د محصولاتو عرضه کوونکي او فابریکه |د چین د محصولاتو جوړونکي

Foredirect RT-qPCR Kit

◮د RNA د پاکولو پروسې پرته د سویب راټولولو څخه د RNA مستقیم ریښتیني وخت امپلیفیکیشن لپاره.دا کټ په یو ساعت کې د QRT-PCR دورې بشپړوي.د انزایم مکس د ریورس ټرانسکریپټیس ، هاټ سټارټ ټیک DNA پولیمیریز ، RNase مخنیوی کونکي مطلوب ترکیب دی.د عکس العمل بفر ټول اړین اجزا لري، په شمول د مطلوب بفر اجزا، Mg²⁺، dUTP، او dNTPs.

پوښتنه تفصیل
د FFPE نمونو څخه د FFPE DNA جلا کولو کټ DNA استخراج پاکولو کټ

په چټکۍ سره د لوړ کیفیت جینومیک DNA د پارفین له مینځه وړل شوي نسجونو لکه پارفین برخې او پارفین بلاکونو څخه پاک کړئ.

◮د RNase ککړتیا نشته:د کټ لخوا چمتو شوی د DNA-یوازې کالم دا ممکنه کوي چې د تجربې په جریان کې RNase اضافه کولو پرته د جینومیک DNA څخه RNA لرې کړي، د لابراتوار د خارجي RNase لخوا د ککړتیا مخه نیسي.

◮چټک سرعت:Foregene Protease د ورته پروټیزونو په پرتله لوړ فعالیت لري، او د نسج نمونې ژر هضم کوي؛عملیات ساده دي، او د جینومیک DNA استخراج عملیات په 20-80 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.

◮مناسب:سینټرفیوګریشن د خونې په حرارت کې ترسره کیږي، او د DNA د 4 درجې ټیټ تودوخې سنټرفیوګریشن یا ایتانول باران ته اړتیا نشته.

◮خوندیتوب:هیڅ عضوي ریجنټ استخراج ته اړتیا نشته.

◮لوړ کیفیت:استخراج شوي جینومیک DNA لوی ټوټې لري، نه RNA، نه RNase، او خورا ټیټ آیون مواد، کوم چې کولی شي د مختلفو تجربو اړتیاوې پوره کړي.

◮د مایکرو ایولوشن سیسټم:دا کولی شي د جینومیک DNA غلظت زیات کړي ، کوم چې د لاندې جریان کشف یا تجربې لپاره مناسب دی.

پوښتنه تفصیل
د PCR پاکولو کټ PCR پاکولو سیسټم د الټرا خالص DNA لپاره

د PCR سیسټم څخه د لوړ کیفیت DNA ټوټې په چټکۍ سره پاک او ترلاسه کړئ؛که تاسو غواړئ چې د DNA ځانګړي ټوټې جلا او ترلاسه کړئ، مهرباني وکړئ د جیل بیا رغونې کټ غوره کړئ.

◮ د DNA بیا رغولو پراخه لړۍ: د DNA ټوټې د 60bp په څیر لنډې او د 10kb په اندازه لوی کیدی شي.

◮ د بیا رغونې لوړ موثریت: د بیا رغولو موثریت عموما له 80٪ څخه ډیر دی، او ترټولو لوړ کیدی شي له 95٪ څخه ډیر وي.

◮ ګړندی سرعت:د کار کولو لپاره اسانه ، د DNA ټوټې رغونه په 15 دقیقو کې بشپړ کیدی شي او پریمر ډیمر په مستقیم ډول د جیل ریکوری پرته لرې کیدی شي.

◮ سafety: هیڅ عضوي ریجنټ استخراج ته اړتیا نشته.

◮ لوړ کیفیت: ترلاسه شوي د DNA ټوټې د لوړ پاکوالي څخه دي، کوم چې کولی شي د بیالبیلو تجربو سره مخ شي.

پوښتنه تفصیل
د نمونې خوشې کولو اجنټ

◮ د کار کولو لپاره اسانه:د نمونې راټولولو پرمهال د نمونې لیسز

◮چټک او اسانه:د نیوکلیک اسید استخراج ته اړتیا نشته، د لوی پیمانه کشف لپاره مناسب

◮د غوښتنلیک پراخه ساحه:PCR مستقیم د نمونې راټولولو وروسته

◮خوندي او باوري:د ویروس ګړندی غیر فعال کول ، تر لوی حد پورې خوندیتوب تضمین کړئ

پوښتنه تفصیل
RT-PCR Easyᵀᴹ I (یو ګام)

◮یو ګام کټ د دې وړتیا ورکوي چې ریورس لیږد او PCR په ورته ټیوب کې ترسره شي.دا یوازې د ټیمپلیټ RNA، ځانګړي PCR پریمرونو او RNase-Free ddH اضافه کولو ته اړتیا لري₂O.

◮د RNA ریښتیني وخت کمیتي تحلیل په ګړندي او دقیق ډول ترسره کیدی شي.

◮کټ یو ځانګړی فورجین ریورس ټرانسکرپشن ریجنټ کاروي او د فورجین هوټ سټار ټیک DNA پولیمیریز د ځانګړي عکس العمل سیسټم سره یوځای د عکس العمل د لوړولو موثریت او ځانګړتیا ته په مؤثره توګه وده ورکوي.

◮د عکس العمل مطلوب سیسټم د عکس العمل لوړ کشف حساسیت ، قوي حرارتي ثبات ، او غوره زغم لري.

پوښتنه تفصیل
RT-PCR Easyᵀᴹ II (دوه مرحله)

◮د RNA ریښتیني وخت کمیتي تحلیل په ګړندي او دقیق ډول ترسره کیدی شي.

◮کټ یو ځانګړی فورجین ریورس ټرانسکرپشن ریجنټ کاروي او د فورجین هوټ سټار ټیک DNA پولیمیریز د ځانګړي عکس العمل سیسټم سره یوځای د عکس العمل د لوړولو موثریت او ځانګړتیا ته په مؤثره توګه وده ورکوي.

◮ د عکس العمل مطلوب سیسټم د عکس العمل لوړ کشف حساسیت ، قوي حرارتي ثبات ، او غوره زغم لري.

پوښتنه تفصیل
د موږک ټیل DNA مینی کټ جینومیک DNA استخراج کټونه د موږک ټیل څخه

د موږک د لکۍ جینومیک DNA استخراج لپاره د نړۍ ترټولو ګړندۍ کټ چې کولی شي په 1 ساعت کې د موږک له لکۍ څخه د لوړ کیفیت جینومیک DNA استخراج کړي.

◮د RNase ککړتیا نشته:د کټ لخوا چمتو شوی د DNA-یوازې کالم دا ممکنه کوي چې د تجربې په جریان کې RNase اضافه کولو پرته د جینومیک DNA څخه RNA لرې کړي، د لابراتوار د خارجي RNase لخوا د ککړتیا مخه نیسي.

◮چټک سرعت:Foregene Protease د ورته پروټیزونو په پرتله لوړ فعالیت لري، او د نسج نمونې ژر هضم کوي؛عملیات ساده دي، او د جینومیک DNA استخراج عملیات په 20-80 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.

◮مناسب:سینټرفیوګریشن د خونې په حرارت کې ترسره کیږي، او د DNA د 4 درجې ټیټ تودوخې سنټرفیوګریشن یا ایتانول باران ته اړتیا نشته.

◮خوندیتوب:هیڅ عضوي ریجنټ استخراج ته اړتیا نشته.

◮لوړ کیفیت:استخراج شوي جینومیک DNA لوی ټوټې لري، نه RNA، نه RNase، او خورا ټیټ آیون مواد، کوم چې کولی شي د مختلفو تجربو اړتیاوې پوره کړي.

◮د مایکرو ایولوشن سیسټم:دا کولی شي د جینومیک DNA غلظت زیات کړي ، کوم چې د لاندې جریان کشف یا تجربې لپاره مناسب دی.

پوښتنه تفصیل
د باکتریایی DNA جلا کولو کټ د باکتریایی جینومیک DNA استخراج پاکولو کټونه

د لوګاریتمیک ودې مرحله کې د باکتریا څخه د لوړ کیفیت جینومیک DNA په چټکۍ سره پاک کړئ.

◮د RNase ککړتیا نشته:د کټ لخوا چمتو شوی د DNA-یوازې کالم دا ممکنه کوي چې د تجربې په جریان کې RNase اضافه کولو پرته د جینومیک DNA څخه RNA لرې کړي، د لابراتوار د خارجي RNase لخوا د ککړتیا مخه نیسي.

◮چټک سرعت:Foregene Protease د ورته پروټیزونو په پرتله لوړ فعالیت لري، او د نسج نمونې ژر هضم کوي؛عملیات ساده دي، او د جینومیک DNA استخراج عملیات په 20-80 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.

◮مناسب:سینټرفیوګریشن د خونې په حرارت کې ترسره کیږي، او د DNA د 4 درجې ټیټ تودوخې سنټرفیوګریشن یا ایتانول باران ته اړتیا نشته.

◮خوندیتوب:هیڅ عضوي ریجنټ استخراج ته اړتیا نشته.

◮لوړ کیفیت:استخراج شوي جینومیک DNA لوی ټوټې لري، نه RNA، نه RNase، او خورا ټیټ آیون مواد، کوم چې کولی شي د مختلفو تجربو اړتیاوې پوره کړي.

◮د مایکرو ایولوشن سیسټم:دا کولی شي د جینومیک DNA غلظت زیات کړي ، کوم چې د لاندې جریان کشف یا تجربې لپاره مناسب دی.

پوښتنه تفصیل
CCND1/IGH دوه رنګه دوه ګونی فیوژن تحقیقات

د DNA اساس بشپړونکي جوړه کولو اصولو سره سم، CCND1 نارنجي - سور تحقیقات او د IGH شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین حالت معلومات د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.

پوښتنه تفصیل
RB1/1q21 دوه رنګه تحقیقات

فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.

پوښتنه تفصیل
HER2/CSP17 دوه رنګه تحقیقات

فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.

پوښتنه تفصیل
ETV6 دوه رنګه بریک اپارټ تحقیقات

د DNA د بنسټ بشپړونکي جوړه کولو اصولو سره سم، د ETV6 نارنجي سور تحقیقات او د ETV6 شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره د هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین حالت معلومات د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.

پوښتنه تفصیل