1: په وخت سره د تجربوي توکو ځای په ځای کړئ

(NTC) منفي کنټرول تنظیم کړئ او څو ځله یې تکرار کړئ.یوځل چې وموندل شي چې په لابراتوار کې د PCR محصول ککړتیا شتون لري ، په وخت سره ټول تجربه لرونکي توکي ځای په ځای کړئ.لکه: پرائمر بیا نرمول او چمتو کول، د پایپټ ټیپ بیا تعقیم کول، EP ټیوب، ddH2O، او داسې نور، د نوي پایپټ سره ځای په ځای کول، او په موقتي توګه د PCR تجربو ترسره کولو لپاره نور لابراتوارونه پور اخیستل.ککړ شوی لابراتوار باید د الټرا وایلیټ شعاعو سره هوایی او شعاع شوی وي تر هغه چې د PCR محصول ککړتیا د تجربې سره پرمخ وړلو دمخه له مینځه ویسي.

2: د UV افشا کولو وخت پراخ کړئ

د یادولو وړ ده چې د DNA ککړتیا لرې کولو لپاره ، منظم الټرا وایلیټ وړانګې باید د معمول په پرتله دوه ساعته وغځول شي.حتی که څه هم، د DNA ککړتیا د کوچنیو ټوټو (د 200bp څخه ښکته) په لرې کولو کې د UV شعاعو اغیزه لاهم ښه نه ده.

د الټرا وایلیټ څپې اوږدوالی (nm) عموما 254/300nm دی، او دا د 30 دقیقو لپاره د شعاع کولو لپاره کافی دی.دا باید په پام کې ونیول شي کله چې د پاتې پاتې PCR محصولاتو ککړتیا له مینځه وړو لپاره د UV غوره کول ، د PCR محصول اوږدوالی او د محصول په ترتیب کې د اډو ویش باید په پام کې ونیول شي.د UV شعاع یوازې د 500 bp څخه پورته اوږده ټوټو لپاره مؤثره ده، او په لنډو ټوټو لږ اغیز لري.

د UV وړانګو په جریان کې ، د PCR محصول کې د پیریمایډین اډې به ډیمرونه رامینځته کړي.دا ډیمر کولی شي تمدید ختم کړي، مګر د DNA په سلسله کې ټول پیریمایډین نشي کولی ډیمر جوړ کړي، او د UV شعاع هم کولی شي ډیمر مات کړي..د ډیمر جوړیدو درجه د UV طول موج پورې اړه لري، د pyrimidine dimer ډول او د ډیمر سایټ ته نږدې د نیوکلیوټایډونو ترتیب پورې اړه لري.له همدې امله، که چیرې د PCR پراخې ټوټې کوچنۍ وي، نو سپارښتنه کیږي چې د UNG ضد PCR محصول ککړتیا سیسټم وکاروي.

3: په عام ډول د DNA ککړتیا پاکونکي کارول کیږي

ایروسول په اسانۍ سره تولید کیږي کله چې پایپټ اضافه شي، چې مخنیوی یې ستونزمن دی، او دا به په چټکۍ سره حل شي.له همدې امله، دا بې له شکه یو ښه انتخاب دی چې په مکرر ډول د DNA ککړتیا د خپریدو مخنیوي لپاره ځانګړي DNA ککړونکي مایع وکاروئ.

4: د UNG د ککړتیا ضد سیسټم وکاروئ

وروسته لدې چې د PCR محصول ککړتیا لرې شي ، د ازموینې لابراتوار کولی شي د PCR محصولاتو ککړتیا مخنیوي لپاره د UNG ضد PCR محصول ککړتیا سیسټم وکاروي.په عمومي لابراتوارونو کې، تاسو کولی شئ ساده تجربوي برخې ترسره کړئ، د PCR محصول ساحه په کلکه له نورو سیمو څخه جلا کړئ، د لابراتوار ځینې مقررات او مقررات رامینځته کړئ، او د PCR محصولاتو ککړتیا مخنیوي لپاره اړونده روزنه ترسره کړئ.

سپارښتنې: د مناسب PCR لابراتوار جوړول، د ښه PCR چاپیریال ساتل، د معیاري PCR عملیاتي طرزالعملونو جوړول، او د تجربه کونکو سخت عملیاتي پوهاوی وده کول د PCR تجربو د ککړتیا مخنیوي یا کمولو کلیدي دي.