د وینې RNA جلا کولو کټ
د کټ تفصیل:
بلی نهRE-04011/04013
د ټولې وینې څخه د RNA پاکولو لپاره 104 ≤ د وینې سپینې حجرې ≤ 107
په چټکۍ سره د وینې RNA د سپینې وینې حجرو څخه جلا او پاک کړئ.
- د RNA تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته.ټول کټ د RNase وړیا دی
- ساده — ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي
- چټک عملیات په 20 دقیقو کې بشپړ کیدی شي
- د RNA لوړ حاصل: یوازې RNA کالم او ځانګړی فورمول کولی شي په مؤثره توګه RNA پاک کړي
- خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ نه کارول کیږي
- د لوی نمونې پروسس کولو ظرفیت - تر 200μl پورې نمونې هر ځل پروسس کیدی شي.
- لوړ کیفیت - پاک شوی RNA خورا خالص دی، د پروټین او نورو ناپاکۍ څخه پاک دی، او کولی شي د مختلفو تجربوي غوښتنلیکونو سره مخ شي.
توضیحات
کټ زموږ د شرکت لخوا رامینځته شوی سپن کالم او فارمول غوره کوي ، کوم چې کولی شي په مؤثره توګه د انټي کوګولیټ شوي ټول وینې څخه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړي.کټ د وینې سره د وینې حجرې لیسیټ (Buffer RCL) چمتو کوي، کوم چې کولی شي په چټکه او اغیزمنه توګه د وینې سره حجرې لیز کړي او د وینې سپینې حجرې وساتي.د DNA-Cleaning Colunm موثریت کولی شي په اسانۍ سره سوپرناټینټ او د حجرو لیزیټس جلا کړي او د جینومیک DNA جذب او لرې کړي.عملیات ساده او وخت خوندي کوي؛یوازې د RNA کالم کولی شي په مؤثره توګه RNA وتړي، او د یو ځانګړي فورمول سره، دا کولی شي په ورته وخت کې ډیری نمونې پروسس کړي.
ټول سیسټم RNase-Free استخراج شوي RNA غیر تخریب وړ کوي؛د بفر RW1 او بفر RW2 بفر مینځلو سیسټم ترلاسه شوي RNA د پروټین ، DNA ، آئنونو او عضوي مرکباتو ککړتیا څخه پاکوي.
د کټ منځپانګې
| د وینې ټول RNA جلا کولو کټ | ||
| د کټ ترکیب | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 ځله | 200 ځله | |
| بفر RCL (10×) | 52.5 ملی لیتر | 210 ملی لیتر |
| بفر BRL1* | 30 ملی لیتر | 120 ملی لیتر |
| بفر BRL2 | 18 ملی لیتر | 66 ملی لیتر |
| بفر RW1* | 25 ملی لیتر | 100mL |
| بفر RW2 | 24 ملی لیتر | 96 ملی لیتر |
| د RNase وړیا ddH2 O | 10 ملی لیتر | 40mL |
| یوازې RNA کالم | 50 سیټونه | 200 سیټونه |
| د DNA پاکولو کالم | 50 سیټونه | 200 سیټونه |
| لارښود | 1 کاپي | 1 کاپي |
ځانګړتیاوې او ګټې
- د RNA تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته.ټول کټ د RNase وړیا دی.
- ساده — ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي.
- چټک عملیات په 20 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.
- د RNA لوړ حاصل: یوازې RNA کالم او ځانګړی فورمول کولی شي په مؤثره توګه RNA پاک کړي.
- خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ نه کارول کیږي.
- د لوی نمونې پروسس کولو ظرفیت - تر 200μl پورې نمونې هر ځل پروسس کیدی شي.
- لوړ کیفیت - پاک شوی RNA خورا خالص دی، د پروټین او نورو ناپاکۍ څخه پاک دی، او کولی شي د مختلفو تجربوي غوښتنلیکونو سره مخ شي.
د کټ پیرامیټونه
د کټ غوښتنلیک:
دا د تی لرونکو ټول وینې څخه د ټول RNA استخراج او پاکولو لپاره مناسب دی.
د کار جریان
د ذخیره کولو شرایط
بفر RCL (10×) باید په 2-8 ℃ کې زیرمه شي؛د کټ نورې برخې په وچو شرایطو کې د خونې په حرارت (15-25 ℃) کې زیرمه کیدی شي، او د 12 میاشتو لپاره زیرمه کیدی شي.بفر BRL1 د β-mercaptoethanol (اختیاري) اضافه کولو وروسته د یوې میاشتې لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي.
یادونه: که چیرې په ټیټ حرارت کې زیرمه شي، محلول د اورښت سره مخ کیږي.ډاډ ترلاسه کړئ چې حل د کارولو دمخه د یوې مودې لپاره د خونې په حرارت کې په کټ کې ځای په ځای کړئ.که اړتیا وي، دا د 10 دقیقو لپاره د 37 درجې سانتي ګراد د اوبو حمام کې پری ګرم کړئ ترڅو باران تحلیل شي، او د کارولو دمخه ښه مخلوط کړئ.
د ستونزو تحلیل لپاره لارښوونې
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
هیڅ RNA نشي ایستل کیدی یا د نیوکلیک اسید حاصل کم وي
معمولا ډیری فکتورونه شتون لري چې د بیا رغونې موثریت اغیزه کوي، لکه: د نمونې RNA منځپانګې، د عملیاتو طریقه، د اخراج حجم، او نور.
د عامو لاملونو تحلیل:
1. د یخ حمام یا د ټيټ تودوخې (4 ° C) د عملیاتو پرمهال سینټرفیوګیشن.
وړاندیز: د کوټې د حرارت درجه (15-25 ° C) عملیات، هیڅکله د یخ حمام او د ټیټ تودوخې سنټرفیوج.
2. د نمونې ناسم ذخیره کول یا د نمونې ذخیره د ډیر وخت لپاره.
وړاندیز: نمونې په -80 ° C کې ذخیره کړئ یا په مایع نایتروجن کې کنګل کړئ، او د بار بار کنګل کولو څخه ډډه وکړئ؛هڅه وکړئ د RNA استخراج لپاره تازه راټول شوي نمونې وکاروئ.
3. ناکافي نمونه lysis
سپارښتنه: مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ چې نمونه او کاري محلول (لینیر اکریلامایډ) په ښه توګه مخلوط شوي او د 10 دقیقو لپاره د خونې په حرارت درجه کې (15-25 ° C)
4. په غلطه توګه الیونټ اضافه شوی
سپارښتنه: ډاډ ترلاسه کړئ چې RNase-Free ddH2O د پاکولو کالم د غشا په مینځ کې اضافه شوي
5. په بفر viRW2 کې د انهایډروس ایتانول ناسم حجم
وړاندیز: مهرباني وکړئ لارښوونې تعقیب کړئ، د بفر viRW2 کې د انهایډروس ایتانول صحیح حجم اضافه کړئ او د کټ کارولو دمخه یې ښه مخلوط کړئ.
6. د نمونې ناسم کارول.
وړاندیز: په هر 500μl بفر viRL کې 200µl نمونه.د نمونې ډیر مقدار به د RNA استخراج د کمیدو لامل شي.
7. نامناسب اخراج حجم یا نیمګړتیا.
وړاندیز: د پاکولو کالم الیونټ حجم 30-50μl دی؛که د elution اغیز د قناعت وړ نه وي، نو سپارښتنه کیږي چې مخکې ګرم RNase-Free ddH اضافه کړئ.2O او د خونې په حرارت کې د ځای کولو وخت وغځوئ، لکه 5-10min
8. د پاکولو کالم په بفر viRW2 کې له مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني لري.
وړاندیز: که چیرې ایتانول په بفر viRW2 کې له مینځلو وروسته او د 2 دقیقو لپاره خالي ټیوب سینټرفیوګریشن کې پاتې شي ، د پاکولو کالم د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن وروسته د 5 دقیقو لپاره د خونې په حرارت کې پریښودل کیدی شي ترڅو پاتې ایتانول په بشپړ ډول لرې کړي.
د پاکو RNA مالیکولونو تخریب
د پاک شوي RNA کیفیت په فکتورونو پورې اړه لري لکه د نمونې ذخیره کول، د RNase ککړتیا، او عملیات.
د عامو لاملونو تحلیل:
1. راټول شوي نمونې په وخت کې خوندي شوي ندي.
وړاندیز: که نمونه د راټولولو وروسته په وخت کې ونه کارول شي، مهرباني وکړئ دا په -80 ℃ یا مایع نایټروجن کې په سمدستي توګه ذخیره کړئ.د RNA مالیکولونو استخراج لپاره، هڅه وکړئ هرکله چې امکان ولري تازه راټول شوي نمونې وکاروئ.
2. راټول شوي نمونې یخ شوي او په مکرر ډول پړسیدلي.
وړاندیز: د نمونې راټولولو او ذخیره کولو په جریان کې د بار بار یخولو او پړسیدو څخه ډډه وکړئ (له یو ځل څخه زیات نه)، که نه نو د نیوکلیک اسید حاصل به کم شي.
3.RNase په عملیاتي خونه کې معرفي شوی و یا د ضایع کیدو وړ دستکشې، ماسک او نور نه و اغوستل شوي.
وړاندیز: د RNA مالیکول استخراج تجربه په یو جلا RNA عملیات خونه کې غوره ترسره کیږي، او د تجربې میز د تجربې څخه مخکې پاک شوی.د تجربې په جریان کې د ضایع کیدو وړ دستکشې او ماسکونه واغوندئ ترڅو د RNase معرفي کیدو له امله د RNA تخریب مخه ونیسي.
4. ریجنټ د کارولو پرمهال د RNase لخوا ککړ شوی.
وړاندیز: د اړوندو تجربو لپاره د نوي ویروس RNA جلا کولو کټ سره بدل کړئ.
5. د سینټرفیوج ټیوبونو د RNase ککړتیا، د پایپټ لارښوونې، او داسې نور. وړاندیز: ډاډ ترلاسه کړئ چې د سینټریفیوج ټیوبونه، پایپټ ټیوبونه، او پایپټ ټول د RNase څخه پاک دي.
پاک شوي RNA مالیکولونه د لاندې جریان تجربې اغیزمنې کړې
د RNA مالیکولونه چې د پاکولو کالم لخوا پاک شوي د لاندې تجربو اغیزه کوي که چیرې د مالګې ایونونه یا پروټینونه ډیر وي، لکه: ریورس لیږد، شمالي بلاټ، او نور.
1. په تخریب شوي RNA مالیکولونو کې پاتې مالګې ایونونه شتون لري.
سپارښتنه: ډاډ ترلاسه کړئ چې د انهایډروس ایتانول صحیح حجم بفر viRW2 کې اضافه شوی ، او د عملیاتي لارښوونو له مخې د درست سینټرفیوګریشن سرعت سره سم د پاکولو کالم دوه ځله ومینځئ؛ که چیرې لاهم مالګې آیونونه پاتې وي ، تاسو کولی شئ د بفر viRW2 د پاکولو کالم ته اضافه کړئ او د کوټې د حرارت درجه 5 دقیقو لپاره پریږدئ.بیا سینټرفیوګریشن ترسره کړئ ترڅو د مالګې آئن ککړتیا تر لوی حده لرې کړي
2. په خارج شوي RNA مالیکولونو کې پاتې ایتانول شتون لري
وړاندیز: یوځل چې تایید شي چې د پاکولو کالمونه د بفر viRW2 لخوا مینځل شوي ، په عملیاتي لارښوونو کې د سینټرفیوګل سرعت سره سم د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن ترسره کړئ.که چیرې لاهم ایتانول پاتې وي ، نو دا د خالي ټیوب سینټرفیوګیشن وروسته د خونې په حرارت کې د 5 دقیقو لپاره پریښودل کیدی شي ترڅو پاتې ایتانول تر لوی حد پورې لرې کړي.
لارښود لارښود:
د ویروس RNA جلا کولو کټ لارښوونې لارښود
