-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (یو ګام)
◮یو ګام کټ د دې وړتیا ورکوي چې ریورس لیږد او PCR په ورته ټیوب کې ترسره شي.دا یوازې د ټیمپلیټ RNA، ځانګړي PCR پریمرونو او RNase-Free ddH اضافه کولو ته اړتیا لري2O.
◮د RNA ریښتیني وخت کمیتي تحلیل په ګړندي او دقیق ډول ترسره کیدی شي.
◮کټ یو ځانګړی فورجین ریورس ټرانسکرپشن ریجنټ کاروي او د فورجین هوټ سټار ټیک DNA پولیمیریز د ځانګړي عکس العمل سیسټم سره یوځای د عکس العمل د لوړولو موثریت او ځانګړتیا ته په مؤثره توګه وده ورکوي.
◮د عکس العمل مطلوب سیسټم د عکس العمل لوړ کشف حساسیت ، قوي حرارتي ثبات ، او غوره زغم لري.
-
د موږک ټیل DNA مینی کټ جینومیک DNA استخراج کټونه د موږک ټیل څخه
د موږک د لکۍ جینومیک DNA استخراج لپاره د نړۍ ترټولو ګړندۍ کټ چې کولی شي په 1 ساعت کې د موږک له لکۍ څخه د لوړ کیفیت جینومیک DNA استخراج کړي.
◮د RNase ککړتیا نشته:د کټ لخوا چمتو شوی د DNA-یوازې کالم دا ممکنه کوي چې د تجربې په جریان کې RNase اضافه کولو پرته د جینومیک DNA څخه RNA لرې کړي، د لابراتوار د خارجي RNase لخوا د ککړتیا مخه نیسي.
◮چټک سرعت:Foregene Protease د ورته پروټیزونو په پرتله لوړ فعالیت لري، او د نسج نمونې ژر هضم کوي؛عملیات ساده دي، او د جینومیک DNA استخراج عملیات په 20-80 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.
◮مناسب:سینټرفیوګریشن د خونې په حرارت کې ترسره کیږي، او د DNA د 4 درجې ټیټ تودوخې سنټرفیوګریشن یا ایتانول باران ته اړتیا نشته.
◮خوندیتوب:هیڅ عضوي ریجنټ استخراج ته اړتیا نشته.
◮لوړ کیفیت:استخراج شوي جینومیک DNA لوی ټوټې لري، نه RNA، نه RNase، او خورا ټیټ آیون مواد، کوم چې کولی شي د مختلفو تجربو اړتیاوې پوره کړي.
◮د مایکرو ایولوشن سیسټم:دا کولی شي د جینومیک DNA غلظت زیات کړي ، کوم چې د لاندې جریان کشف یا تجربې لپاره مناسب دی.
-
د باکتریایی DNA جلا کولو کټ د باکتریایی جینومیک DNA استخراج پاکولو کټونه
د لوګاریتمیک ودې مرحله کې د باکتریا څخه د لوړ کیفیت جینومیک DNA په چټکۍ سره پاک کړئ.
◮د RNase ککړتیا نشته:د کټ لخوا چمتو شوی د DNA-یوازې کالم دا ممکنه کوي چې د تجربې په جریان کې RNase اضافه کولو پرته د جینومیک DNA څخه RNA لرې کړي، د لابراتوار د خارجي RNase لخوا د ککړتیا مخه نیسي.
◮چټک سرعت:Foregene Protease د ورته پروټیزونو په پرتله لوړ فعالیت لري، او د نسج نمونې ژر هضم کوي؛عملیات ساده دي، او د جینومیک DNA استخراج عملیات په 20-80 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.
◮مناسب:سینټرفیوګریشن د خونې په حرارت کې ترسره کیږي، او د DNA د 4 درجې ټیټ تودوخې سنټرفیوګریشن یا ایتانول باران ته اړتیا نشته.
◮خوندیتوب:هیڅ عضوي ریجنټ استخراج ته اړتیا نشته.
◮لوړ کیفیت:استخراج شوي جینومیک DNA لوی ټوټې لري، نه RNA، نه RNase، او خورا ټیټ آیون مواد، کوم چې کولی شي د مختلفو تجربو اړتیاوې پوره کړي.
◮د مایکرو ایولوشن سیسټم:دا کولی شي د جینومیک DNA غلظت زیات کړي ، کوم چې د لاندې جریان کشف یا تجربې لپاره مناسب دی.
-
ATM/CSP11 دوه رنګه تحقیقات
د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو سره سم، ATM نارنجي تحقیقات او CSP11 شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره د هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین وضعیت معلومات د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.
-
ERG1/TERT دوه رنګه تحقیقات
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.
-
د DNA/RNA استخراج کټ (مقناطیسی موتی)
- د جلا کولو ټوله پروسه خوندي او اسانه ده
- استخراج شوي حجرې وړیا DNA لوړ حاصل ، لوړ پاکوالی او د باور وړ کیفیت لري
-
20q12/20q13.33 دوه ګونی رنګ تحقیقات
د DNA اډو د بشپړونکي جوړه کولو اصولو سره سم، 20q12 (D20S108) نارنجي تحقیقات او 20q33.3 شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین حالت معلومات د مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.
-
p53/D13S319 دوه ګونی رنګ تحقیقات
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (سپن کالم)
د استخراج ټوله پروسه یوازې 1 ساعت وخت نیسي ، د اسانه او ګړندي عملیاتو ډاډ ورکوي.
-
MALT1 دوه رنګه بریک اپارټ تحقیقات
د DNA اساس بشپړونکي جوړه کولو اصولو سره سم، MALT1 نارنجي سور تحقیقات او MALT1 شنه تحقیقات په نیوکلیوس کې د DNA هدف ترتیب سره د هایبرډیز کولو لپاره کارول شوي، او په نیوکلیوس کې د جین حالت معلومات د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او تحلیل شوي.
-
D7S522/CSP7 دوه رنګه تحقیقات
فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) د DNA اډو د تکمیلي جوړه کولو اصولو پراساس دی ، او د فلوروسینس مایکروسکوپ لاندې د حجرو په نیوکلیو کې د DNA هدف ترتیبونو سره د فلوروسینس لیبل شوي DNA پروبونو د هایبرډیزیشن سیګنالونو لید.
-
DAPI کاونټرسټین
د DAPI د بیا داغ کولو محلول اصلي برخه 4-phenylindole ده، کوم چې کولی شي د حجرو غشا ته ننوځي او په کلکه د DNA سره وصل شي.
-
تلیفون
-
ای میل
-
Whatsapp
واټساپ
-
پورته