د پروژې ریښتیني پراخه ادارې تجربې او یوازې له یو څخه تر یو ځانګړي چمتو کونکي ماډل د سازمان مخابراتو ته د پام وړ اهمیت ورکوي او زموږ د فابریکې ګرم پلور لپاره ستاسو د توقعاتو په اړه زموږ اسانه پوهه رامینځته کوي د Ivd لپاره لوړ موثریت او ثبات د Ivd کارولو لپاره د یو مرحلې تحقیقات Rt-QpcrKit V2، موږ د سیارې دننه د ټولو چمتو کونکو سره د مثبتو او ګټورو اړیکو رامینځته کولو په لټه کې یو.موږ تاسو ته ښه راغلاست وایو چې حتما له موږ سره اړیکه ونیسئ ترڅو په دې اړه بحثونه پیل کړو چې موږ څنګه کولی شو دا رامینځته کړو.
د پروژې ریښتیني پراخه ادارې تجربې او یوازې له یو څخه تر یو ځانګړي چمتو کونکي ماډل د سازمان اړیکو ته د پام وړ اهمیت ورکوي او ستاسو د هیلو په اړه زموږ اسانه پوهه رامینځته کوي.د چین تاک DNA پولیمریز, Qpcr، دوی قوي ماډلینګ دي او په ټوله نړۍ کې په مؤثره توګه وده کوي.هیڅکله په ګړندي وخت کې لوی فعالیتونه له لاسه مه ورکوئ ، دا باید ستاسو د غوره ښه کیفیت اړتیاو سره سم وي.د هوښیارۍ، موثریت، اتحاد او نوښت د اصولو لخوا لارښود شوی.شرکتد نړیوالې سوداګرۍ د پراخولو لپاره غوره هڅې وکړي، خپل سازمان لوړ کړي.د صادراتو کچه راټیټوي او لوړ کړي.موږ ډاډه یو چې موږ یو روښانه امکان لرو او په راتلونکو کلونو کې به په ټوله نړۍ کې وویشل شي.

مشخصات

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

د 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman د ریښتیني وخت PCR EasyTM-Taqman کټ لخوا چمتو شوی یو نوی پریمکس سیسټم دی چې د ریښتیني وخت PCR امپلیفیکیشن عکس العملونو لپاره ځانګړي فلوروسینټ تحقیقات کاروي ، کوم چې کولی شي د محصول ځانګړتیا او د عکس العمل حساسیت خورا ښه کړي.ROX د داخلي کنټرول رنګ په توګه چمتو شوی.

2X اصلی PCR EasyTM مکس-تقمان د فارجین ځانګړی هاټ سټارټ تاق DNA پولیمیریز لري.د عادي Taq انزایمونو په پرتله، دا د لوړ لوړولو موثریت، قوي ځانګړي لوړولو وړتیا او د ټیټ توپیر نرخ ګټې لري.دا کولی شي غیر مشخص پراخوالی کم کړي او د PCR دقت ښه کړي.

د کټ اجزا

ځانګړتیاوې او ګټې

■ ساده — 2X PCR مکس د تجربې تېروتنې او د عملیاتو وخت کمولو لپاره

■ مشخص - مطلوب بفر او د هاټ سټارټ ټیک انزایم کولی شي د غیر مشخص پراخیدو او پریمر ډیمر رامینځته کیدو مخه ونیسي

■ لوړ حساسیت — کولی شي د نمونې ټیټ کاپي کشف کړي

■ ښه استعداد — د ډیری ریښتیني وخت کمیتي PCR وسیلو سره مطابقت لري

د کټ غوښتنلیک

د qPCR تحلیل

د کار جریان

ګرافیک

د ذخیره کولو او شیلف ژوند

دا کټ باید د رڼا څخه لیرې وساتل شي او باید په -20 ℃ کې زیرمه شي.که په مکرر ډول وکارول شي ، دا د لنډې مودې (10 ورځو) لپاره هم په 4℃ کې زیرمه کیدی شي. د پروژې ریښتیني پراخه ادارې تجربې او یوازې یو څخه تر یو ځانګړي چمتو کونکي ماډل د سازمان ارتباط خورا مهم اهمیت رامینځته کوي او زموږ د فابریکې لپاره ستاسو د هیلو په اړه زموږ اسانه پوهاوی رامینځته کوي د ګرم پلور چین لوړ موثریت او ثبات د Ivd کارولو لپاره د یو ګام تحقیقات R.QpcrKit V2، موږ د سیارې دننه د ټولو چمتو کونکو سره د مثبتو او ګټورو اړیکو رامینځته کولو په لټه کې یو.موږ تاسو ته ښه راغلاست وایو چې حتما له موږ سره اړیکه ونیسئ ترڅو په دې اړه بحثونه پیل کړو چې موږ څنګه کولی شو دا رامینځته کړو.
فابریکه ګرم پلورل کیږيد چین تاک DNA پولیمریز، Qpcr، دوی قوي ماډلینګ دي او په ټوله نړۍ کې په مؤثره توګه وده کوي.هیڅکله په ګړندي وخت کې لوی فعالیتونه له لاسه مه ورکوئ ، دا باید ستاسو د غوره ښه کیفیت اړتیاو سره سم وي.د هوښیارۍ، موثریت، اتحاد او نوښت د اصولو لخوا لارښود شوی.شرکتد نړیوالې سوداګرۍ د پراخولو لپاره غوره هڅې وکړي، خپل سازمان لوړ کړي.د صادراتو کچه راټیټوي او لوړ کړي.موږ ډاډه یو چې موږ یو روښانه امکان لرو او په راتلونکو کلونو کې به په ټوله نړۍ کې وویشل شي.

د پراخیدو نښې نشته

1. په کټ کې د Taq DNA پولیمریز خپل فعالیت د ناسم ذخیره کولو یا د کټ د ختمیدو له امله له لاسه ورکوي.
سپارښتنه: د کټ ذخیره کولو شرایط تایید کړئ؛د PCR سیسټم ته د Taq DNA پولیمیریز مناسب مقدار بیا اضافه کړئ یا د اړوندو تجربو لپاره د ریښتیني وخت PCR کټ واخلئ.

2. په DNA کې د Taq DNA Polymerase ډیری مخنیوی کونکي شتون لري.
وړاندیز: ټیمپلیټ بیا پاک کړئ یا د کارول شوي ټیمپلیټ مقدار کم کړئ.

3. د Mg2+ غلظت مناسب ندی.
سپارښتنه: د 2× اصلي PCR مکس د Mg2+ غلظت چې موږ یې چمتو کوو 3.5mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.

4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.

5. د ټیمپلیټ مقدار ډیر لږ یا ډیر دی.
سپارښتنه: د ټیمپلیټ لینریزیشن ګریډینټ ډیلیشن ترسره کړئ، او د ریښتیني وخت PCR تجربې لپاره د غوره PCR اغیزې سره د ټیمپلیټ غلظت غوره کړئ.

NTC ډیر لوړ فلوروسینس ارزښت لري

1. Reagent ککړتیا د عملیاتو په جریان کې رامینځته کیږي.
سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره د نوي ریجنټونو سره بدل کړئ.

2. ککړتیا د PCR عکس العمل سیسټم چمتو کولو په جریان کې پیښیږي.
سپارښتنه: د عملیاتو په جریان کې اړین محافظتي تدابیر ونیسئ، لکه: د لیټیکس دستکشې اغوستل، د فلټر سره د پایپټ ټیپ کارول، او داسې نور.

3. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د غیر مشخص پراخوالي لامل شي.
وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.

پریمر ډیمر یا غیر مشخص امپلیفیکشن

1. د Mg2+ غلظت مناسب نه دی.
وړاندیز: د Mg2+ غلظت د 2× اصلی PCR ایزی TM مکس چې موږ یې چمتو کوو 3.5 mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.

2. د PCR annealing تودوخه خورا ټیټه ده.
وړاندیز: د PCR انیل کولو تودوخه هر ځل د 1 ℃ یا 2 ℃ لخوا لوړه کړئ.

3. د PCR محصول ډیر اوږد دی.
سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR محصول اوږدوالی باید د 100-150bp تر منځ وي ، له 500bp څخه ډیر نه وي.

4. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د ځانګړي پراخوالي څرګندیدو لامل شي.
وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.

5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.

د کمیتي ارزښتونو ضعیف تکرار وړتیا

1. وسیله خرابه ده.
وړاندیز: ممکن د وسیلې د هر PCR سوري تر مینځ غلطۍ شتون ولري ، چې د تودوخې مدیریت یا کشف کولو پرمهال د ضعیف تولید وړتیا لامل کیږي.مهرباني وکړئ د اړونده وسیلو لارښوونو سره سم وګورئ.

2. د نمونې پاکوالی ښه نه دی.
سپارښتنه: ناپاک نمونې به د تجربې ضعیف تولیدي وړتیا رامینځته کړي ، پدې کې د ټیمپلیټ او پریمر پاکوالی شامل دي.دا غوره ده چې ټیمپلیټ بیا پاک کړئ، او پرائمرونه د SDS-PAGE لخوا غوره شوي دي.

3. د PCR سیسټم چمتو کولو او ذخیره کولو وخت ډیر اوږد دی.
وړاندیز: د چمتووالي سمدستي وروسته د PCR تجربې لپاره د ریښتیني وخت PCR سیسټم وکاروئ ، او د ډیر وخت لپاره یې مه پریږدئ.

4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.

5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.