• فیسبوک
  • لینکډین
  • یوټیوب
پاڼه_بینر

OEM/ODM چین تاق پلس DNA پولیمریز

د کټ تفصیل:

لوړ ځانګړتیا: د لوړ ګرم پیل فعالیت سره انزایم.

ګړندی پراخوالی: 10 ثانیې / kb.

د لوړې نمونې تطابق: د لوړې کچې لوړولو لپاره کارول کیدی شيGCارزښتاود DNA ټیمپلیټ مختلف مشکل ته وده ورکوي.

قوي وفاداري: وفاداري شپږ ځله دهof عادي Taq انزايم.

مخکینی ځواک


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

پرله پسې پوښتنې

زموږ د لوی موثریت عاید عملې څخه هر غړی د OEM/ODM لپاره د پیرودونکو غوښتنو او تصدۍ اړیکو ته ارزښت ورکويد چین ټیک پلس DNA پولیمریز، که تاسو زموږ د کوم سوداګریز توکي سره علاقه لرئ یا غواړئ د مناسب پیرود په اړه وغږیږئ ، نو تاسو باید واقعیا په بشپړ ډول وړیا احساس وکړئ چې زموږ سره یې ونیسئ.
زموږ د لوی موثریت عاید عملې څخه نږدې هر غړی د پیرودونکو غوښتنې او د تصدۍ اړیکې ته ارزښت ورکويد چین ټیک پلس DNA پولیمریز، زموږ د ټولو پیرودونکو سره د اوږدې مودې او ګټلو سوداګریزې اړیکې رامینځته کړئ ، بریا سره شریک کړئ او نړۍ ته زموږ د محصولاتو خپرولو خوښۍ څخه خوند واخلئ.په موږ باور وکړئ او تاسو به ډیر څه ترلاسه کړئ.مهرباني وکړئ د نورو معلوماتو لپاره موږ سره اړیکه ونیسئ، موږ تاسو ته هر وخت زموږ د غوره پاملرنې ډاډ درکوو.

مشخصات

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

د 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman د ریښتیني وخت PCR EasyTM-Taqman کټ لخوا چمتو شوی یو نوی پریمکس سیسټم دی چې د ریښتیني وخت PCR امپلیفیکیشن عکس العملونو لپاره ځانګړي فلوروسینټ تحقیقات کاروي ، کوم چې کولی شي د محصول ځانګړتیا او د عکس العمل حساسیت خورا ښه کړي.ROX د داخلي کنټرول رنګ په توګه چمتو شوی.

2X اصلی PCR EasyTM مکس-تقمان د فارجین ځانګړی هاټ سټارټ تاق DNA پولیمیریز لري.د عادي Taq انزایمونو په پرتله، دا د لوړ لوړولو موثریت، قوي ځانګړي لوړولو وړتیا او د ټیټ توپیر نرخ ګټې لري.دا کولی شي غیر مشخص پراخوالی کم کړي او د PCR دقت ښه کړي.

د کټ اجزا

2× اصلي PCR اسانهTM مکس-تقمان
20× ROX حواله رنګ
DNase وړیا ddH2O
لارښوونې

ځانګړتیاوې او ګټې

■ ساده — 2X PCR مکس د تجربې تېروتنې او د عملیاتو وخت کمولو لپاره

■ مشخص - مطلوب بفر او د هاټ سټارټ ټیک انزایم کولی شي د غیر مشخص پراخیدو او پریمر ډیمر رامینځته کیدو مخه ونیسي

■ لوړ حساسیت — کولی شي د نمونې ټیټ کاپي کشف کړي

■ ښه استعداد — د ډیری ریښتیني وخت کمیتي PCR وسیلو سره مطابقت لري

د کټ غوښتنلیک

د qPCR تحلیل

د کار جریان

RT PCR-تقمان

ګرافیک

RT PCR-تقمان ګرافیک

د ذخیره کولو او شیلف ژوند

دا کټ باید د رڼا څخه لیرې وساتل شي او باید په -20 ℃ کې زیرمه شي.که چیرې په مکرر ډول وکارول شي ، دا د لنډې مودې (10 ورځو) لپاره هم په 4℃ کې زیرمه کیدی شي. زموږ د لوی موثریت عاید عملې هر غړی د OEM/ODM چین تاق پلس DNA پولیمیریز لپاره د پیرودونکو غوښتنو او تصدۍ اړیکو ته ارزښت ورکوي ، که تاسو زموږ د کوم سوداګریز توکو سره علاقه لرئ یا غواړئ چې د یو ډول محصول په اړه وغږیږئ ، نو تاسو باید واقعیا وړیا احساس وکړئ چې وړیا پیرود واخلئ.
OEM/ODM چین چین تاق پلس DNA پولیمریز، زموږ د ټولو پیرودونکو سره د اوږدې مودې او ګټلو سوداګریزې اړیکې رامینځته کړئ ، بریا شریک کړئ او نړۍ ته زموږ د محصولاتو په ګډه خپریدو څخه خوند واخلئ.په موږ باور وکړئ او تاسو به ډیر څه ترلاسه کړئ.مهرباني وکړئ د نورو معلوماتو لپاره موږ سره اړیکه ونیسئ، موږ تاسو ته هر وخت زموږ د غوره پاملرنې ډاډ درکوو.


  • مخکینی:
  • بل:

  • د پراخیدو نښې نشته

    1. په کټ کې د Taq DNA پولیمریز خپل فعالیت د ناسم ذخیره کولو یا د کټ د ختمیدو له امله له لاسه ورکوي.
    سپارښتنه: د کټ ذخیره کولو شرایط تایید کړئ؛د PCR سیسټم ته د Taq DNA پولیمیریز مناسب مقدار بیا اضافه کړئ یا د اړوندو تجربو لپاره د ریښتیني وخت PCR کټ واخلئ.

    2. په DNA کې د Taq DNA Polymerase ډیری مخنیوی کونکي شتون لري.
    وړاندیز: ټیمپلیټ بیا پاک کړئ یا د کارول شوي ټیمپلیټ مقدار کم کړئ.

    3. د Mg2+ غلظت مناسب ندی.
    سپارښتنه: د 2× اصلي PCR مکس د Mg2+ غلظت چې موږ یې چمتو کوو 3.5mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.

    4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
    وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.

    5. د ټیمپلیټ مقدار ډیر لږ یا ډیر دی.
    سپارښتنه: د ټیمپلیټ لینریزیشن ګریډینټ ډیلیشن ترسره کړئ، او د ریښتیني وخت PCR تجربې لپاره د غوره PCR اغیزې سره د ټیمپلیټ غلظت غوره کړئ.

    NTC ډیر لوړ فلوروسینس ارزښت لري

    1. Reagent ککړتیا د عملیاتو په جریان کې رامینځته کیږي.
    سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره د نوي ریجنټونو سره بدل کړئ.

    2. ککړتیا د PCR عکس العمل سیسټم چمتو کولو په جریان کې پیښیږي.
    سپارښتنه: د عملیاتو په جریان کې اړین محافظتي تدابیر ونیسئ، لکه: د لیټیکس دستکشې اغوستل، د فلټر سره د پایپټ ټیپ کارول، او داسې نور.

    3. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د غیر مشخص پراخوالي لامل شي.
    وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.

    پریمر ډیمر یا غیر مشخص امپلیفیکشن

    1. د Mg2+ غلظت مناسب نه دی.
    وړاندیز: د Mg2+ غلظت د 2× اصلی PCR ایزی TM مکس چې موږ یې چمتو کوو 3.5 mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.

    2. د PCR annealing تودوخه خورا ټیټه ده.
    وړاندیز: د PCR انیل کولو تودوخه هر ځل د 1 ℃ یا 2 ℃ لخوا لوړه کړئ.

    3. د PCR محصول ډیر اوږد دی.
    سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR محصول اوږدوالی باید د 100-150bp تر منځ وي ، له 500bp څخه ډیر نه وي.

    4. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د ځانګړي پراخوالي څرګندیدو لامل شي.
    وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.

    5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
    وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.

    د کمیتي ارزښتونو ضعیف تکرار وړتیا

    1. وسیله خرابه ده.
    وړاندیز: ممکن د وسیلې د هر PCR سوري تر مینځ غلطۍ شتون ولري ، چې د تودوخې مدیریت یا کشف کولو پرمهال د ضعیف تولید وړتیا لامل کیږي.مهرباني وکړئ د اړونده وسیلو لارښوونو سره سم وګورئ.

    2. د نمونې پاکوالی ښه نه دی.
    سپارښتنه: ناپاک نمونې به د تجربې ضعیف تولیدي وړتیا رامینځته کړي ، پدې کې د ټیمپلیټ او پریمر پاکوالی شامل دي.دا غوره ده چې ټیمپلیټ بیا پاک کړئ، او پرائمرونه د SDS-PAGE لخوا غوره شوي دي.

    3. د PCR سیسټم چمتو کولو او ذخیره کولو وخت ډیر اوږد دی.
    وړاندیز: د چمتووالي سمدستي وروسته د PCR تجربې لپاره د ریښتیني وخت PCR سیسټم وکاروئ ، او د ډیر وخت لپاره یې مه پریږدئ.

    4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
    وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.

    5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
    وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.

    خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ