انټي باډي، چې د امونوګلوبولين (Ig) په نامه هم يادېږي، ګليکوپروټينونه دي چې په ځانګړې توګه د انټيجنونو سره تړلي دي.
 
دودیز انټي باډي چمتو کول د څارویو معافیت او د انټي سیرم راټولولو سره تولید کیږي.نو ځکه، انټي سیرم معمولا په سیرم کې د نورو غیر اړونده انټيجنونو او نورو پروټین اجزاو پروړاندې انټي باډي لري.د انټيجن عمومي مالیکولونه اکثرا ډیری مختلف ایپیټوپونه لري، نو دودیز انټي باډي هم د ډیری مختلف ایپیټوپونو پروړاندې د انټي باډیز ترکیب دی.حتی دودیز سیرم انټي باډیزونه چې د ورته نسخې پروړاندې لارښود شوي لاهم د مختلف B حجرو کلونونو لخوا تولید شوي متضاد انټي باډیز څخه جوړ شوي دي.له همدې امله، دودیز سیرم انټي باډي هم د پولی کلونل انټي باډیز یا په لنډه توګه پولی کلونل انټي باډیز بلل کیږي.
 
مونوکلونل انټي باډي (مونوکلونل انټي باډي) یو خورا یونیفورم انټي باډي دی چې د یو واحد B حجرې کلون لخوا تولید شوی او یوازې د ځانګړي اپیټوپ پروړاندې لارښود کیږي.دا معمولا د هایبرډوما ټیکنالوژۍ لخوا چمتو کیږي — د هایبرډوما انټي باډي ټیکنالوژي د حجرو فیوژن ټیکنالوژۍ پراساس ده ، د B حجرې ترکیب کوي چې د ځانګړي انټي باډیز او مایلوما حجرې د لامحدود ودې ظرفیت سره د B-حجرو هایبرډوماس ته وده ورکړي.دا هایبرډوما حجره د مورنۍ حجرې ځانګړتیاوې لري.دا کولی شي د مایلوما حجرو په څیر په ویټرو کې په غیرمستقیم او تلپاتې توګه وده وکړي، او دا کولی شي ځانګړي انټي باډیز لکه سپلینیک لیمفوسایټس ترکیب او پټ کړي.د کلونینګ له لارې، د یو واحد هایبرډوما حجرې څخه اخیستل شوي مونوکلونل لاین، چې د هایبریدوما حجرې لاین دی، ترلاسه کیدی شي.هغه انټي باډي چې دا تولیدوي د ورته انټيجنیک ټاکونکي په وړاندې خورا همغږي انټي باډي دي، دا د مونوکلونل انټي باډي دي.
 
انټي باډي د یو یا ډیرو Y شکل لرونکي مونومرونو په توګه شتون لري (د بیلګې په توګه مونوکلونل انټي باډي یا پولی کلونل انټي باډي).هر یو د Y شکل لرونکی مونومر د 4 پولیپټایډ زنځیرونو څخه جوړ شوی دی، په شمول دوه ورته درنې زنځیرونه او دوه ورته سپک زنځیرونه.سپک زنځیر او درنې زنځیر د دوی د مالیکولر وزن له مخې نومول شوي.د Y-شکل جوړښت پورتنۍ برخه متغیر سیمه ده، کوم چې د انټيجن پابندۍ سایټ دی.(د Detai Bio-Monoclonal Antibody مفهوم څخه اقتباس)
 
د انټي باډي جوړښت
دروند زنځیر
د تی لرونکو Ig درنو زنځیرونو پنځه ډولونه شتون لري چې د یوناني تورو α، δ، ε، γ او μ سره نومول شوي.اړونده انټي باډي د IgA، IgD، IgE، IgG، او IgM په نوم یادېږي.مختلف درنې زنځیرونه په اندازې او جوړښت کې توپیر لري.α او γ نږدې 450 امینو اسیدونه لري، پداسې حال کې چې μ او ε نږدې 550 امینو اسیدونه لري.
هر درنه سلسله دوه سیمې لري: ثابته سیمه او متغیر سیمه.د ورته ډول ټول انټي باډي ورته ثابته سیمه لري، مګر د مختلف ډولونو انټي باډيونو ترمنځ توپیر شتون لري.د درنو زنځیرونو دوامداره سیمې γ، α، او δ د درې Ig ډومینونو څخه په ټنډیم کې جوړ شوي، د قبضې سیمې سره د دې انعطاف زیاتولو لپاره؛د درنو زنځیرونو دوامداره سیمې μ او ε د 4 Ig ډومینونو څخه جوړ شوي دي.د انټي باډي د درنو زنځیرونو متغیر سیمه د مختلف B حجرو لخوا تولید شوي ، مګر د انټي باډي متغیر سیمه د ورته B حجرې یا سیل کلون لخوا تولید شوي ، او د هرې درنې سلسلې متغیر سیمه په اوږدوالي کې شاوخوا 110 امینو اسیدونه دي.، او یو واحد Ig ډومین جوړوي.
 
د رڼا سلسله
په تی لرونکو حیواناتو کې یوازې دوه ډوله رڼا زنځیرونه شتون لري: لامبدا ډول او کاپا ډول.هر رڼا سلسله دوه تړل شوي ډومینونه لري: یو ثابت سیمه او یو متغیر سیمه.د رڼا سلسلې اوږدوالی شاوخوا 211 ~ 217 امینو اسیدونه دي.په هر انټي باډي کې موجود دوه سپک زنځیرونه تل یو شان وي.د تی لرونکو حیواناتو لپاره، په هر انټي باډي کې د رڼا سلسله یوازې یو ډول لري: کاپا یا لامبدا.په ځینو ټیټو فقرو کې، لکه د کارټیلاګین ماهیان (کارټیلیج ماهیان) او هډوکي ماهیان، نور ډوله رڼا زنځیرونه لکه iota (iota) ډوله هم موندل کیږي.
 
Fab او Fc برخې
د Fc برخه په مستقیم ډول د انزیمونو یا فلوروسینټ رنګونو سره یوځای کیدی شي ترڅو انټي باډي لیبل کړي.دا هغه برخه ده چیرې چې انټي باډي د ELISA پروسې په جریان کې په پلیټ کې راوتلی ، او دا هم هغه برخه ده چیرې چې دوهم انټي باډي پیژندل کیږي او د معافیت ، امیونو بلوټینګ او امونوهیسټو کیمیا سره تړل کیږي.انټي باډي په دوه F(ab) برخو او یوه Fc برخه کې د پروټولوټیک انزایمونو لکه پاپین په واسطه په هایدرولیکیشن کې کیدی شي، یا دوی د پیپسین په واسطه د قبضې سیمې څخه مات کیدی شي او په یوه F (ab) 2 برخې او یو Fc برخې کې هایدروولیز شي.د IgG انټي باډي ټوټې ځینې وختونه خورا ګټورې وي.د Fc برخې د نشتوالي له امله، د F (ab) برخه به د انټيجن سره نه تیریږي، او نه به د ویوو مطالعاتو کې د معافیت حجرو لخوا ونیول شي.د کوچنیو مالیکولر ټوټو او د کراس لینک کولو فعالیت نشتوالي له امله (د Fc برخې نشتوالي له امله) ، د فاب برخه معمولا په فعال مطالعاتو کې د راډیولابیلینګ لپاره کارول کیږي ، او د Fc برخه په عمده ډول د هیسټو کیمیکل داغ کې د بلاک کولو اجنټ په توګه کارول کیږي.
 
متغیر او دوامداره سیمې
متغیر سیمه (V سیمه) د H سلسلې په 1/5 یا 1/4 کې موقعیت لري (شاوخوا 118 امینو اسید پاتې شوي) د N-ټرمینس ته نږدې او 1/2 (شاوخوا 108-111 امینو اسید پاتې شونو لري) د L سلسلې N-ټرمینس ته نږدې.هره V سیمه د پیپټایډ حلقه لري چې د انټرا چین ډیسلفایډ بانډونو لخوا رامینځته کیږي ، او هر پیپټایډ حلقه شاوخوا 67 څخه تر 75 امینو اسید پاتې شونه لري.په V سیمه کې د امینو اسیدونو جوړښت او ترتیب د انټي باډي د انټيجن پابند ځانګړتیا ټاکي.د V په سیمه کې د امینو اسیدونو د تل بدلیدونکي ډولونو او ترتیب له امله، ډیری ډوله انټي باډي د مختلف پابند انټيجن ځانګړتیاو سره رامینځته کیدی شي.د L زنځیر او H زنځیر V سیمې په ترتیب سره VL او VH په نوم یادیږي.په VL او VH کې، د امینو اسید ترکیب او د ځینو محلي سیمو ترتیب د لوړې درجې توپیر لري.دا سیمې د هایپر ویریبل سیمې (HVR) په نوم یادیږي.په V سیمه کې د غیر HVR برخو د امینو اسید ترکیب او ترتیب نسبتا محافظه کار دی، کوم چې د چوکاټ ساحه بلل کیږي.په VL کې درې هایپر بدلیدونکي سیمې شتون لري چې معمولا په ترتیب سره د 24 څخه تر 34 او 89 څخه تر 97 پورې د امینو اسید پاتې شونو کې موقعیت لري.د VL او VH درې HVRs په ترتیب سره HVR1، HVR2 او HVR3 نومیږي.د ایکس رے کرسټال توپیر څیړنې او تحلیل ثابته کړه چې د هایپر ویریبل سیمه په حقیقت کې هغه ځای دی چیرې چې د انټي باډي انټيجن تړل کیږي، نو دا د بشپړتیا ټاکلو سیمه (CDR) بلل کیږي.د VL او VH HVR1، HVR2 او HVR3 په ترتیب سره CDR1، CDR2 او CDR3 بلل کیدی شي.په عموم کې، CDR3 د لوړې درجې لوړ تغیر لري.د هایپر ویریبل سیمه هم اصلي ځای دی چیرې چې د Ig مالیکولونو idiotypic ټاکونکي شتون لري.په ډیرو مواردو کې، د H چینه د انټيجن سره په تړلو کې ډیر مهم رول لوبوي.
ثابته سیمه (C سیمه)د H سلسلې په 3/4 یا 4/5 (تقریبا د 119 امینو اسید څخه تر C ترمینل پورې) د C ترمینل ته نږدې او 1/2 (د 105 امینو اسید پاتې شونو لري) د L سلسلې د C ترمینل ته نږدې موقعیت لري.د H سلسلې هره فعاله سیمه شاوخوا 110 امینو اسید پاتې شونه لري، او د پیپټایډ حلقه لري چې د 50-60 امینو اسید پاتې شونو څخه جوړه شوې ده چې د ډیسلفایډ بانډونو په واسطه تړل کیږي.د دې سیمې د امینو اسید ترکیب او ترتیب په ورته حیوان Ig isotype L سلسله او ورته H چین کې نسبتا ثابت دی.ورته، دا یوازې په ځانګړي ډول د اړونده انټيجن سره تړل کیدی شي، مګر د هغې د C سیمې جوړښت یو شان دی، دا ورته ورته انټيجنیت لري.د آس د انسان ضد IgG ثانوي انټي باډي (یا انټي انټي باډي) د مختلف exotoxins په مقابل کې د دوه انټي باډي (IgG) ترکیب سره یوځای کیدی شي.دا د ثانوي انټي باډونو چمتو کولو او د فلوروسین ، اسوټوپز ، انزایمونو او نورو لیبل شوي انټي باډونو پلي کولو لپاره یو مهم اساس دی.
 
 
اړوند توليدات:
د سیل مستقیم RT-qPCR کټ