د SNP درې توري د نفوس جینیات په مطالعې کې هر اړخیز دي.د انساني ناروغیو څیړنې ته په پام سره، د فصل ځانګړتیا موقعیت، د څارویو تکامل او مالیکولر ایکولوژي، SNPs د اساس په توګه اړین دي.په هرصورت، که تاسو د لوړې کچې ترتیب کولو پراساس د عصري جینیات ژوره پوهه نلرئ، او د دې دریو لیکو سره مخ شئ، دا "ډیر پیژندل شوی اجنبی" ښکاري، نو تاسو نشئ کولی وروسته څیړنې ترسره کړئ.نو د تعقیبي څیړنې پیل کولو دمخه ، راځئ چې وګورو چې SNP څه شی دی.

SNP (واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم) ، موږ کولی شو د دې بشپړ انګلیسي نوم څخه وګورو ، دا د واحد نیوکلیوټایډ تغیر یا پولیمورفیزم ته اشاره کوي.دا یو جلا نوم هم لري، چې د SNV (واحد نیوکلیوټایډ تغیر) په نوم یادیږي.په ځینو انساني مطالعاتو کې، یوازې هغه کسان چې د نفوس تعدد له 1٪ څخه لوړ وي د SNPs په نوم یادیږي، مګر په پراخه توګه خبرې کول، دواړه مخلوط کیدی شي.نو موږ کولی شو ووایو چې SNP، واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم، هغه بدلون ته اشاره کوي چې په جینوم کې یو نیوکلیوټایډ د بل نیوکلیوټایډ لخوا ځای په ځای کیږي.د مثال په توګه، په لاندې انځور کې، د AT بیس جوړه د GC بیس جوړه سره بدله شوې، کوم چې د SNP سایټ دی.

انځور

په هرصورت، که دا د "واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم" یا "واحد نیوکلیوټایډ تغیر" وي، دا نسبتا خبرې کوي، نو د SNP ډاټا د بنسټ په توګه د جینوم بیاکتنې ته اړتیا لري، دا دی، د ترتیب کولو ډاټا د انفرادي جینوم ترتیب کولو وروسته ترتیب کیږي.د جینوم په پرتله، هغه سایټ چې د جینوم څخه توپیر لري د SNP سایټ په توګه کشف شوی.

په سبزیجاتو کې د SNPs په شرایطو کې ،د نبات مستقیم PCR کټد چټک کشف لپاره کارول کیدی شي.

د بدلون ډولونو په اساس، SNP کې لیږد او لیږد شامل دي.لیږد د purines سره د purines یا pyrimidines سره pyrimidines ځای په ځای کولو ته اشاره کوي.لیږد د purines او pyrimidines ترمنځ دوه اړخیز بدیل ته اشاره کوي.د پیښې فریکوینسي به توپیر ولري، او د لیږد احتمال به د لیږد څخه لوړ وي.

په دې شرایطو کې چې SNP واقع کیږي، مختلف SNPs به په جینوم کې مختلف اغیزې ولري.SNPs چې په انټرجنیک سیمه کې واقع کیږي، یعني په جینوم کې د جینونو ترمنځ سیمه، ممکن د جینوم په فعالیت اغیزه ونکړي، او د جین په انټرون یا د اپسټریم پروموټر سیمه کې بدلونونه ممکن په جین باندې یو څه اغیزه ولري؛هغه بدلونونه چې د جینونو په خارجي سیمو کې واقع کیږي، په دې پورې اړه لري چې آیا دوی په کوډ شوي امینو اسیدونو کې د بدلون لامل کیږي، د جین په دندو مختلف اغیزې لري.(البته، که څه هم دوه SNPs په امینو اسیدونو کې د توپیر لامل کیږي، دوی د پروټین په جوړښت کې مختلف اغیزې لري، او بالاخره د بیولوژیکي فینوټایپ اغیزې ممکن خورا توپیر ولري).

په هرصورت، د SNPs شمیر چې د جین په ځایونو کې واقع کیږي معمولا د غیر جین ځایونو په پرتله د پام وړ کم وي، ځکه چې یو SNP چې د جین په فعالیت اغیزه کوي معمولا د فرد په بقا منفي اغیزه کوي، په پایله کې هغه شخص چې دا SNP لري په ګروپ کې له منځه یوړل شو.

البته، د ډیپلوډ ارګانیزمونو لپاره، کروموزومونه په جوړه کې شتون لري، مګر دا ناشونې ده چې د کروموزومونو جوړه د هرې اډې لپاره یو شان وي.له همدې امله، ځینې SNPs به هم heterozygous ښکاري، دا د کروموزوم په دې موقعیت کې دوه اډې شتون لري.په یوه ګروپ کې، د مختلفو اشخاصو د SNP جینټایپونه په ګډه سره راټول شوي، کوم چې د ډیرو راتلونکو تحلیلونو اساس کیږي.د ځانګړتیاوو سره په ترکیب کې، دا قضاوت کیدی شي چې آیا SNP د مالیکول مارکر په توګه د ځانګړتیاوو سره تړاو لري، د ځانګړتیا QTL (کمیتي خاصیت لوکس) قضاوت کیدی شي، او GWAS (د جینوم پراخه اتحادیه مطالعه) یا د جینیاتی نقشې جوړول ترسره کیدی شي؛SNP د مالیکول مارکر په توګه کارول کیدی شي د افرادو تر مینځ د تکامل اړیکو قضاوت وکړئ؛تاسو کولی شئ فعال SNPs سکرین کړئ او د ناروغۍ پورې اړوند بدلونونه مطالعه کړئ؛تاسو کولی شئ د SNP ایلیل فریکوینسي بدلونونو یا د هیټروزایګس نرخونو او نورو شاخصونو څخه کار واخلئ ترڅو په جینوم کې ټاکل شوي سیمې مشخص کړئ ... او داسې نور. د اوسني سره یوځای د لوړې کچې ترتیب کولو پراختیا سره ، په سلګونو زره یا ډیر SNP سایټونه د ترتیب کولو ډیټا سیټ څخه ترلاسه کیدی شي.دا ویل کیدی شي چې SNP اوس د نفوس جینیتیک څیړنې بنسټ ګرځیدلی.

البته، په جینوم کې د اډو بدلونونه تل د یوې اډې سره د بل ځای بدلول ندي (که څه هم دا خورا عام دی).دا هم ممکنه ده چې یو یا څو اډې ورکې وي، یا دوه اډې.څو نورې اډې په منځ کې دننه شوې.د داخلولو او ړنګولو دا کوچنۍ لړۍ په ټولیز ډول د InDel (داخل او حذف) په نوم یادیږي، کوم چې په ځانګړې توګه د لنډو برخو (یو یا څو اډو) داخلولو او حذف کولو ته اشاره کوي.InDel چې د جین په موقعیت کې واقع کیږي ممکن د جین په فعالیت هم اغیزه ولري، نو ځینې وختونه InDel هم په څیړنه کې مهم رول لوبوي.مګر په ټولیز ډول، د SNP وضعیت د نفوس د جینیات د بنسټ ډبرې په توګه لاهم د پام وړ نه دی.