سرچینه: WuXi AppTec

په وروستیو کلونو کې، د RNA درملنې ساحه یو چاودیدونکي رجحان ښودلی دی-یوازې په تیرو 5 کلونو کې، 11 RNA درملنې د FDA لخوا تصویب شوي، او دا شمیر حتی د پخوانیو منظور شوي RNA درملنې مجموعې څخه ډیر دی!د دودیزو درملنې سره پرتله کول، RNA درملنه کولی شي په چټکۍ سره هدف شوي درملنې ته وده ورکړي د بریالیتوب لوړ نرخ سره تر هغه چې د هدف جین ترتیب معلوم وي.له بلې خوا، د RNA ډیری درملنې لاهم یوازې د نادره ناروغیو درملنې لپاره شتون لري، او د دې ډول درملنې پراختیا لاهم د درملنې دوام، خوندیتوب، او تحویلي شرایطو کې د ډیری ننګونو سره مخ ده.په نننۍ مقاله کې، دد WuXi AppTec د مینځپانګې ټیم به په تیر کال کې د RNA درملنې په برخه کې پرمختګ بیاکتنه وکړي ، او د لوستونکو سره د دې راپورته کیدونکي ساحې راتلونکي ته سترګې په لار وي.

▲ په تیرو 5 کلونو کې 11 RNA درملنې یا واکسینونه د FDA لخوا تصویب شوي

له نادره ناروغیو څخه تر عامو ناروغیو پورې ، ډیر ګلونه غوړیږي

د نوي تاج په ناروغۍ کې، د mRNA واکسین له هیڅ ځای څخه زیږیدلی او د صنعت پراخه پاملرنه یې ترلاسه کړې.وروستهد ساري ناروغیو واکسینونو په پراختیا کې پرمختګ، د mRNA ټیکنالوژۍ سره مخ یو بل لوی ننګونه د ډیرو ناروغیو درملنې او مخنیوي لپاره د غوښتنلیک ساحه پراخه کول دي.
د هغو په منځ کې،د سرطان انفرادي واکسینونه د mRNA ټیکنالوژۍ یوه مهمه برخه ده، او موږ سږکال د سرطان د څو واکسینونو مثبت کلینیکي پایلې هم لیدلي دي.یوازې پدې میاشت کې، د سرطان انفرادي واکسین د موډرنا او مرک لخوا په ګډه جوړ شوی، د PD-1 مخنیوی کونکي Keytruda سره یوځای،خطر کم کړیپه ناروغانو کې د III او IV مرحلې د میلانوما تکرار یا مړینې 44٪ (د کیټروډا مونوتراپي په پرتله) د بشپړ تومور ریسیکشن وروسته.مطبوعاتي اعالمیه په ګوته کړه چې دا لومړی ځل دی چې د mRNA سرطان واکسین په تصادفي کلینیکي آزموینې کې د میلانوما په درملنه کې اغیزمنتوب ښودلی ، کوم چې د mRNA سرطان واکسینونو په پراختیا کې د پام وړ پیښه ده.
برسېره پردې، د mRNA واکسین هم کولی شي د حجرو درملنې معالجې اغیزې ته وده ورکړي.د مثال په توګه، د BioNTech لخوا یوې مطالعې په ګوته کړه چې که چیرې ناروغان په لومړي ځل د CLDN6 په نښه شوي CAR-T درملنې ټیټ دوز سره اخته شي.BNT211، او بیا د CLDN6 انکوډ کولو mRNA واکسین سره انجیکشن شوی ، دوی کولی شي د CAR-T حجرې په vivo کې د انټيجن وړاندې کونکو حجرو په سطحه د CLDN6 څرګندولو سره هڅوي.پراخول، په دې توګه د سرطان ضد اغیز لوړوي.لومړنیو پایلو ښودلې چې د 5 ناروغانو څخه 4 چې د ترکیب درملنه یې ترلاسه کړې یو جزوی غبرګون ترلاسه کړی، یا 80٪.

د mRNA درملنې سربیره، د oligonucleotide درملنه او RNAi درملنې هم د ناروغیو د پراخولو لپاره ښه پایلې ترلاسه کړې.د مزمن هیپاتیت بی په درملنه کې، نږدې 30٪ ناروغان نشي کولی د انټي سینس اولیګونیوکلیوټایډ درملنې کارولو وروسته په vivo کې د هیپاتیت بی سطحه انټيجن او د هیپاتیت بی ویروس DNA کشف کړي.bepirovirsen په ګډه د GSK او Ionis لخوا رامینځته شوید 24 اونیو لپاره.په ځینو ناروغانو کې، حتی د درملنې بندولو څخه 24 اونۍ وروسته، د هیپاتیت بی دا نښه کونکي لاهم په بدن کې د پیژندلو وړ ندي.
په تصادفي توګه، د RNAi درملنهVIR-2218 د Vir بایو ټیکنالوژۍ او الینیلم لخوا په ګډه جوړ شوید انټرفیرون α سره، او په 2 مرحله کې کلینیکي آزموینې کې، نږدې 30٪ د مزمنې هیپاتیت بی ناروغان هم د هیپاتیت بی سطحي انټيجن (HBsAg) په موندلو کې پاتې راغلل.سربیره پردې، دې ناروغانو د هیپاتیت بی پروټین په وړاندې انټي باډي رامینځته کړي، چې د معافیت سیسټم مثبت غبرګون ښیې.د دې پایلو سره یوځای کول، صنعت په ګوته کوي چې RNA درملنه ممکن د هیپاتیت بی لپاره د فعال درملنې کلیدي وي.
دا ممکن د عام ناروغیو لپاره د RNA درملنې پیل وي.د Alnylam د R&D پایپ لاین په وینا، دا د لوړ فشار، الزایمر ناروغۍ، او غیر الکولي سټیټو هیپاټایټس درملنې لپاره د RNAi درملنې هم رامینځته کوي، او راتلونکي ته سترګې په لار دي.

د RNA درملنې تحویلي خنډ ماتول

د RNA درملنې تحویل یو له خنډونو څخه دی چې د دې غوښتنلیک محدودوي.ساینس پوهان د ځیګر پرته نورو ارګانونو او نسجونو ته د RNA درملنې وړاندې کولو لپاره مختلف ټیکنالوژي هم رامینځته کوي.
یو له احتمالي میتودونو څخه د معالجوي RNAs د نسج ځانګړي مالیکولونو سره "تړل" دي.د مثال په توګه، Avidity Biosciences پدې وروستیو کې اعلان وکړ چې د دې ټیکنالوژۍ پلیټ فارم کولی شي مونوکلونل انټي باډي د اولیګونیوکلیوټایډونو سره یوځای کړي.په مؤثره توګه siRNAs تړل.د کنکال عضلاتو ته لیږل کیږي.مطبوعاتي اعالمیه په ګوته کړه چې دا لومړی ځل دی چې siRNA په بریالیتوب سره په نښه کیدی شي او د انسان عضلاتو نسج ته وسپارل شي، چې د RNA درملنې په برخه کې یو لوی پرمختګ دی.

د انځور سرچینه: 123RF

د انټي باډي کنجګیشن ټیکنالوژۍ سربیره ، یو شمیر شرکتونه چې د لیپیډ نانو پارټیکلز (LNP) رامینځته کوي هم د ورته کیریرونو "تعلیم" کوي.د مثال په ډول، ReCode معالجوید خپل ځانګړي انتخابي ارګان په نښه کولو LNP ټیکنالوژي (SORT) کاروي ترڅو سږو، سپین، ځيګر او نورو ارګانونو ته د RNA مختلف ډولونه وړاندې کړي.سږکال، شرکت د 200 ملیون ډالرو د لړۍ B د تمویل پړاو بشپړولو اعلان وکړ، د Pfizer، Bayer، Amgen، Sanofi او نورو لوی درمل جوړونکو شرکتونو د پانګونې پانګونې څانګې سره په پانګه اچونه کې برخه اخلي.Kernal Biologics، چې سږکال یې د A لړۍ په برخه کې 25 ملیون ډالر هم ترلاسه کړي، د LNPs وده هم کوي چې په ځیګر کې نه راټولیږي، مګر کولی شي mRNA د هدف حجرو لکه دماغ یا ځانګړي تومورونو ته ورسوي.
Orbital Therapeutics، کوم چې سږکال پیل شوی، د RNA درملنې وړاندې کول هم د کلیدي پرمختیا الرښوونې په توګه اخلي.د RNA ټیکنالوژۍ او تحویلي میکانیزمونو یوځای کولو سره ، شرکت تمه لري چې د ځانګړي RNA ټیکنالوژۍ پلیټ فارم رامینځته کړي چې کولی شي د نوښت شوي RNA درملنې دوام او نیم ژوند وغزوي او مختلف حجرو او نسجونو ته یې ورسوي.

په تاریخي شیبه کې د RNA درملنې نوی ډول راڅرګند شو

د روان کال د دسمبر تر ۲۱ نیټې پورې، د RNA درملنې په برخه کې، د تمویل 31 لومړنۍ مرحلې پیښې شوې دي (د جزیاتو لپاره د مقالې په پای کې میتودولوژي وګورئ)، چې 30 عصري شرکتونه پکې شامل دي (یو شرکت دوه ځله تمویل ترلاسه کړی)، چې ټولټال 1.74 ملیارد امریکایي ډالر تمویل شوي.د دې شرکتونو تحلیل ښیې چې پانګه اچوونکي د هغو عصري شرکتونو په اړه ډیر خوشبین دي چې تمه کیږي د RNA درملنې ډیری ننګونې حل کړي، ترڅو د RNA درملنې امکانات په بشپړه توګه درک کړي او ډیر ناروغانو ته ګټه ورسوي.
او دلته راتلونکي او راتلونکي شرکتونه شتون لري چې په بشپړ ډول د RNA درملنې نوي ډولونه رامینځته کوي.د دودیز oligonucleotides، RNAi یا mRNA برعکس، د دې شرکتونو لخوا رامینځته شوي د RNA مالیکولونو نوي ډولونه تمه کیږي چې د موجوده درملنې خنډونه مات کړي.
سرکلر RNA په صنعت کې یو له ګرمو ځایونو څخه دی.د خطي mRNA سره پرتله کول، د RNA ټیکنالوژي چې د اورنا درملنې په نوم د یوې عصري شرکت لخوا رامینځته شوې کولی شي د طبیعي معافیت سیسټم او exonucleases لخوا د پیژندلو مخه ونیسي، کوم چې نه یوازې د پام وړ معافیت کموي، بلکې لوړ ثبات هم لري.برسېره پردې، د خطي RNA په پرتله، د سرکلر RNA پوښل شوي جوړښت کوچنی دی، او ډیر سرکلر RNA د ورته LNP سره بار کیدی شي، د RNA درملنې د رسولو موثریت ښه کوي.دا ځانګړتیاوې کولی شي د RNA درملنې ځواک او پایښت ښه کولو کې مرسته وکړي.
سږ کال، شرکت د 221 ملیون ډالرو د لړۍ B د تمویل پړاو بشپړ کړ، او همدارنګه یوې څیړنې ته ورسید اود مرک سره د 3.5 ملیارد ډالرو پورې پراختیایی همکاري.برسېره پر دې، اورنا په مستقیم ډول په څارویو کې د CAR-T درملنې تولید لپاره د سرکلر RNA کاروي، د ثبوت بشپړولو لپاره.مفهوم.
د سرکلر RNA سربیره، د ځان لوړولو mRNA (samRNAs) ټیکنالوژي هم د پانګوالو لخوا خوښه شوې.دا ټیکنالوژي د RNA ویروسونو د ځان لوړولو میکانیزم پراساس ده، کوم چې کولی شي په سایتوپلازم کې د samRNA ترتیبونو تکرار هڅوي، د mRNA معالجې بیان کینیټکس اوږد کړي، په دې توګه د ادارې فریکونسۍ کموي.د دودیز خطي mRNA سره پرتله کول، samRNA د دې توان لري چې نږدې 10-fold ټیټ خوراکونو کې ورته پروټین بیان کچه وساتي.سږکال، RNAimmune، چې د دې ساحې په پراختیا تمرکز کوي، د A لړۍ تمویل لپاره US$ 27 ملیون ډالر ترلاسه کړي.
د tRNA ټیکنالوژي هم د لیدو وړ ده.د tRNA پر بنسټ درملنه کولی شي د غلط سټاپ کوډون "نه سترګې پټې کړي" کله چې حجره پروټین رامینځته کوي، نو د نورمال بشپړ اوږدوالی پروټین تولید کیږي.ځکه چې د تړلو ناروغیو په پرتله د سټاپ کوډون خورا لږ ډولونه شتون لري، د TRNA درملنه د دې وړتیا لري چې یو واحد درملنه رامینځته کړي چې کولی شي د ډیری ناروغیو درملنه وکړي.سږکال، hC بایوسینس، چې د TRNA درملنې تمرکز کوي، د A لړۍ تمویل کې ټولټال 40 ملیون ډالر راټول کړي دي.

Eپیلوژ

د درملنې د رامینځته شوي ماډل په توګه ، RNA درملنې په وروستیو کلونو کې ګړندی پرمختګ ترلاسه کړی ، او ډیری درملنې تصویب شوي.په صنعت کې د وروستي پرمختګونو څخه، دا لیدل کیدی شي چې د RNA عصري درملنې د ناروغیو لړۍ پراخوي چې دا ډول درملنې کولی شي درملنه وکړي، په نښه شوي تحویل کې مختلف خنډونه لرې کړي، او د RNA نوي مالیکولونه رامینځته کړي ترڅو د موجوده درملنې محدودیتونه د موثریت او پایښت له مخې لرې کړي.ډیری ننګونې.د RNA درملنې پدې نوي دور کې ، دا پرمختللي شرکتونه ممکن په راتلونکو څو کلونو کې د صنعت تمرکز شي.

اړوند توليدات:

https://www.foreivd.com/cell-direct-rt-qpcr-kit-taqman-product/

https://www.foreivd.com/cell-direct-rt-qpcr-kit-direct-rt-qpcr-series/