یوه وبا نړۍ بدله کړه.په ټوله نړۍ کې، د ټولو هیوادونو حکومتونه د وبا د مخنیوي او کنټرول په برخه کې له سترو ننګونو سره مخ دي.د کوویډ-۱۹ ناروغۍ په جریان کې، چین د مخنیوي او غبرګون چوکاټ په څلورو مرحلو کې دی (مخنیوی، کشف، کنټرول او د بریالیتوب کلیدي په درملنه کې ښودل شوي).او د مطبوعاتو او طبي مرستو له لارې به د چين تجربې نړۍ ته ورسوي.په هرصورت، د ډیری دلایلو لکه مذهب، ډیموکراسۍ، سیمه ایزو عادتونو او د ویروس بدلونونو له امله، نړیواله ناروغي په ښه توګه نه ده کنټرول شوې، او د تایید شویو پیښو او مړینو شمیر د پام وړ زیاتوالی موندلی دی.
د 2021 مارچ ته له ننوتلو وروسته ، نړیواله ناروغي چې په اصل کې په تدریجي ډول ثبات شوې وه ، په هند کې د وخت بم له امله ، دا بیا وچاودیده!په هرصورت ، نړیوال نوی تاج د وبا دریم څپې ته راوړل شوی.د روغتیا نړیوال سازمان لخوا د خپرو شویو معلوماتو له مخې، د اپریل له پیل راهیسې، په هند کې د نویو قضیو شمیر نږدې په منظمه توګه لوړ شوی، او دا په رسمي توګه د 26 په ځایی وخت کې له 400,000 څخه ډیر شوی.او د 1.838 ملیون تایید شوي قضیو سره ، دا د متحده ایالاتو وروسته په نړۍ کې دوهم ډیر اغیزمن شوی سیمه شو.

مګر دا ټولې قضیې ندي ، ځکه چې د ازموینې مثبت کچه ​​هم په چټکۍ سره لوړه شوې ، د اپریل تر 26 پورې 20.3٪ ته رسیدلې. دا پدې معنی ده چې انفیکشن ډیر شوی.په دې اساس چې د ازمویل شوي خلکو شمیر نه دی لوړ شوی ، د اخته خلکو خورا لوی شمیر د تشخیص امکان نلري.هغه معلومات چې اوس مهال افشا شوي یوازې د یخ کندې برخه ده.

د نوي تاج ویروس ناروغي تل د ډیموکلس توره وه چې د خلکو په سرونو ځړول کیږي ، او هغه څه چې کولی شي په مؤثره توګه د وبا مخه ونیسي کشف دی.د نوي تاج ازموینې په اصل کې د مالیکولر ټیکنالوژۍ پلیټ فارم د ویروس نیوکلیک اسید کشف کولو لپاره کارول شوی و ، مګر اوس دا د ویروس انټيجن پروټین کشف کولو لپاره د کولایډل سرو زرو پلیټ فارم کارولو لپاره ورو ورو بدلیږي.هغه څه چې مهم دي د بازار اصلي غوښتنه ده.
د نړیوال نوي تاج ازموینې کې د بدلون تاریخ
د نیوکلیک اسید کشف دوره
د COVID-19 وبا شاوخوا یو کال راهیسې روانه ده، او د WHO څیړنیز راپور ویلي چې دا به په 90٪ هیوادونو کې د لومړني روغتیایی خدماتو ګډوډولو ته دوام ورکړي.مهمه نده چې څومره پرمختللي او پرمختللي هیوادونه وي ، د عامې روغتیا پاملرنې سیسټم او متخصص ساینسي موسسې چې دمخه رامینځته شوي یوازې د لومړني بریالیتوب سره مرسته کړې.وړ هیوادونو لکه متحده ایالاتو، آلمان او ایټالیا په مربع کیبن روغتونونو کې لوی مالي لګښتونه پانګونه کړې، مالیکولر لابراتوار د کشف وړتیاوو ته وده ورکولو لپاره جوړ شوی، د زړو کسانو ترمنځ د مخنیوي اغیزمنې ستراتیژۍ غوره کړې، او په اغیزمنه توګه د کافي روغتون ظرفیتونه کارول شوي.په هرصورت، د ناروغانو په شمیر کې زیاتوالی او د نوي کورونویرس بشپړ خپریدو سره، د روغتون ظرفیت ډیر شوی.
پرمختللی هیوادونه د ځان په ساتنه کې ډیر بوخت دي، پداسې حال کې چې پرمختللی هیوادونه حتی د ملي مالي دلایلو له امله ډیر محدود دي او نشي کولی په خپل وخت نړیوال ازموینې ترسره کړي.WHO دوی ته تخنیکي مالتړ، مجازی روزنه، تجهیزات او تجهیزات چمتو کوي ترڅو په ټوله نړۍ کې د ازموینې وړتیاوې ښه کړي.د مثال په توګه، کله چې COVID-19 لومړی ښکاره شو، سومالیا د مالیکولر ازموینې وړتیا نه درلوده، مګر د 2020 په پای کې، سومالیا 6 لابراتوارونه لري چې کولی شي دا ډول ازموینې ترسره کړي.
په هرصورت، دا لاهم نشي کولی د هرچا د بشپړې ازموینې هدف پوره کړي.پدې وخت کې، د نیوکلیک اسید کشف زیانونه څرګندیږي:

*لګښت خورا لوی دی - د لابراتوار جوړولو لوړ لګښت، د پرسونل روزنه، د لابراتوار تجهیزات، د ازموینې ریجنټونه او مصرفي توکي.دې لګښتونو لا دمخه د ډیری پرمختللو هیوادونو طبي سیسټمونه غزولي دي، او د ټیټ او منځني عاید لرونکي هیوادونه نشي کولی دا برداشت کړي.

*عملیات پیچلي دي او ډیر وخت نیسي.که څه هم د POCT مالیکولر لابراتوار لا دمخه څرګند شوی ، د دودیز RT-pcr مالیکولر لابراتوار لپاره اوسط وخت د پایلو تولید شاوخوا 2.5 ساعته دی ، او راپور اساسا باید بله ورځ ترلاسه کړي.

*لابراتوار'د جغرافیایي موقعیت محدود دی او ټولې سیمې نشي پوښلی.
*د انفیکشن خطر زیات کړي - له یوې خوا، طبي کارکونکي چې معاینه کوي د انفیکشن خطر ډیروي، او د لابراتوار ککړتیا به نور نمونې په غلط مثبت بدل کړي او د ویره لامل شي؛له بلې خوا، خلک باید د محاسبې ازموینې ترسره کولو لپاره روغتون ته لاړ شي.د مثبت یا انکیوبیشن دورې ناروغانو سره په حقیقت کې د تماس زیاتوالی او په صحي خلکو کې د انفیکشن خطر هم ډیریږي.

د انټي باډي ازموینې لنډه دوره
په حقیقت کې ، د وبا په لومړیو مرحلو کې ، هرڅوک هڅه کوله چې د COVID-19 ازموینې لګښت کم کړي ، او همدارنګه د طبي کارمندانو کاري بار کمولو لپاره د امکان تر حده د ازموینې میتودونه ساده کړي.له همدې امله ، د انټي باډي ازموینه ترټولو ګړندۍ کشف میتود دی چې د کولیډیل سرو زرو پلیټ فارم کې پلي کیدی شي.حملمګر دا چې د انټي باډي ازموینه د سیرولوژیکي معافیت غبرګون دی وروسته له دې چې د انسان بدن په نوي کورونویرس اخته شي ، د امونوګلوبولین IgM انټي باډي لومړی څرګندیږي ، کوم چې شاوخوا 5 څخه تر 7 ورځو کې تولید کیږي؛بیا، IgG انټي باډي څرګندیږي، کوم چې د 10 څخه تر 15 ورځو پورې تولیدیږي.په نورمال حالت کې، د IgM انټي باډي ژر تولیدیږي.یوځل چې اخته شي، دوی په چټکۍ سره تولید کیږي، د لنډ وخت لپاره ساتل کیږي، او په چټکۍ سره ورک کیږي.د وینې مثبت ازموینه د ابتدايي انفیکشن شاخص په توګه کارول کیدی شي.IgG انټي باډي ناوخته تولیدیږي، د اوږدې مودې لپاره دوام کوي، او ورو ورو ورکیږي.په وینه کې مثبت ازموینه د انفیکشن او پخوانیو انتاناتو شاخص په توګه کارول کیدی شي.

که څه هم د انټي باډي کشف د نیوکلیک اسید کشف ځینې نیمګړتیاوې حلوي، دا د انټيجن لپاره د انټيجن لپاره د انکیوبیشن موده نیسي مخکې له دې چې IgM او IgG تولید شي بدن ته ننوځي.د دې دورې په جریان کې، IgM او IgG نشي کولی په سیرم کې کشف شي، او د کړکۍ دوره شتون لري.د انټي باډي کشف باید د ضمیمه ازموینې یا ګډ نیوکلیک اسید ازموینې لپاره وکارول شي د شکمنو ناروغانو لپاره چې د نیوکلیک اسید ازموینې منفي پایلې ولري.

لکه څنګه چې د انټيجن خامو موادو پاکوالي معیار ته رسي او د تولید ظرفیت په خپل ځای کې دی، د انټيجن کشف په پراخه کچه کارول پیل شوي ځکه چې دا د نوي کورونویرس ناروغۍ کشف کولو لپاره د نیوکلیک اسید کشف په څیر دی او د کړکۍ موده شتون نلري.

د انټيجن کشف (مسلکي استعمال) دوره

د نوي کورونویرس د څو خپریدو او بدلونونو وروسته ، دا ممکن یو ویروس شي چې د اوږدې مودې لپاره د انسان سره د فلو په څیر ژوند کوي.له همدې امله ، د نوي تاج انټيجن ازموینې محصولات د دوی د اسانه عملیاتو ، ګړندي پایلو ، او ټیټ نرخ له امله د بازار "نوي غوره" شوي.د محصول فعالیت ازموینې لپاره ، یوازې په پیل کې د CE تصدیق ته اړتیا ده.وروسته، اروپایی هیوادونو په تدریج سره د نوي تاج انټيجن ازموینه د لومړني سکرینینګ میتود په توګه غوره کړه ، او د محصول فعالیت پیاوړی شوی.د آلمان، انګلستان، بلجیم، سویزرلینډ او نورو هیوادونو طبي او روغتیا ریاستونو لومړی درې اړخیز لابراتوارونه معرفي کړل چې د نړۍ په کچه د مختلف تولید کونکو محصولاتو فعالیت تصدیق کوي او ځانګړي تصویبونه ورکوي.

▼د آلمان د Bfarm ځانګړي تصویب برخې سکرین شاټ
▼د آلمان PEI
▼د بلجیم چټک انټيجن ټیسټ (مسلکي کارول) د ځانګړي تصویب برخې سکرین شاټونه
البته، د نوي تاج انټيجنونو کشف په حقیقت کې په دوو پلیټ فارمونو کې پلي کیدی شي، یو یې د امونوکروماتوګرافي دی، کوم چې موږ معمولا د کولایډل سرو زرو په نوم یادوو، کوم چې د انټيجن انټي باډي لپاس کولو لپاره د سرو زرو ذرات کاروي.بل امیونو فلوروسینس دی، کوم چې لیټیکس کاروي.مایکروسفیرونه انټيجن او انټي باډي راټولوي.د امونوکروماتوګرافي ټیکنالوژۍ په پرتله ، د امیونو فلوروسینس محصولاتو لګښت لوړ دی.

1. د تفسیر لپاره اضافي فلوروسینټ لوستونکي ته اړتیا ده.

2. په ورته وخت کې، د latex ذراتو لګښت د سرو زرو په پرتله ډیر ګران دی

د ریډر ترکیب د عملیاتو پیچلتیا او د غلط کار کولو کچه هم ډیروي ، کوم چې د عادي کاروونکو لپاره دومره دوستانه ندي.

د کولیډیل سرو زرو نوی تاج انټيجن کشف به په نهایت کې په بازار کې ترټولو اقتصادي انتخاب شي!
لیکوال: دو لایمن کی