د نیوکلیک اسید ازموینې لابراتوارونو کې د PCR میتودونه او د نیوکلیک اسید ایروسول ککړتیا د سکې دوه اړخونه دي.موږ یوازې دا غوره کولی شو چې دا ولرو یا نه، مګر موږ نشو کولی دا غوره کړو چې ایا موږ یې غواړو یا یې مصرف کړو.

1. د DNA ریموور سکرین کول

د نیوکلیک اسید ایروسول ککړتیا ځایي لرې کولو ترلاسه کولو لپاره ، لومړی اړین دی چې د DNA لرې کونکي معاینه شي چې کولی شي په مایع حالت کې نیوکلیک اسیدونه لرې کړي.ځکه چې دلته ډیری DNA لرې کونکي شتون نلري چې واقعیا کار کوي.د تجربوي میتود لپاره، مهرباني وکړئ مراجعه وکړئ: د DNA ریموور د لابراتوار "پټ کونج" نه شي کیدی!

په دې تجربه کې، د ډیجیټل PCR لخوا اندازه شوي د ASFV پلازمید او DNA ریموور 100 کاپي/μL (CT نږدې 31) په مساوي حجمونو کې مخلوط شوي، او بیا په ترتیب سره د 10 دقیقو، 20 دقیقو او 30 دقیقو لپاره د خونې په حرارت درجه کې عکس العمل ښودل شوی.د نیوکلیک اسید استخراج وروسته، د qPCR امپلیفیکیشن ترسره شو.د پلاسمیډ او اوبو سره مخلوط مثبت کنټرول پرتله شوی.څرنګه چې تجربه په ورته وخت کې بشپړه شوې نه وه، ممکن د پایلو تر مینځ یو مشخص انحراف وي، مګر دا د تجربې پایلې اغیزه نه کوي.تر اوسه پورې، ما د 10 سوداګریزې DNA لرې کولو محصولات ارزولي دي.یوازې نمبر 1، نمبر 6 او نمبر 8 محصولات کولی شي په مؤثره توګه په مایع حالت کې پلاسمیډ DNA تخریب کړي.نور محصولات تقریبا هیڅ اغیزه نلري.

جدول 1 په تجارتي ډول موجود DNA ریموور نیوکلیک اسید لیرې کولو اغیز

2. د DNA د لیرې کولو اغیزې تجربه چې په عام ډول کارول کیږي

1. په عام ډول کارول شوي ضد ضد مایع سکرین کول

په لابراتوارونو کې ډیری ډول ډول ضد ضد درمل شتون لري چې معمولا په لابراتوارونو کې کارول کیږي: aldehydes، فینول، الکولي، د کوارټرني امونیم مالګې، پیرو اکسایډونه، کلورین چمتو کول، او تیزابونه او اډې.په مایکروجنیزمونو باندې د دې ضد ضد درملو اغیزې په بشپړ ډول د تجربو لخوا تایید شوي، مګر د نیوکلیک اسیدونو د تخریب اغیزې په اړه کافي تجربې معلومات شتون نلري.د نیوکلیک اسید ازموینې لابراتوارونه یو داسې ضد ضد درملو ته اړتیا لري چې نه یوازې په مایکرو ارګانیزمونو باندې ښه غیر منتن کولو اغیزه لري ، بلکه کولی شي DNA تخریب کړي.د ازموینې پایلې ښیې چې یوازې دوه کلورین چمتووالی د 84 ضد ضد ضد او trichloroisocyanuric اسید او 1 M هایدروکلوریک اسید اړتیاوې پوره کوي.څرنګه چې د 1 M هایدروکلوریک اسید خورا زیان رسونکی دی، نو سپارښتنه کیږي چې د کلورین چمتووالی د نیوکلیک اسید ازموینې لابراتوارونو کې د کثافاتو د ضایع کولو په توګه وکارول شي.په هرصورت، د کلورین چمتووالی فلزاتو ته زیان رسونکي دي او د وسایلو او تجهیزاتو غیر منتن کولو لپاره نشي کارول کیدی.

جدول 2 د مختلف ډوله ضد ضد درملو د DNA لرې کولو اغیزې

2. د کلورین چمتووالی لږترلږه اغیزمن غلظت

د کلورین ضد ضد ضد درمل د DNA د تخریب قوي اغیز لري، مګر د دوی د فلزي ککړتیا او خارښت له امله، دوی د فرش پاکولو، غیر فلزي کاونټاپونو، لندبل لارښوونو، سینټریفیوج ټیوبونو او نورو ازموینې توکو لپاره کارول کیدی شي.

د "نوي کورونري نیومونیا ایپیډیمیک غیر منتن کولو تخنیکي لارښوونو" له مخې: ککړونکي (د ناروغانو وینه، رطوبت او کانګې) شتون لري کلورین 5g/L-10g/L کلورین لرونکي ضد ضد درمل؛فرشونه، دیوالونه او د شیانو سطحه د موجود کلورین 1g/L کلورین ضد ضد مایع کاروي: جامې، بسترونه او نور ټوکرونه لومړی د 0.5g/L موجود کلورین سره د 30 دقیقو لپاره د کلورین ضد ضد درمل کې ډوب شوي، او بیا د معمول په څیر پاک شوي.

جدول 3 د کلورین ضد ضد درملو د مختلف غلظت DNA لرې کولو اغیز

د ازموینې پایلې ښیي چې: کله چې د مؤثره کلورین غلظت له 1.2 g/L څخه ډیر یا مساوي وي ، د کلورین ضد ضد ضد مایع کولی شي په بشپړ ډول 100 کاپي/μL پلاسمیډ تخریب کړي کله چې دا د 5 دقیقو لپاره وکارول شي.کله چې د 10 دقیقو لپاره عمل وکړئ، 84 ضد ضد درمل د مؤثره کلورین غلظت سره د 0.6 g/L څخه ډیر یا مساوي کولی شي د پلازمیډ 100 کاپي/μL په بشپړه توګه تخریب کړي.

3. د هوا د لرې کولو تجربه د نیوکلیک اسید ایروسول لخوا ککړه شوې

د نیوکلیک اسید ایروسول لخوا ککړه هوا څنګه پاکه کړو؟ډیری فکرونه د ایروسول ککړ چاپیریال رامینځته کول دي او بیا یې پاکوي ، یا د ککړتیا وروسته نیوکلیک اسیدونه پاکوي.زما لپاره، یوه تجربه چې تکرار نه شي او د تجربې پایلې په کمیتي ډول تحلیل نشي، بې معنی ده، نو ما د هوا ضد ضد ضد ځینې میتودونه پور اخیستي.وګورئ "GB27948-2020 د هوا ضد ضد درملو لپاره عمومي اړتیاوې" او "د غیر منتن کولو تخنیکي مشخصات"

1. د ازموینې مواد

1.1 د DNA ریموور: په دې تجربه کې، په 1 جدول کې دوه سوداګریز موجود DNA ریموور 6 او 8 غوره شوي.

1.2 ټیسټ پلاسمید: په پام کې نیولو سره چې د ډیری لابراتوار ککړتیا د CT ارزښت به د 30 څخه لوړ وي، د ASFV جین پلاسمیډ غلظت چې دا ځل کارول کیږي شاوخوا 100 کاپي/μL دی، او د فلوروسینټ مقدار PCR CT شاوخوا 31.07 دی.پلاسمیډ د پنبې په رګ کې اضافه کړئ او په هوا کې وچ کړئ.

1.3 د ازموینې وسیله: د بیلینګ کیهان KVBOX غیر منتن کولو وسیله چې په مهربانۍ سره د شینزین رنلین چاپیریال ټیکنالوژۍ شرکت لخوا ملاتړ کیږي ، د هایدروجن پیرو اکسایډ ضد ضد درملو سره د هوا غیر منتن کولو عالي فعالیت لري ، او کولی شي په مؤثره توګه تخمونه او نور مایکرو ارګانیزمونه وژني.

1.4 د ازموینې ځای: د نږدې 0.1 متر مکعب لیږد یوه تړل شوې کړکۍ.

2. د ازموینې طریقه

د غیر منتن کولو ماشین کې د ضد ضد موادو اندازه 10ml ده، او غلظت یې 100ml/m3 دی، کوم چې د "GB27948-2020 د هوا ضد ضد موادو لپاره عمومي اړتیاوې" څخه خورا لوړ دی: کله چې د ایروسول سپری غیر منتن کولو لپاره کارول کیږي، د ضد ضد موادو اندازه باید ≤10 ml/m3 وي.