د نیوکلیک اسید استخراج د مالیکول بیولوژی تجربو لپاره یو ابتدایی مهارت دی.ایا دا کولی شي دا مهارت په مهارت سره وکاروي او د تجربه کونکو ماسټرانو ته د لوړولو لپاره د وروستي تجربه کونکو لپاره هم یو شرط ګرځیدلی.
د مختلفو څیړنیزو موادو له مخې، تجربه کونکي په عمده توګه په لاندې دریو ډولونو ویشل شوي دي:
د څارویو لوی، د نباتاتو لوی، د مایکروبیولوژي لوی
هر ډول تجربه کونکی به د کاپي کاپي کولو ته دوام ورکړي ترڅو د ځانګړو نمونو لپاره ځانګړي مهارتونه رامینځته کړي.
نن ورځ ، مدیر غواړي ځینې تجهیزات او پروپس راوړي چې د کوټې له لارې تجربه کونکو ته شتون نلري.د دوی سره، تاسو کولی شئ په چټکۍ سره په ټولو لارښوونو کې لوړ کړئ.دا یو خوب نه دی چې یو تجربه لرونکي خدای شي.
دا مسله د نباتاتو مسلکي تجربه کونکو لپاره ده (د نورو مسلکونو تجربه کونکي هم کولی شي له دې څخه زده کړي~).
زه باور لرم چې د تجربه کونکو هر نسل به د کلاسیک نبات نیوکلیک اسید استخراج میتودونه اوریدلي وي چې د دوی له مخکینیو نسلونو څخه نسل ته لیږدول شوي.د نبات استخراج صنعت کې درې لوی نومونه.
که څه هم لوی هلکان خورا ښه دي، دوی لاهم ځینې ناباوره نیمګړتیاوې لري.
د TRIzol طریقه
ډیری وختونه د استخراج لپاره کارول کیږي
RNA
● زهرجن او پیچلي
● د جینوم ککړتیا لري
د CTAB طریقه
ډیری وختونه د استخراج لپاره کارول کیږي
جینومDNA
● د وخت مصرف
● د مالګې په پرتله د مینځلو په واسطه د CTAB لرې کول خورا ستونزمن دي، د پاتې شونو لږ مقدار به د انزایم فعالیت باندې خورا لوی اغیزه ولري
د SDS طریقه
ډیری وختونه د استخراج لپاره کارول کیږي
پلاسمیډ
● د هغو نباتاتو لپاره مناسب نه دی چې لوړ پولیساکریډ مواد ولري
● د پروټین ککړتیا
په دې عصري ټولنه کې د دوه ګوني سرعت تازه کولو تکرار سره، د عملیاتو دودیز میتودونه نور د دې توان نلري چې د تجربه کونکو اړتیاوې پوره کړي، او د تجهیزاتو نوي کول نږدې دي.
د فارجین نیوکلییک اسید استخراج کټ د لسګونو تجربه کونکو لخوا N ځله ازمول شوی.دا کار کول ساده دي، هیڅ زهرجن ریجنټ نه کاروي، او هیڅ انزایمونه نه اضافه کوي.ترلاسه شوي نیوکلیک اسید د لوړ پاکوالي څخه دی، کوم چې د غوره تجربه کونکو د ورځني استخراج عملیاتو لپاره اړین دی.
د فارجین RNA جلا کولو کټ
دلته به زه تجربه کونکو ته د عملیاتو یو پټ تخنیک هم په ګوته کړم چې د نبات د ډول سره سم د استخراج مناسب میتود غوره کول دي (د نبات ډول ټاکلو میتود د مقالې په پای کې دی!) ځکه چې د ځینې نباتاتو پولی سیکرایډونه او پولیفینول ډیر مواد لري او دودیز میتودونه وژونکي دي.د کنټرول لپاره کافي ندي.
ښه، دا داسې ده ...
د TRIzol طریقه په مستقیم ډول د نمونو لاندې د پولیساکرایډونو او پولیفینولونو لوړه کچه لکه د کیلې پاڼې، د جینکو پاڼو او پنبې پاڼې لري.
د دې هدف لپاره، فارجین د تجربه کونکو لپاره دوه اغیزمن وسیلې رامینځته کړې.د نبات RNA استخراج کټ د ټیټ پولی سیکرایډ او پولیفینول مینځپانګې سره او د لوړ پولیساکریډ او پولیفینول مینځپانګې سره کولی شي دښمنان په نښه کړي ، ترڅو تجربه کونکي نور د مختلف نباتاتو څخه ویره ونلري.یوازې تجهیزات په مستقیم ډول بدل کړئ!
د استخراج میتود لوړولو اړتیا سربیره ، د نمونې دمخه پروسس کولو عملیات هم نوي کولو ته اړتیا لري.
د نبات د نمونو د ځانګړي جوړښت له امله، د ځینو نباتاتو ریښې او سخت ډډونه په مساوي توګه پیس کول او ټوټه کول خورا ستونزمن دي.
د پیسولو په صنعت کې، نږدې 80٪ خلک د پیسولو لپاره مایع نایتروجن کاروي، پداسې حال کې چې له 20٪ څخه کم د بریښنا پیس کولو او د مالا د پیسولو لپاره کاروي.
که څه هم د مایع نایټروجن پیس کول ارزانه او کارول یې اسانه دي ، دا د تجربه کونکو لپاره یو خوب دی چې د لوی نمونې غوښتنې سره هر وخت او هڅې پیس کړي!که چیرې هاوان پاک نه شي، نو دا به د نمونو ترمنځ د کراس ککړتیا لامل شي.
د بریښنایی پیس کولو اغیز د شخص څخه بل شخص ته توپیر لري، او د تجربه کونکو عملیاتي عادتونه به د نیوکلیک اسید په بشپړتیا باندې خورا لوی اغیزه ولري، او د اړتیا په صورت کې د ټیټ حرارت درجه عملیات اړین دي.
په دې توګه، د مالګې د پیسولو اوسنۍ ساده او مؤثره پیسولو تجهیزاتو په توګه ګڼل کیدی شي.
د عمودی دوه اړخیزه موډلونو کې عمودی دوه اړخیزه، افقی متقابل دوه اړخیزه او درې اړخیز (افقی دوه اړخیز) شامل دی.په هرصورت، د Foregene نسج کولہو د موجوده ماډل له لارې ماتوي او د پیس کولو نور یونیفورم کولو لپاره د 4D oscillation نوی میتود غوره کوي.
د مختلفو نمونو اړتیاوې پوره کړئ، د کار کولو لپاره اسانه
ځانګړې 4D کرشنگ ټیکنالوژي، د کرشنگ موثریت 20٪ ډیر شوی
نمونه په بشپړه توګه تړل شوې ده، هیڅ کراس ککړتیا نشته
خاموش، ≤56 ډیسیبل
د تجربې پایلې د څپې سره پرتله کړئ ~
د ازموینې نمونه: 50 ملی ګرامه د غنمو پاڼي (د پولی سیکرایډونو او پولیفینول ټیټ مینځپانګه)
د نیوکلیک اسید ډول استخراج: RNA
د ځای اندازه: 5μl
د استخراج کټ کارول شوی د Foregene Plant Total RNA استخراج کټ (RE-05011)
د معلوماتو او الکتروفورسیس ګراف پرتله کول، دا لیدل کیدی شي چې د ماشین پیس کولو وروسته د RNA غلظت او پاکوالی د مایع نایتروجن پیس کولو څخه لوړ دی.په ورته وخت کې، ځکه چې د ماشین پیس کول کولی شي نمونه په بشپړه توګه مات کړي، کوچني RNA ښه استخراج کیدی شي او د RNA بشپړتیا ساتل کیدی شي.
د ازموینې نمونه: 50 ملی ګرامه د جینکو پاڼي (لوړ پولیساکریډ او پولیفینول مینځپانګه)
د نیوکلیک اسید ډول استخراج: RNA
د ځای اندازه: 5μl
د Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Total RNA استخراج کټ (RE-05021) کارول
د نمونو دې ډلې ته یو نظر وګورئ چې د پولیساکریډونو او پولیفینول لوړ مینځپانګې سره.اغیزه حتی نوره هم څرګنده ده.په ورته پاکوالي سره، د ماشین پیسونکي RNA غلظت د مایع نایتروجن پیس کولو په پرتله نږدې 5 ځله دی، او کوچني RNA لاهم په کمه توګه لیدل کیږي ~
که تاسو احساس کوئ چې د پورتنیو تجهیزاتو څخه هیڅ یو په کافي اندازه ګړندی نه دی ، نو مدیر باید د حتمي تجهیزاتو سره راشي!
د نبات مستقیم PCR لړۍ
د دې وسایلو ځانګړی ځانګړتیا دا ده چې د نبات پاڼي یا تخمونه د ځمکې او ماتولو اړتیا نلري، او په مستقیم ډول د لیسز لپاره EP ټیوب ته اچول کیږي، او د لیسیز مخلوط د PCR غبرګون لپاره د نمونې په توګه کارول کیدی شي.دا دومره ساده دی لکه یو ګام ګړندی!په ورته وخت کې، د Foregene نباتاتو مستقیم PCR لړۍ د UNG د ککړتیا ضد سیسټم سره سمبال شوي، ترڅو تجربه کونکي نور په لابراتوار کې د ایروسول ککړتیا په اړه اندیښنه ونلري او په اسانۍ سره تجربه واخلي.
د قضاوت لارښوونې:
څنګه قضاوت وکړو چې ایا دا د پولیساکرایډ پولیفینول نبات دی
شاوخوا 20mg نسج بلاک واخلئ او په پاک 1.5ml سینټرفیوج ټیوب کې یې واچوئ، د 200ul 200mM NaOH محلول اضافه کړئ، د 10 دقیقو لپاره یې په 95℃ کې وساتئ، د لیسز وروسته د رنګ بدلون وګورئ
1. که د لیسیټ رنګ شنه یا لږ ژیړ وي، دا پدې مانا ده چې د نسج پولیفینول مینځپانګه ټیټه ده، او سپارښتنه کیږي چې د Foregene Plant لړۍ وکاروئ.
2. که چیرې لیسیټ نسواري - ژیړ یا نسواري - سور وي ، نو دا پدې معنی ده چې د نسج پولیفینول مینځپانګه لوړه ده ، او سپارښتنه کیږي چې د Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus لړۍ څخه کار واخلئ.
د پوسټ وخت: اګست-20-2021
