تاسو څومره پوهیږئ

په اړه Nد یوکلیک اسید استخراج

د پاک شوي نیوکلیک اسید پیل او پای

په پیل کې هرڅه ستونزمن دي، پاک شوي نیوکلیک اسید تر ټولو ډیر دی

د مالیکولر تجربو پیل، د راتلونکو تجربو لپاره

بریالیتوب یا ناکامي یو مهم اغیز لري.

Trace/ultra-trace UV spectrophotometer د ډیری ساینسي څیړونکو لخوا خوښ شوی ځکه چې دا کولی شي د نیوکلیک اسید غلظت او د پروټین او مالګې آئن پاتې شونه په ساده، چټک او اقتصادي توګه کشف کړي.

لکه څنګه چې موږ ټول پوهیږو، A260 معنی د نیوکلیک اسید جذب OD ارزښت، A280 معنی د پروټین غلظت جذب OD ارزښت، A230 معنی د مالګې د آئن غلظت جذب OD ارزښت، نو A260 کولی شي د نیوکلیک اسید غلظت بدل کړي، A260/280 معنی د پروټین پاتې کیدو معنی لري، مګر دا د A260 / 260 د څیړنې په اساس د مالګې د قاعدې په اساس کشف کیږي. د اندازه کولو پایلو په لوی شمیر کې، او دا دی "دودیز" باور کول چې دا کولی شي د DNA او RNA پاکوالی تشریح کړيتر یوې اندازې.دا د نیوکلیک اسید حاصلاتو او پاکوالي پیژندلو لپاره یوازینی معیار ندی ، دا یوازې د یوې حوالې په توګه کارول کیږي ، او دا د "طلایی معیار" نه دی.

د ترمو فشر ND-2000 لارښود د ازموینې پایلو اعتبار ټینګار کوي

دلیل یې دا دی چې د مایکرو / الټرا مایکرو UV سپیکٹرو فوټومیټر په کارولو سره ترلاسه شوي پایلې یوازې د اړخ څخه د نیوکلیک اسید حاصلات او پاکتیا منعکس کوي، او ډیری اغیزناک عوامل شتون لري (نظری لاره، د نمونې حجم، د نمونې غلظت، pH ارزښت، نور ایونونه چې د جذب اندازه کولو اغیزه کوي، او داسې نور)، د OD ارزښت په سمه توګه نه اندازه کیږي.په ورته وخت کې، د جاذبې ارزښت د ټاکلو موادو د مشخصاتو د نشتوالي له امله، واحد ډنډ شوي DNA، دوه اړخیزه DNA، RNA، dNTPs، او ځینې پروټینونه ټول د 260nm طول موج کې د جذب چوکۍ لري، او یوازې د A260 لخوا ټاکل شوي غلظت د RNA اصلي یا RNA اړین ندي.تمرکز، او د هغې بشپړتیا او تخریب قضاوت نشي کیدی.

نو څنګه زموږ د پاک شوي نیوکلیک اسید کیفیت قضاوت وکړو؟د کشف لپاره د مایکرو / الټرا مایکرو UV سپیکٹرو فوټومیټر کارولو سربیره ، میتودونه لکه د اګرز جیل الیکٹروفورسس هم اړین دي ترڅو د نیوکلیک اسید پاکوالي او بشپړتیا په لید کې څرګند کړي ، او تر یوې اندازې پورې غلظت په ګوته کړي.په دې توګه، د نیوکلیک اسید حاصل او پاکوالی د مختلفو میتودونو د کشف پایلو څخه د اعتبار وړ دي.

د تجربې چارټ پرتله کول

د H1299 حجرو جینومیک DNA د شرکت A د DNA استخراج کټونو په کارولو سره استخراج شوی، او د پام وړ ناپاکۍ ککړتیا لیدل شوې، چې په پایله کې د لوړ OD ارزښتونه

(د OD اندازه کولو ارزښت او اړونده الیکټروفیروگرام)

د ارزونې شاخص

ایا د نیوکلیک اسید حاصلاتو او کیفیت ازموینې لپاره د "سرو زرو معیار" شتون لري؟

تر هغه ځایه چې موږ پوهیږو، هیڅ ساده، چټک او ارزانه طریقه شتون نلري.که دا سپیکٹرو فوټومیټر وي، جیل الیکٹروفورسس، یا ډله ایز سپیکرومیټري، دا ټول د مختلفو اړخونو څخه په محلول کې د نیوکلیک اسید غلظت او پاکوالی منعکس کوي، او دوی باید یو بل ته په حواله کولو سره قضاوت وکړي.

د ارزونې غوره شاخص تل دیتعقیبي تجربوي غوښتنلیک.دا د ریورس لیږد او PCR امپلیفیکیشن موثریت اغیزه نه کوي.د اعتبار وړ امپلیفیکیشن محصولات او د Ct ارزښتونو ترلاسه کول، او د ترتیب په واسطه د بشپړ ترتیب ترلاسه کول د نیوکلیک اسید استخراج بریالی دی.

د لنډیز لپاره، یوازې د تناسب نظر نظر باید د "د ښه استخراج پیرامیټرو په توګه د ښه لاندې زیرمې تجربوي پایلو کارولو" له نظره ننګونه وشي!

د لوړ DNA/RNA پاکوالي ترلاسه کولو لپاره وړاندیز شوي Foregene DNA RNA استخراج کټونه:

https://www.foreivd.com/reagent/dna-isolation-series/

https://www.foreivd.com/reagent/rna-isolation-series/