVD reagents.په ملي کچه د ریجنټونو د کشف فعالیت ارزونې په اړه د څیړنې په ترسره کولو سره، او د موجوده ستونزو په اړه بحث کول، د ریجنټونو کشف موثریت نور هم ښه کیدی شي او د تحلیل حساسیت ښه کیدی شي.

(4) د کلینیکي لابراتوارونو معیاري عملیات.د لابراتوار پرسونل د روزنې پیاوړتیا، د لابراتوار کیفیت مدیریت سیسټم په دوامداره توګه ښه کول، د معقول ویش ډاډمن کول، او د پرسونل د کشف کولو وړتیا لوړول، دا ممکنه ده چې د ناسم لابراتوار عملیاتو له امله د غلطو منفيونو کمول.

په روغ شوي او رخصت شوي ناروغانو کې د SARS-CoV-2 نیوکلیک اسید ازموینې د بیا ازموینې مثبت لاملونه

د "COVID-19 تشخیص او درملنې پلان (آزمويي اوومه نسخه)" په واضح ډول بیانوي چې د COVID-19 ناروغانو د درملنې او له روغتون څخه رخصتیدو لپاره یو له معیارونو څخه دا دی چې د تنفسي لارې دوه پرله پسې نمونې منفي نیوکلیک اسید ازموینه لري (لږترلږه د 24 ساعتونو په فاصله کې) ، مګر د بیالبیلو SAV-2 ناروغانو لپاره د کوویډ-19 د مثبتو اسیدونو له امله ډیر لږ وی. لاملونه

(1) SARS-CoV-2 یو نوی ویروس دی.دا اړینه ده چې د دې ناروغۍ میکانیزم نور پوه شي، د ناروغۍ بشپړ انځور او د ناروغۍ کورس ځانګړتیاوې.له همدې امله، له یوې خوا، دا اړینه ده چې د رخصت شوي ناروغانو مدیریت پیاوړی کړي او د 14 ورځو طبي څارنه ترسره کړي.تعقیب، روغتیا څارنه او روغتیا لارښوونې ترسره کړئ ترڅو د ناروغۍ د پیښې، پراختیا او پایلو ټولې پروسې پوهه ژوره کړي.

(۲) کیدای شي ناروغ بیا په ویروس اخته شي.اکاډمیسن ژونګ نانشان وویل: له دې امله چې روغ شوي ناروغان انټي باډي لري ، نو د SARS-CoV-2 د انټي باډي په واسطه له مینځه وړل کیدی شي کله چې دوی بیا برید وکړي.ډیری لاملونه شتون لري، چې کیدای شي د روغ شوي ناروغ لامل وي، یا دا د ویروس د بدلون سره تړاو لري، یا حتی د لابراتوار ازموینې لامل کیدی شي.که دا پخپله ویروس وي، د SARS-CoV-2 تغیر ممکن د دې لامل شي چې د روغ شوي ناروغ لخوا تولید شوي انټي باډي د بدل شوي ویروس پروړاندې غیر مؤثر وي.که چیرې ناروغ بیا په بدل شوي ویروس اخته شي، د نیوکلیک اسید ازموینه بیا مثبت کیدی شي.

(3) تر هغه ځایه چې د لابراتوار ازموینې میتودونو پورې اړه لري ، د ازموینې هر میتود خپل محدودیتونه لري.د SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید کشف د جین ترتیب انتخاب ، د ریجنټونو ترکیب ، د میتود حساسیت او نورو دلایلو له امله دی چې د موجوده کټونو د خپل کشف محدودیتونه لري.د ناروغ تر درملنې وروسته، په بدن کې ویروس کمیږي.کله چې د ازموینې لپاره په نمونه کې ویروس بار د کشف له ټیټ حد څخه ښکته وي ، نو "منفي" پایله به څرګند شي.په هرصورت، دا پایله پدې معنی نه ده چې په بدن کې ویروس په بشپړه توګه ورک شوی.ویروس ممکن د درملنې بندیدو وروسته وي.بیا راژوندي کول"، کاپي ته دوام ورکړئ.له همدې امله، سپارښتنه کیږي چې په اونۍ کې یو ځل د خارج کیدو وروسته د 2 څخه تر 4 اونیو کې بیاکتنه وکړي.

(4) نیوکلیک اسید د ویروس جینیاتی مواد دی.ویروس وروسته له هغه مړ کیږي کله چې ناروغ د انټي ویروس درملنې لاندې وي ، مګر د ویروس پاتې RNA ټوټې لاهم د انسان په بدن کې ساتل کیږي ، او په بشپړ ډول له بدن څخه نه خارجیږي.ځینې ​​​​وختونه، په ځینو شرایطو کې، دا نور ساتل کیدی شي.ډیر وخت، او پدې وخت کې د نیوکلیک اسید ازموینه به "موقتي" مثبت وي.د ناروغ د رغیدو وخت په اوږدولو سره، وروسته له دې چې په بدن کې پاتې RNA ټوټې په تدریجي ډول ختمې شي، د نیوکلیک اسید ازموینې پایله منفي کیدی شي.

(5) د SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید ازموینې پایله یوازې د ویروس RNA شتون یا نه شتون ثابتوي ، او نشي کولی د ویروس فعالیت ثابت کړي او ایا ویروس د لیږد وړ دی.دا اړینه ده چې ثابته شي چې ایا یو ناروغ چې د نیوکلیک اسید مثبت ازموینه لري بیا به د انفیکشن سرچینه شي.دا اړینه ده چې په کلینیکي نمونو کې د ویروس کلتور ترسره کړئ او یو "ژوندی" ویروس کښت کړئ ترڅو ثابت شي چې دا ساري دی.

لنډیز

په لنډیز کې، د SARS-CoV-2 نیوکلیک اسید ټیسټ غلط منفي، بیا ازموینه مثبت، او نور شرایط چې د کلینیکي څرګندونو سره متناسب دي په بشپړه توګه مخنیوی نشي کیدی.په ریښتیني سکرینینګ او ازموینې کې ، سپارښتنه کیږي چې د هراړخیز تشخیص لپاره کلینیکي نښې ، امیجنگ ازموینې (CT) او تجربې لابراتوار ازموینې (نیوکلیک اسید ټیسټ + د ویروس ځانګړي انټي باډي ټیسټ) پایلې سره یوځای کړئ ترڅو د ورک شوي تشخیص او غلط تشخیص مخه ونیول شي.که چیرې د ازموینې پایلې په څرګند ډول د کلینیکي څرګندونو سره متناسب وموندل شي ، نو سپارښتنه کیږي چې د ټول ازموینې لینک (د نمونې راټولول ، جریان او پروسس کولو لینکونو) پراخه تحلیل ترسره کړئ ترڅو د SARS-CoV-2 ویروس لومړني انتان ، تکراري انتان یا د نورو تنفسي ویروس احتمالي انتاناتو سره یوځای خارج شي.که شرایط اجازه ورکړي، دا سپارښتنه کیږي چې د بیا معاینې لپاره نور حساس نمونې لکه سپتوم یا الیوولر لیویج مایع راټول کړئ.

اړوند توليدات:

SARS-CoV-2 د نیوکلیک اسید کشف کټ (ملټيپلیکس PCR فلوروسینټ تحقیقات میتود)