موږ په قوي تخنیکي ځواک تکیه کوو او په دوامداره توګه پیچلي ټیکنالوژي رامینځته کوو ترڅو د چین ویروس لپاره د کوټس غوښتنې پوره کړيRna DNA استخراجکټ مقناطیسي موتي میتودونه د پاکولو کټ، موږ په کلکه ښه راغلاست تاسو ته زموږ د لیدو لپاره راځي.هیله ده چې موږ اوس د امکاناتو څخه خورا ښه همکاري لرو.
موږ په قوي تخنیکي ځواک تکیه کوو او په دوامداره توګه پرمختللي ټیکنالوژي رامینځته کوو ترڅو د اړتیا پوره کولو لپارهد چین PCR ټیسټ کټ, Rna DNA استخراج، که تاسو کومه غوښتنه لرئ ، مهرباني وکړئ موږ ته د خپلو هراړخیز غوښتنو سره بریښنالیک واستوئ ، موږ به تاسو ته د عالي کیفیت او نه ماتیدونکي لومړۍ درجې خدمت سره خورا عمده رقابتي نرخ چمتو کړو!موږ کولی شو تاسو ته خورا رقابتي نرخونه او لوړ کیفیت وړاندې کړو ، ځکه چې موږ ډیر مسلکي شوي یو!نو ډاډه اوسئ چې له موږ سره اړیکه ونیسئ.

تفصیل

دا کټ د سپن کالم او فارمول څخه کار اخلي چې د فارجین لخوا رامینځته شوی، کوم چې کولی شي په اغیزمنه توګه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA د 96، 24، 12، او 6 څاه پلیټونو کې کلتور شوي حجرو څخه استخراج کړي.

دا کټ د DNA - پاکولو موثر کالم چمتو کوي، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره سوپرناټینټ او سیل لیسټیټ جلا کړي، جینومیک DNA تړل او لرې کړي.عملیات ساده او وخت خوندي کوي.

د RNA-یوازې کالم کولی شي په اغیزمنه توګه RNA د یو ځانګړي فورمول سره وتړي.د نمونو لوی شمیر په ورته وخت کې پروسس کیدی شي.

د کټ اجزا

*مهرباني وکړئ دستکشې واغوندئ او د عملیاتو په جریان کې محافظتي تدابیر ونیسئ ځکه چې بفر cRL1 او بفر RW1 د خارښ کونکي چاوټروپیک مالګې لري.

ځانګړتیاوې او ګټې

■ ټوله پروسه د خونې په حرارت (15-25℃) کې پرته له یخ حمام او د ټیټ تودوخې سنټرفیوګیشن څخه ترسره کیږي.
■ ټوله کټ د RNase څخه پاک دی، د RNA تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته.
■ د DNA - پاکولو کالم په ځانګړې توګه DNA تړلی دی، نو دا کټ کولی شي د اضافي DNase اضافه کولو پرته د جینومیک DNA ککړتیا لرې کړي.
■ لوړ RNA حاصل: RNA یوازې کالم او ځانګړی فورمول کولی شي په اغیزمنه توګه RNA پاک کړي.
■ ګړندی سرعت: د کار کولو لپاره اسانه او په 11 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.
■ خوندیتوب: هیڅ عضوي ریجنټ ته اړتیا نشته.
■ لوړ کیفیت: پاک شوی RNA لوړ پاکوالی لري، د پروټین او نورو ناپاکو موادو څخه پاک دی، او کولی شي د بیالبیلو تجربو سره مخ شي.

د کټ غوښتنلیک

دا د 96، 24، 12، او 6 څاه پلیټونو کې د کلتور شوي حجرو څخه د ټول RNA استخراج او پاکولو لپاره مناسب دی.

د کار جریان

ډياګرام

د Agarose جیل بیټرۍ ډیاګرام د Cell Total RNA Isolation Kit د پورته مختلف شمیر حجرو درملنه کوي، 20μl حجم elution، 2μl پاک شوي ټول RNA 1٪ اخلي.

د ذخیره کولو او شیلف ژوند

کټ د 12 میاشتو لپاره د خونې د حرارت درجه (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ د اوږدې مودې (24 میاشتو) لپاره زیرمه کیدی شي.

بفر cRL1 د 2-hydroxy-1-ethanethiol (اختیاري) اضافه کولو وروسته د 1 میاشتې لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي. موږ په قوي تخنیکي ځواک تکیه کوو او په دوامداره توګه پیچلي ټیکنالوژي رامینځته کوو ترڅو د چین ویروس Rna DNA استخراج کټ مقناطیسي موتی میتودونو څخه د پاکولو لپاره موږ ته ښه راغلاست ووایو.هیله ده چې موږ اوس د امکاناتو څخه خورا ښه همکاري لرو.
لپاره اقتباساتد چین PCR ټیسټ کټ, Rna DNA استخراج، که تاسو کومه غوښتنه لرئ، مهرباني وکړئ موږ ته د خپلو هراړخیز غوښتنو سره بریښنالیک واستوئ، موږ به تاسو ته د عالي کیفیت او نه ماتیدونکي لومړۍ درجې خدمت سره خورا عمده رقابتي نرخ چمتو کړو!موږ کولی شو تاسو ته خورا رقابتي نرخونه او لوړ کیفیت وړاندې کړو ، ځکه چې موږ ډیر مسلکي شوي یو!نو ډاډه اوسئ چې له موږ سره اړیکه ونیسئ.

RNA نه استخراج کیږي یا د RNA حاصلات کم دي

ډیری وختونه ډیری فکتورونه شتون لري چې د بیا رغونې موثریت اغیزه کوي، لکه: د نسج نمونې RNA منځپانګې، د عملیاتو طریقه، د اخراج حجم، او داسې نور.

1. یخ حمام یا کریوجینک (4 ° C) سینټرفیوګریشن د عملیاتو په جریان کې ترسره شو.

سپارښتنه: د ټولې پروسې په اوږدو کې د خونې په حرارت (15-25 ° C) کې کار وکړئ، په ټیټ حرارت کې د یخ حمام او سینټرفیوج مه کوئ.

2. د نمونې ناسم ساتل یا د نمونې د ذخیره کولو ډیر وخت.

سپارښتنه: نمونې په -80 °C کې ذخیره کړئ یا په مایع نایتروجن کې کنګل کړئ او د بار بار کنګل کولو څخه ډډه وکړئ؛هڅه وکړئ د RNA استخراج لپاره تازه نسج یا کلتور شوي حجرې وکاروئ.

3. ناکافي نمونه lysis.

سپارښتنه: کله چې نسج همغږي کوي، ډاډ ترلاسه کړئ چې نسج په کافي اندازه همغږي شوي او د نسج حجرې په کافي اندازه ویشل شوي ترڅو د RNA خوشې کولو تشریح کړي.

4. ایلوینټ په سمه توګه نه دی اضافه شوی.

سپارښتنه: تایید کړئ چې RNase-Free ddH₂O د پاکولو کالم جھلی په مینځ کې په ښکته خوا کې اضافه کیږي.

5. د مطلق ایتانول صحیح حجم په بفر RL2 یا بفر RW2 کې ندی اضافه شوی.

سپارښتنه: لارښوونې تعقیب کړئ، په بفر RL2 او Buffer RW2 کې د مطلق ایتانول صحیح حجم اضافه کړئ او د کټ کارولو دمخه ښه مخلوط کړئ.

6. د نسج نمونې خوراک مناسب نه دی.

سپارښتنه: د 10-20 ملی ګرامه نسج یا (1-5) × 10 څخه کار واخلئ⁶حجرې په هر 500 μl بفر RL1 کې، ځکه چې د نسج ډیر کارول کیدای شي د RNA استخراج کم کړي.

7. د اخراج ناسم حجم یا نیمګړتیا.

سپارښتنه: د پاکولو کالم د elution حجم 50-200 μl دی؛که د elution اغیز د قناعت وړ نه وي، نو سپارښتنه کیږي چې د خونې د تودوخې ځای پرځای کولو وخت وغزول شي وروسته له دې چې د ګرم شوي RNase-Free ddH اضافه کړي.₂او، د مثال په توګه د 5-10 دقیقو لپاره.

8. د پاکولو کالم د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني لري.

سپارښتنه: که چیرې د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني شتون ولري ، د 1 دقیقو لپاره خالي ټیوب سینټرفیوګریشن ، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیاتو لپاره وخت 2 دقیقو ته لوړ کیدی شي ، یا د پاکولو کالم د 5 دقیقو لپاره د خونې په حرارت درجه کې کیښودل کیدی شي ترڅو په مناسب ډول د پاتې کیدو څخه لرې شي.

پاک شوی RNA تخریب شوی

د پاک شوي RNA کیفیت په فکتورونو پورې اړه لري لکه د نمونې ساتنه، د RNase ککړتیا، او لاسوهنه، او داسې نور.

1. د نسج نمونې په وخت کې نه ساتل کیږي.

سپارښتنه: که د نسجونو نمونې یا حجرې د راټولولو وروسته په وخت سره ونه کارول شي، سمدلاسه په -80 ° C یا مایع نایتروجن کې کریوپریزیر کړئ.د RNA استخراج لپاره، هرکله چې امکان ولري د نوي اخیستل شوي نسج یا حجرو نمونه وکاروئ.

2. د نسجونو د نمونو تکرار کنګل کول.

سپارښتنه: کله چې د نسجونو نمونې ذخیره کړئ، دا غوره ده چې د ساتنې لپاره یې په کوچنیو ټوټو کې پرې کړئ، او د کارولو په وخت کې یوه ټوټه لرې کړئ ترڅو د نمونې د بار بار کنګل کیدو او د RNA تخریب مخه ونیسي.

3. RNase د عملیاتو په جریان کې معرفي کیږي یا د ضایع کیدو وړ دستکشې، ماسک او نور نه اغوندي.

سپارښتنې: د RNA استخراج تجربې په جلا جلا RNA تخریب خونو کې ترسره کیږي او میز د تجربې دمخه پاک شوی.

د تجربې په جریان کې د ضایع کیدو وړ دستکشې او ماسکونه واغوندئ ترڅو د RNase معرفي کیدو له امله رامینځته شوي RNA تخریب کم کړي.

4. Reagents د کارولو په وخت کې د RNase سره ککړ شوي دي.

سپارښتنه: د اړوندو تجربو لپاره د نوي حیواناتو ټول RNA جلا کولو کټ سره بدل کړئ.

5. د سینټرفیوج ټیوبونه، ټیوبونه، او نور د RNA په مینځلو کې کارول کیږي د RNase سره ککړ شوي.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د سینټرفیوج ټیوبونه، لارښوونې، پایپټ، او نور د RNA استخراج کې کارول کیږي ټول د RNase څخه پاک دي.

پاک شوي ترلاسه شوي RNA د لاندې زیرمو تجربو اغیزه کوي

RNA د پاکولو کالم لخوا پاک شوی، که چیرې د مالګې آئنونه، د پروټین مینځپانګه ډیره زیاته وي د لاندې زیرمې تجربه اغیزه کوي، لکه: ریورس لیږد، شمالي بلاټ او نور.

1. خارج شوی RNA د مالګې آئن پاتې شونه لري.

سپارښتنه: تصدیق کړئ چې د ایتانول صحیح حجم بفر RW2 کې اضافه شوی او د 2 پاکولو کالم مینځل په سینټرفیوګل سرعت کې ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي؛که چیرې د مالګې آئن پاتې شي، د پاکولو کالم د خونې په حرارت کې د 5 دقیقو لپاره بفر RW2 ته پریږدئ او سینټرفیوګریشن ترسره کړئ ترڅو د مالګې ککړتیا له مینځه یوسي.

2. په خارج شوي RNA کې د ایتانول پاتې شوني.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د بفر RW2 مینځلو وروسته، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیات د سنټرفیوګریشن سرعت سره ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي، د خالي ټیوب سنټرفیوګریشن عملیاتو وخت 2 دقیقو ته لوړ کړئ که چیرې لاهم د ایتانول پاتې شي، یا د خونې په حرارت درجه کې د 5 مترو لپاره پریږدئ.