-
د RARA دوه رنګه بریک اپارټ تحقیقات
د DNA اډو د بشپړونکي جوړه کولو اصولو سره سم، د RARA نارنجي تحقیقات او RARA شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره د هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین وضعیت معلومات د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.
-
د IGH دوه رنګه وقفې پرته تحقیقات
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.
-
ATM/CSP11 دوه رنګه تحقیقات
د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو سره سم، ATM نارنجي تحقیقات او CSP11 شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره د هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین وضعیت معلومات د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.
-
ERG1/TERT دوه رنګه تحقیقات
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.
-
د DNA/RNA استخراج کټ (مقناطیسی موتی)
- د جلا کولو ټوله پروسه خوندي او اسانه ده
- استخراج شوي حجرې وړیا DNA لوړ حاصل ، لوړ پاکوالی او د باور وړ کیفیت لري
-
20q12/20q13.33 دوه ګونی رنګ تحقیقات
د DNA اډو د بشپړونکي جوړه کولو اصولو سره سم، 20q12 (D20S108) نارنجي تحقیقات او 20q33.3 شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین حالت معلومات د مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.
-
p53/D13S319 دوه ګونی رنګ تحقیقات
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (سپن کالم)
د استخراج ټوله پروسه یوازې 1 ساعت وخت نیسي ، د اسانه او ګړندي عملیاتو ډاډ ورکوي.
-
MALT1 دوه رنګه بریک اپارټ تحقیقات
د DNA اساس بشپړونکي جوړه کولو اصولو سره سم، MALT1 نارنجي سور تحقیقات او MALT1 شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره د هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین حالت معلومات د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.
-
D7S522/CSP7 دوه رنګه تحقیقات
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.
-
DAPI کاونټرسټین
د DAPI د بیا داغ کولو محلول اصلي برخه 4-phenylindole ده، کوم چې کولی شي د حجرو غشا ته ننوځي او په کلکه د DNA سره وصل شي.
-
Foreasy RNase Inhibitor
◮یو نوی موږک ترلاسه شوی RNase مخنیوی کونکی په E. coli انجینر شوي باکتریا کې د جین بیا ترکیب ټیکنالوژۍ په کارولو سره څرګند شوی.مخنیوی کوونکی د RNase فعالیت منع کوي په غیر رقابتي توګه د RNase 1: 1 سره یوځای کول، په دې توګه ساتنه کويRNAبشپړتیا، او کولی شي په مؤثره توګه مخنیوی وکړيدRNase A, B, C فعالیت، مګر نه RNase T1، T2، H، او نور؛ دا د پابندۍ د بیرته راګرځیدو وړ دی RNase Inhibitor او RNase، او کمپلیکس د یوریا او سلفهایډریل ریجنټونو په واسطه جلا کیدی شي، نو د RNase بیرته راګرځي او مخنیوی په غیر فعال ډول غیر فعال وي.
-
تلیفون
-
ای میل
-
Whatsapp
واټساپ
-
پورته