وروسته له دې چې امریکایی پوه ایریک ایس لینډر په رسمي ډول په 1996 کې د دریم نسل مالیکولر مارکر په توګه د واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم (SNP) وړاندیز وکړ، SNP په پراخه کچه د اقتصادي ځانګړتیاو اتحادیې تحلیل، د بیولوژیکي جنیټیک ارتباط نقشه جوړونې، او د انسان رنځجنیک جین سکرینینګ کې کارول کیږي.د ناروغۍ د خطر تشخیص او وړاندوینه، د انفرادي درملو معاینه کول، او نور بیولوژیکي او طبي څیړنې ساحې.د نغدو فصلونو د نسل کولو په ساحه کې، د SNP کشف کولی شي د اړتیا وړ ځانګړتیاوو ابتدايي انتخاب احساس کړي.دا انتخاب د لوړ دقت ځانګړتیاوې لري او کولی شي په مؤثره توګه د مورفولوژي او چاپیریال فکتورونو د مداخلې مخه ونیسي، په دې توګه د نسل ورکولو بهیر خورا لنډوي.له همدې امله، SNP د بنسټیزو څیړنو په برخه کې لوی رول لوبوي.

واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم (Single Nucleotide Polymorphism, SNP) هغه پدیدې ته اشاره کوي چې د ورته یا مختلف ډولونو اشخاصو د DNA په ترتیب کې په ورته موقعیت کې د واحد نیوکلیوټایډ توپیرونه شتون لري.د یوې اډې داخلول، حذف کول، تبادله او انعطاف ټول د دې توپیر لامل کیدی شي.په تیرو وختونو کې، د SNP تعریف د بدلون څخه توپیر درلود.یو متغیر لوکس ته اړتیا لري چې په نفوس کې د یو ایلیل فریکونسۍ له 1٪ څخه زیاته وي ترڅو د SNP لوکس په توګه تعریف شي.په هرصورت، د عصري بیولوژیکي تیوریو پراختیا او د ټیکنالوژۍ پلي کولو سره، د ایلیل فریکونسۍ نور د SNP تعریف محدودولو لپاره اړین شرط نه دی.د واحد نیوکلیوټایډ تغیراتو ډیټا له مخې چې د واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم (dbSNP) ډیټابیس کې د بایو ټیکنالوژۍ معلوماتو ملي مرکز (NCBI) لاندې شامل دي ، د ټیټ فریکونسۍ دننه کول / حذف کول ، د مایکرو سټلایټ تغیرات او نور هم شامل دي.

د انسان په بدن کې د SNP تعدد 0.1٪ دی.په بل عبارت، په اوسط ډول په هر 1000 بیس جوړه کې یو SNP سایټ شتون لري.که څه هم د پیښې تعدد نسبتا لوړ دی، د SNP ټولې سایټونه د ځانګړتیاوو پورې اړوند د کاندید نښه کونکي نه وي.دا په عمده توګه د هغه ځای پورې اړه لري چیرې چې SNP واقع کیږي.

په تیوریکي توګه، SNP د جینوم په ترتیب کې هرچیرې واقع کیدی شي.SNPs چې د کوډ کولو په سیمه کې واقع کیږي کولی شي مترادف بدلونونه او غیر مترادف بدلونونه رامینځته کړي ، دا د امینو اسید بدلون دمخه او وروسته بدلون نه کوي.بدل شوی امینو اسید معمولا د پیپټایډ سلسلې لامل کیږي چې خپل اصلي فعالیت (غلط بدلون) له لاسه ورکړي، او کیدای شي د ژباړې د بندیدو (بې معنی بدلون) لامل شي.SNPs چې په غیر کوډ کولو سیمو او انټرجنیک سیمو کې پیښیږي ممکن د mRNA ویشل ، د غیر کوډ کولو RNA ترتیب ترکیب ، او د لیږد فکتورونو او DNA پابند موثریت اغیزه وکړي.ځانګړې اړیکه په انځور کې ښودل شوي:

د SNP ډولونه:

د SNP ټایپ کولو ډیری عام میتودونه او د دوی پرتله کول

د مختلفو اصولو له مخې، د عام SNP کشف میتودونه په لاندې کټګوریو ویشل شوي دي:

د کشف میتودونو طبقه بندي پرتله کول

یادونه: په جدول کې لیست شوي اوس مهال د SNP کشف کولو ډیر عام میتودونه کارول کیږي ، د کشف نورې میتودونه لکه د ځانګړي سایټ هایبرډیزیشن (ASPE) ، د ځانګړي سایټ پریمر توسیع (ASPE) ، واحد بیس توسیع (SBCE) ، ځانګړي سایټ کیټنګ (ASC) ، د جین چپ ټیکنالوژي ، ډله ایز سپیکرومیټري ټیکنالوژي او داسې نور طبقه بندي شوي او پرتله شوي ندي.

د پورته ډیری عام SNP کشف میتودونو کې د نیوکلیک اسید پاکولو لګښت او وخت د مخنیوي وړ ندي.په هرصورت، د Foregene مستقیم PCR ټیکنالوژۍ پراساس اړونده کټونه کولی شي په مستقیم ډول په غیر پاک شوي نمونو کې PCR یا qPCR امپلیفیکیشن ترسره کړي، کوم چې د SNP کشف کولو لپاره بې ساري اسانتیا راوړي.

د فارجین مستقیم PCR لړۍ محصولات په ساده ډول د نمونې پاکولو مرحلې له مینځه وړي ، کوم چې د ټیمپلیټ چمتو کولو لپاره اړین وخت او لګښت خورا کموي.ځانګړی Taq پولیمیریز د لوړولو عالي وړتیا لري او کولی شي د پیچلي امپلیفیکیشن چاپیریال څخه مختلف مخنیوی کونکي برداشت کړي.دا ځانګړتیاوې د لوړ حاصل ځانګړي محصولاتو ترلاسه کولو لپاره تخنیکي تضمین چمتو کوي. د مختلف نمونو ډولونو لپاره د فاریجین مستقیم PCR/qPCR کټونه، لکه: د څارویو نسجونه (د موږک لکۍ، زیبرا فش، او نور)، د بوټو پاڼې، تخمونه (د پولی سیکرایډونو او پولیفینول نمونو په ګډون)، او داسې نور.