4X DNA Rna یو ګام Rt-Qpcr ملټي پلیکس ماسټر مکس کټ
د کټ تفصیل:
◮ساده — 2× PCR مکس د تجربې خطا او د عملیاتو وخت کمولو لپاره
◮ځانګړی - مطلوب بفر او د هاټ سټارټ ټیک انزایم کولی شي د غیر مشخص لوړیدو او پریمر ډیمر رامینځته کیدو مخه ونیسي
◮لوړ حساسیت - کولی شي د ټیمپلیټ ټیټ کاپي کشف کړي
◮ښه استعداد — د ډیری ریښتیني وخت کمیتي PCR وسیلو سره مطابقت لري
We normally perform being a tangible workforce making sure that we give you the most beneficial excellent plus the finest selling price for 4X DNA Rna One-Step Rt-Qpcr Multiplex Master Mix Kit, We are going to continually strive to increase our company and supply the ideal quality products with aggressive price ranges.هره پوښتنه یا تبصره ډیره ستاینه کیږي.په یاد ولرئ چې موږ په آزاده توګه ونیسئ.
موږ معمولا د یو د پام وړ کاري ځواک په توګه ترسره کوو ترڅو ډاډ ترلاسه کړو چې موږ به تاسو ته خورا ګټور او د پلور غوره قیمت درکړو.د چین Taq DNA پولیمریز او Qpcrد پرمختللي ورکشاپ، مسلکي ډیزاین ټیم او د کیفیت کنټرول سخت سیسټم سره، چې د منځني څخه تر لوړ پای پورې زموږ د بازار موندنې موقعیت په توګه په نښه شوي، زموږ محصولات په چټکۍ سره په اروپا او امریکایي بازارونو کې زموږ د خپلو برانډونو لکه دینیا، کینګسیا او یسیلانیا لاندې پلورل کیږي.
د کټ توضیحات
د 2X اصلی PCR اسانهTMمکس-تقمان د ریښتیني وخت PCR ایز لخوا چمتو شویTM-تقمان کټ یو نوی پریمکس سیسټم دی چې د ریښتیني وخت PCR امپلیفیکیشن عکس العملونو لپاره ځانګړي فلوروسینټ تحقیقات کاروي ، کوم چې کولی شي د محصول ځانګړتیا او د عکس العمل حساسیت خورا ښه کړي.ROX د داخلي کنټرول رنګ په توګه چمتو شوی.
2X ریښتیني PCR اسانهTMمکس-تقمان د فارجین ځانګړی هاټ سټارټ تاق DNA پولیمیریز لري.د عادي Taq انزایمونو په پرتله، دا د لوړ لوړولو موثریت، قوي ځانګړي لوړولو وړتیا او د ټیټ توپیر نرخ ګټې لري.دا کولی شي غیر مشخص پراخوالی کم کړي او د PCR دقت ښه کړي.
مشخصات
| د ریښتیني وخت PCR اسانهTM-تقمان | ||||
| د کټ ترکیب (20μl سیسټم) | QP-01021 | QP-01022 | QP-01023 | QP-01024 |
| 200T | 500T | 1000T | 2000T | |
| 2× اصلي PCR اسانهTMمکس-تقمان | 1 ملی × 2 | 1.7 ملی × 3 | 1.7 ملی × 6 | 1.7 ملی × 12 |
| 20× ROX حواله رنګ | 200 μl | 0.5 ملی لیتره | 1 ملی لیتر | 1 ملی × 2 |
| DNase وړیا ddH2O | 1.7 ملی لیتر | 1.7 ملی × 2 | 10 ملی لیتر | 20 ملی لیتر |
| لارښوونه | 1 | 1 | 1 | 1 |
ځانګړتیاوې او ګټې
■ ساده — 2X PCR مکس د تجربې تېروتنې او د عملیاتو وخت کمولو لپاره
■ مشخص - مطلوب بفر او د هاټ سټارټ ټیک انزایم کولی شي د غیر مشخص پراخیدو او پریمر ډیمر رامینځته کیدو مخه ونیسي
■ لوړ حساسیت — کولی شي د نمونې ټیټ کاپي کشف کړي
■ ښه استعداد — د ډیری ریښتیني وخت کمیتي PCR وسیلو سره مطابقت لري
د کټ غوښتنلیک
د qPCR تحلیل
د کار جریان
ګرافیک
د ذخیره کولو او شیلف ژوند
دا کټ باید د رڼا څخه لیرې وساتل شي او باید په -20 ℃ کې زیرمه شي.که په مکرر ډول وکارول شي ، دا د لنډې مودې (10 ورځو) لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي.
We normally perform being a tangible workforce making sure that we will give you the most beneficial excellent plus the finest selling price for OEM/ODM عرضه کوونکي لوړ حساسیت One-Step Rt-Qpcr Multiplex Master Mix Kit, We are going to continually strive to increase our company and supply the ideal quality products with aggressive price ranges.هره پوښتنه یا تبصره ډیره ستاینه کیږي.په یاد ولرئ چې موږ په آزاده توګه ونیسئ.
OEM/ODM عرضه کوونکيد چین Taq DNA پولیمریز او Qpcrد پرمختللي ورکشاپ، مسلکي ډیزاین ټیم او د کیفیت کنټرول سخت سیسټم سره، چې د منځني څخه تر لوړ پای پورې زموږ د بازار موندنې موقعیت په توګه په نښه شوي، زموږ محصولات په چټکۍ سره په اروپا او امریکایي بازارونو کې زموږ د خپلو برانډونو لکه دینیا، کینګسیا او یسیلانیا لاندې پلورل کیږي.
د پراخیدو نښې نشته
1. په کټ کې د Taq DNA پولیمریز خپل فعالیت د ناسم ذخیره کولو یا د کټ د ختمیدو له امله له لاسه ورکوي.
سپارښتنه: د کټ ذخیره کولو شرایط تایید کړئ؛د PCR سیسټم ته د Taq DNA پولیمیریز مناسب مقدار بیا اضافه کړئ یا د اړوندو تجربو لپاره د ریښتیني وخت PCR کټ واخلئ.
2. په DNA کې د Taq DNA Polymerase ډیری مخنیوی کونکي شتون لري.
وړاندیز: ټیمپلیټ بیا پاک کړئ یا د کارول شوي ټیمپلیټ مقدار کم کړئ.
3. د Mg2+ غلظت مناسب ندی.
سپارښتنه: د 2× اصلي PCR مکس د Mg2+ غلظت چې موږ یې چمتو کوو 3.5mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.
4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.
5. د ټیمپلیټ مقدار ډیر لږ یا ډیر دی.
سپارښتنه: د ټیمپلیټ لینریزیشن ګریډینټ ډیلیشن ترسره کړئ، او د ریښتیني وخت PCR تجربې لپاره د غوره PCR اغیزې سره د ټیمپلیټ غلظت غوره کړئ.
NTC ډیر لوړ فلوروسینس ارزښت لري
1. Reagent ککړتیا د عملیاتو په جریان کې رامینځته کیږي.
سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره د نوي ریجنټونو سره بدل کړئ.
2. ککړتیا د PCR عکس العمل سیسټم چمتو کولو په جریان کې پیښیږي.
سپارښتنه: د عملیاتو په جریان کې اړین محافظتي تدابیر ونیسئ، لکه: د لیټیکس دستکشې اغوستل، د فلټر سره د پایپټ ټیپ کارول، او داسې نور.
3. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د غیر مشخص پراخوالي لامل شي.
وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.
پریمر ډیمر یا غیر مشخص امپلیفیکشن
1. د Mg2+ غلظت مناسب نه دی.
وړاندیز: د Mg2+ غلظت د 2× اصلی PCR ایزی TM مکس چې موږ یې چمتو کوو 3.5 mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.
2. د PCR annealing تودوخه خورا ټیټه ده.
وړاندیز: د PCR انیل کولو تودوخه هر ځل د 1 ℃ یا 2 ℃ لخوا لوړه کړئ.
3. د PCR محصول ډیر اوږد دی.
سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR محصول اوږدوالی باید د 100-150bp تر منځ وي ، له 500bp څخه ډیر نه وي.
4. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د ځانګړي پراخوالي څرګندیدو لامل شي.
وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.
5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.
د کمیتي ارزښتونو ضعیف تکرار وړتیا
1. وسیله خرابه ده.
وړاندیز: ممکن د وسیلې د هر PCR سوري تر مینځ غلطۍ شتون ولري ، چې د تودوخې مدیریت یا کشف کولو پرمهال د ضعیف تولید وړتیا لامل کیږي.مهرباني وکړئ د اړونده وسیلو لارښوونو سره سم وګورئ.
2. د نمونې پاکوالی ښه نه دی.
سپارښتنه: ناپاک نمونې به د تجربې ضعیف تولیدي وړتیا رامینځته کړي ، پدې کې د ټیمپلیټ او پریمر پاکوالی شامل دي.دا غوره ده چې ټیمپلیټ بیا پاک کړئ، او پرائمرونه د SDS-PAGE لخوا غوره شوي دي.
3. د PCR سیسټم چمتو کولو او ذخیره کولو وخت ډیر اوږد دی.
وړاندیز: د چمتووالي سمدستي وروسته د PCR تجربې لپاره د ریښتیني وخت PCR سیسټم وکاروئ ، او د ډیر وخت لپاره یې مه پریږدئ.
4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.
5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.
