د 2022 له نیمایي څخه ډیر ، راشئ او وګورئ چې د فوریګین لخوا کومې لوړې نمرې پوسټ شوي!

01

IF: 17.694

لخوا خپور شوی: لومړی وابسته روغتون، د سن یات سین پوهنتون

اصلي منځپانګه: د Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) د esophageal سرطان اصلي فرعي ډول دی.د اغیزمنو معالجوي اهدافو پیژندل د ESCC د غوره درملنې لپاره خورا مهم دي.ځینې ​​​​مطالعې ښودلې چې د RNA غلط تعدیل ممکن د سرطان حجرو پورې تړلي mRNAs بیان او ژباړې ته وده ورکړي، مګر د مالیکول میکانیزم روښانه نه دی.دې څیړنې ښودلې چې د tRNA m7G میتیل ټرانسفراس پورې اړوند پیچلي پروټینونه METTL1 او WDR4 د ESCC نسجونو کې د پام وړ زیات شوي او د ESCC ضعیف تشخیص کې یې مرسته کړې.له هغه وخت راهیسې، د ESCC ماډل موږکانو کې د METTL1 او WDR4 پورې اړوند جین ناک آوټ مطالعې دا تایید کړې چې د tRNA m7G میتیل ټرانسفریس وده شوي فعالیت د دې دوه پروټینونو بیان تنظیم کولو لامل کیږي، چې په پایله کې د ESCC حجرو پراختیا ته وده ورکوي.دا څیړنه په ESCC کې د غلط تنظیم شوي tRNA m7G تعدیل مهم oncogenic فعالیت ښیې او وړاندیز کوي چې د METTL1 په نښه کول او د هغې لاندې سیګنال لارې لارې ممکن د ESCC درملنې لپاره د معالجې اهدافو ژمنې وي.

مرسته شوي محصول:

د موږک ټیل مستقیم PCR کټ فارجین#TP-01333

اصلي لینک:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

که: 14.903

لخوا خپور شوی: په چینایي طب کې د کیفیت څیړنې دولتي کلیدي لابراتوار، د چینایي طبي علومو انسټیټیوټ، د مکاو پوهنتون

اصلي منځپانګه:

د مصنوعي ټیکنالوژۍ په پراختیا سره، mRNA د معالجوي درملو یوه نوې طبقه شوه.په هرصورت، د mRNA درملو اغیزمن انټرا سیلولر تحویل ترلاسه کول د RNases ته د mRNA حساسیت له امله ننګونې پاتې دي.دا څیړنه د پولیفینول - کنججیټ شوي نانوسټرکچرونو اسانه تحویلي سکیم وړاندیز کوي چې کولی شي په مؤثره توګه IL-10 mRNA په vivo کې وړاندې کړي.د mRNA درملو وړاندې کولو لپاره د دې نانوسټرکچر کارولو وروسته ، د IL-10 کچه په ځانګړي ډول تنظیم شوې ، په مؤثره توګه د التهابي فکتورونو څرګندول منع کوي ، د میوکوز ترمیم هڅوي ، د اپوپټوسس څخه د کالونیک اپیتیلیل حجرو ساتنه کوي ، او د ډیکسټران سوډیم سلفیټ مخنیوی کوي - د پام وړ کوچني موډل او میوچټینیک اغیزې چمتو کوي. د التهابي کولمو ناروغۍ لپاره د درملنې ډیزاین.

مرسته شوي محصول:

د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ Foregene#RE-03011

اصلي لینک:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection%20lductium%20lts20lts% 20السروي٪20کولیتس٪20موډل.٪202.

03

IF: 12.499

لخوا خپور شوی: د تجربوي حیواناتو د ناروغیو لابراتوار، د وترنری طب کالج، د سیچوان کرهنیز پوهنتون

اصلي منځپانګه:

د نطفې اکسیډیټ فشار یو لوی عامل دی چې د نارینه بانجانیت لامل کیږي، نو دا یو ممکن او اغیزمن انتخاب دی چې د انټي اکسیډنټ سیسټم په نښه کولو سره د نارینه بانجھ کیدو حیواني ماډلونه رامینځته کړي.په هرصورت، د نارینه میکروب حجرو ځانګړي انټي اکسیډنټ میکانیزمونه ندي روښانه شوي.دې څیړنې ثابته کړه چې LanCL1 جین د نارینه میکروب حجرو کې یو ځانګړی انټي اکسیډنټ جین دی، او د هغې څرګندونه کمه شوې یا د انسان د نارینه بانجان سره تړاو لري.د LanCL1 جین نیمګړتیا نارینه موږکان د سپرم اکسیډیټیک زیان او د زیږون ضعیف څرګندوي.د میکروب حجرو د سپرم د توپیر په پروسه کې، کله چې د اکسیډیشن تمایل واقع شي، د لیږد فکتور ځانګړي پروټین 1 (SP1) به د LanCL1 جین بیان تنظیم کړي، په دې توګه د سپرم د اکسیډریشن پروسې مخنیوی کوي.دا څیړنه ښیي چې د SP1-LanCL1 لاره د ریډکس توازن په واسطه منځګړیتوب د خصی کوریوستاسیس او د نارینه زیږون په تنظیم کولو کې کلیدي رول لوبوي، او وړاندیز کوي چې د LanCL1- تعدیل شوي موږکان د نارینه بانجھۍ د څارویو ماډل په توګه په زړه پوري غوښتنلیکونه لري.

مرسته شوي محصول:

د موږک ټیل DNA مینی کټ فارجین#DE-05211

اصلي لینک:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

د موږک ټیل مستقیم PCR کټ

◮ هیڅ وخت مصرف او ګران DNA پاکولو ته اړتیا نشته.

◮ د نمونې غوښتنه لږه ده، یوازې یو تخم واخلئ.

◮کومې ځانګړې درملنې ته اړتیا نشته لکه پیسول او کرش کول، او عملیات ساده دي.

◮ مطلوب PCR سیسټم PCR ته وړتیا ورکوي چې د PCR عکس العمل مخنیوی کونکو ته لوړ مشخصیت او قوي زغم ولري.

د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ

◮ د RNA د تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته.ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی.

◮ په مؤثره توګه د DNA پاکولو کالم په کارولو سره DNA لرې کړئ.

◮ د DNase اضافه کولو پرته DNA لرې کړئ.

◮ ساده — ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي.

◮چټک عملیات په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.

◮خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ نه کارول کیږي.

◮لوړ پاکوالی—OD260/280≈1.8-2.1.

د موږک ټیل DNA مینی کټ

◮د RNase ککړتیا نشته:د کټ لخوا چمتو شوی د DNA-یوازې کالم دا ممکنه کوي چې د تجربې په جریان کې RNase اضافه کولو پرته د جینومیک DNA څخه RNA لرې کړي، د لابراتوار د خارجي RNase لخوا د ککړتیا مخه نیسي.

◮چټک سرعت:Foregene Protease د ورته پروټیزونو په پرتله لوړ فعالیت لري، او د نسج نمونې ژر هضم کوي؛عملیات ساده دي، او د جینومیک DNA استخراج عملیات په 20-80 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.

◮مناسب:سینټرفیوګریشن د خونې په حرارت کې ترسره کیږي، او د DNA د 4 درجې ټیټ تودوخې سنټرفیوګریشن یا ایتانول باران ته اړتیا نشته.

◮خوندیتوب:هیڅ عضوي ریجنټ استخراج ته اړتیا نشته.

◮لوړ کیفیت:استخراج شوي جینومیک DNA لوی ټوټې لري، نه RNA، نه RNase، او خورا ټیټ آیون مواد، کوم چې کولی شي د مختلفو تجربو اړتیاوې پوره کړي.

◮د مایکرو ایولوشن سیسټم:دا کولی شي د جینومیک DNA غلظت زیات کړي ، کوم چې د لاندې جریان کشف یا تجربې لپاره مناسب دی.