No matter new shopper or old customer, We believe in very long expression and dependable relationship for OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit, We warmly welcome clients, enterprise associations and pals from all around the earth to get in touch with us and seek out cooperation for mutual added benefits.
مهمه نده چې نوي پیرودونکي یا زاړه پیرودونکي ، موږ په خورا اوږد بیان او د اعتبار وړ اړیکو باور لرود چین PCR او نیوکلیک اسید ټیسټ کټ، که زموږ د کتلاګ څخه اوسنی محصول غوره کړئ یا ستاسو د غوښتنلیک لپاره انجینري مرستې وغواړئ ، تاسو کولی شئ زموږ د پیرودونکي خدماتو مرکز سره د خپلو سرچینو اړتیاو په اړه خبرې وکړئ.موږ د نړۍ له ګوټ ګوټ څخه د ملګرو سره همکارۍ ته سترګې په لار یو.
لارښود لارښود:

No matter new shopper or old customer, We believe in very long expression and dependable relationship for OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit, We warmly welcome clients, enterprise associations and pals from all around the earth to get in touch with us and seek out cooperation for mutual added benefits.
د OEM عرضهد چین PCR او نیوکلیک اسید ټیسټ کټ، که زموږ د کتلاګ څخه اوسنی محصول غوره کړئ یا ستاسو د غوښتنلیک لپاره انجینري مرستې وغواړئ ، تاسو کولی شئ زموږ د پیرودونکي خدماتو مرکز سره د خپلو سرچینو اړتیاو په اړه خبرې وکړئ.موږ د نړۍ له ګوټ ګوټ څخه د ملګرو سره همکارۍ ته سترګې په لار یو.

د ستونزو تحلیل لارښود

لاندې د هغو ستونزو تحلیل دی چې ممکن د ویروس DNA/RNA استخراج کې ورسره مخ شي، هیله ده چې ستاسو تجربو کې ګټور وي.سربیره پردې، د عملیاتي لارښوونو او د ستونزو تحلیل پرته د نورو تجربوي یا تخنیکي ستونزو لپاره، موږ ستاسو سره د مرستې لپاره تخنیکي مالتړ وقف کړی دی.که تاسو کومه اړتیا لرئ، مهرباني وکړئ موږ سره اړیکه ونیسئ: 028-83360257 یا بریښنالیک:

Tech@foregene.com.

د نیوکلیک اسید استخراج یا د نیوکلیک اسید کم حاصل نشته

معمولا ډیری فکتورونه شتون لري چې د بیا رغونې موثریت اغیزه کوي، لکه: د نمونې نیوکلیک اسید مواد، د عملیاتو طریقه، د elution حجم، او داسې نور.

د عامو لاملونو تحلیل:

1. د یخ حمام یا د تودوخې ټیټه تودوخه (4°C) سینټرفیوګریشن د پروسې په جریان کې ترسره شو.

وړاندیز: د ټولې پروسې په اوږدو کې د خونې په حرارت (15-25 ° C) کې کار وکړئ، د یخ حمام مه کوئ او د ټیټ تودوخې سینټرفیوګریشن مه کوئ.

2. نمونه په ناسم ډول ذخیره شوې وه یا نمونه د ډیر وخت لپاره زیرمه شوې وه.

سپارښتنه: نمونې په -80 ° C کې ذخیره کړئ او د بار بار یخولو او غوړیدو څخه مخنیوی وکړئ؛هڅه وکړئ چې د نیوکلیک اسید استخراج لپاره تازه راټول شوي نمونې وکاروئ.

3. ناکافي نمونه lysis.

سپارښتنه: مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ چې نمونه او د لیسز کاري محلول په ښه توګه مخلوط شوي او د خونې په حرارت (15-25 ° C) کې د 10 دقیقو لپاره مینځل شوي.

4. د الیونټ غلط اضافه کول.

وړاندیز: ډاډ ترلاسه کړئ چې RNase-Free ddH2O د پاکولو کالم جھلی په مینځ کې د ډراپ په څیر اضافه شوی ، او د پاکولو کالم حلقه کې یې مه پریږدئ.

5. د مطلق ایتانول صحیح حجم په بفر RW2 کې ندی اضافه شوی.

وړاندیز: مهرباني وکړئ لارښوونې تعقیب کړئ، د بفر RW2 ته د مطلق ایتانول صحیح حجم اضافه کړئ او د کټ کارولو دمخه ښه مخلوط کړئ.

6. نامناسب نمونې حجم.

وړاندیز: 200µl نمونه د هر 500µl بفر DRL لپاره پروسس کیږي.د نمونې ډیر پروسس کول به د نیوکلیک اسید استخراج کمیدو لامل شي.

7. نامناسب اخراج حجم یا نیمګړتیا.

سپارښتنه: د پاکولو کالم الیونټ حجم 30-50μl دی؛که چیرې د elution اغیز د قناعت وړ نه وي، نو سپارښتنه کیږي چې د خونې په حرارت کې وخت وغځول شي وروسته له دې چې مخکې ګرم شوي RNase-Free ddH2O اضافه کړئ، لکه 5-10min.

8. ایتانول د بفر RW2 سره مینځل وروسته په کالم کې پاتې کیږي.

وړاندیز: که چیرې ایتانول د بفر RW2 سره د سنټرفیوګریشن وروسته د 2 دقیقو لپاره پاتې شي ، کالم د سینټرفیوګریشن وروسته د 5 دقیقو لپاره د خونې په حرارت کې کیښودل کیدی شي ترڅو پاتې ایتانول په بشپړ ډول لرې کړي.

پاک شوي نیوکلیک اسید تخریب کیږي

د پاک شوي نیوکلیک اسید کیفیت د نمونې په ساتلو، د RNase ککړتیا، عملیات او نورو فکتورونو پورې اړه لري.د عامو لاملونو تحلیل:

1. راټولې شوې نمونې په وخت کې زیرمه شوې نه وې.

وړاندیز: که نمونه د راټولولو وروسته په وخت کې ونه کارول شي، مهرباني وکړئ دا په ټیټ حرارت کې -80 ° C کې ذخیره کړئ.د RNA استخراج لپاره، هڅه وکړئ چې تازه راټول شوي نمونې وکاروئ.

2. نمونې راټول کړئ او په مکرر ډول کنګل او یخ کړئ.

وړاندیز: د نمونو د راټولولو او ذخیره کولو په جریان کې د یخولو او پړسوب (له یو ځل څخه ډیر نه) څخه ډډه وکړئ، که نه نو د نیوکلیک اسید حاصل به کم شي.

3. RNase د عملیاتو په خونه کې معرفي کیږي یا د ضایع کیدو وړ دستکشې، ماسک او نور نه اغوستل کیږي.

سپارښتنه: د RNA استخراج تجربې په یوه جلا RNA عملیاتي خونه کې غوره ترسره کیږي، او د لابراتوار میز باید د تجربې دمخه پاک شي.

د تجربې په جریان کې د ضایع کیدو وړ دستکشې او ماسکونه واغوندئ ترڅو د RNA تخریب څخه مخنیوی وشي چې د RNase معرفي کولو له امله رامینځته کیږي.

4. ریجنټ د کارولو پرمهال د RNase سره ککړ شوی و.

سپارښتنه: د اړوند تجربو لپاره د نوي ویروس DNA/RNA جلا کولو کټ سره بدل کړئ.

5. د سینټرفیوج ټیوبونه او د پایپټ ټیوبونه چې د RNA لاسوهنې لپاره کارول کیږي د RNase سره ککړ شوي دي.

وړاندیز: ډاډ ترلاسه کړئ چې د سینټرفیوج ټیوبونه، د پایپټ لارښوونې، پایپټ او نور د RNA استخراج لپاره کارول کیږي ټول د RNase څخه پاک دي.

پاک شوي نیوکلیک اسید د لاندې زیرمو تجربو اغیزه کوي

DNA او RNA د پاکولو کالم لخوا پاک شوي، که چیرې د مالګې آئن او پروټین مینځپانګه ډیره وي، دا به د لاندې زیرمو تجربو اغیزه وکړي، لکه: PCR امپلیفیکیشن، ریورس ټرانسکرپشن، او نور.

1. خړوب شوی DNA او RNA د مالګې پاتې شونه لري.

وړاندیز: ډاډ ترلاسه کړئ چې د مطلق ایتانول صحیح حجم په بفر RW2 کې اضافه شوی ، او د پاکولو کالم دوه ځله د سنټرفیوګیشن سرعت سره په عملیاتي لارښوونو کې مشخص کړئ؛د مالګې آئن ککړتیا کمولو لپاره سینټرفیوګریشن ترسره کړئ.

2. خړوب شوی DNA او RNA د ایتانول پاتې شونه لري.

وړاندیز: د بفر RW2 سره د مینځلو تصدیق کولو وروسته ، په عملیاتي لارښوونو کې د سینټرفیوګریشن سرعت سره خالي ټیوب سینټرفیوګریشن ترسره کړئ؛که چیرې لاهم د ایتانول پاتې شوني شتون ولري ، تاسو کولی شئ خالي ټیوب سینټرفیوژ کړئ او بیا یې د خونې په حرارت کې د 5 دقیقو لپاره ځای په ځای کړئ ترڅو د ایتانول پاتې شونې تر ډیره حده لرې شي.

لارښود لارښود:

د ویروس DNA او RNA جلا کولو کټ لارښوونې لارښود