موږ به نه یوازې دا چې تاسو ته هر یو پیرودونکي ته د غوره محصولاتو او خدماتو وړاندیز کولو لپاره ترټولو لوی هڅه کوو، بلکې د نیوکلیک اسید جلا کولو او پاکولو کټ لپاره د Magpure Ffpe Rna Kit لپاره د ځانګړي قیمت لپاره زموږ د پیرودونکو لخوا وړاندیز شوي هر ډول وړاندیز ترلاسه کولو ته چمتو یو، ترڅو د عالي تجهیزاتو او حلونو سره امکانات وړاندې کړو، او په مکرر ډول د نوي ماشین رامینځته کول زموږ د شرکت سوداګریز هدف دی.موږ ستاسو همکارۍ ته سترګې په لار یو.
موږ به نه یوازې خپله ډیره هڅه وکړو چې تاسو ته هر یو پیرودونکي ته غوره محصولات او خدمات وړاندې کړو ، بلکه چمتو یو چې زموږ د پیرودونکو لخوا وړاندیز شوي وړاندیز ترلاسه کړو.د چین Rna/DNA استخراج پاکول او د نیوکلیک اسید جلا کول، موږ د "کریډیټ لومړني ، پیرودونکي پاچا او کیفیت ترټولو غوره" په اصول ټینګار کوو ، موږ په کور دننه او بهر د ټولو ملګرو سره متقابلې همکارۍ ته سترګې په لار یو او موږ د سوداګرۍ روښانه راتلونکي رامینځته کوو.

د کټونو توضیحات

50 تیاری، 200 تیاری

دا کټ مټ کارويسپن کالم او فورمولزموږ د شرکت لخوا رامینځته شوی ، کوم چې کولی شي د لوړ موثریت سره د مختلف څارویو نسجونو څخه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړي. دا د DNA - پاکولو کالم چمتو کوي ، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره جینومیک DNA د سپرناټینټ او نسج لیسټیټ څخه جلا او جذب کړي ، ساده او وخت خوندي کوي؛د RNA-یوازې کالم کولی شي په مؤثره توګه RNA وتړي او د یو ځانګړي فورمول ډیری نمونو سره په ورته وخت کې پروسس کیدی شي.

ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی، ترڅو استخراج شوي RNA تخریب نشي؛Buffer RW1، Buffer RW2 بفر د مینځلو سیسټم، ترڅو ترلاسه شوي RNA د پروټین، DNA، آئن، او عضوي مرکباتو ککړتیا څخه پاک وي.

د کټ اجزا

د محصول معلومات

ځانګړتیاوې او ګټې

■ د RNA د تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته؛ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی
■ په مؤثره توګه د DNA په کارولو سره د DNA پاکولو کالم لرې کړئ
■ د DNase اضافه کولو پرته DNA لرې کړئ
■ ساده ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي
■ چټک عملیات په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي
■ خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ ته اړتیا نشته
■ لوړ پاکوالی -OD260/280≈1.8-2.1

د کټ غوښتنلیک

دا د مختلفو تازه یا منجمد څارویو نسجونو یا کلتور شوي حجرو څخه د ټول RNA استخراج او پاکولو لپاره مناسب دی.

د محصول پیرامیټونه

■ د ښکته کیدو غوښتنلیکونه: د لومړي سټینډ cDNA ترکیب، RT-PCR، مالیکولر کلونینګ، شمالي بلاټ، او نور.
■ نمونې: د څارویو نسجونه، کلتور شوي حجرې
■ خوراک: نسجونه 10-20mg، حجرې (2-5)×10⁶
■ د پاکولو کالم اعظمي د DNA پابند ظرفیت: 80 μg
■ د Elution حجم: 50-200 μl

ډياګرام

د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ 20mg درملنه کیږي
د موږک تازه نمونې، د 5٪ خالص RNA 1٪ agar واخلئ

ګلیکوجیل الیکټروفوریسس
۱: تڼی ۲: پښتورګی
۳: ځيګر ۴: زړه

د ذخیره کولو او شیلف ژوند

کټ د 24 میاشتو لپاره د خونې د حرارت درجه (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ د اوږدې مودې لپاره زیرمه کیدی شي.بفر RL1 د β-mercaptoethanol (اختیاري) اضافه کولو وروسته د 1 میاشتې لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي.

نقل شوي مقالې

1.IF: 18.808:Zheng، Q.، Qin، F.، Luo، R.، et al.د مرکزي جامع ډیزاین د اصلاح کولو له لارې د لیور بیس ایډیټ کولو لپاره mRNA-لوډ شوي لیپډ په څیر نانو پارټیکلز.advفعالیت.میټر.2021، 31، 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:He X، Hong W، Yang J، et al.د معالجوي سټیم حجرو په چمتووالي کې د حجرو غیر معمولي اپوپټوسس د فاسفیتایډیلسرین خوشې کولو له لارې معافیتي اغیزې رامینځته کوي.د سیګنال لیږد هدف هلته.۲۰۲۱ جولای ۱۴؛۶(۱):۲۷۰.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17.97: دای زی، لیو ایچ، لیو ج، او نور.د N7-Methylguanosine tRNA تعدیل د آنکوجینک mRNA ژباړې ته وده ورکوي او د انټرایپاټیک کولنګیوکارسینوم پرمختګ ته وده ورکوي.مول سیل.2021 جولای 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225: Cao X، Shu Y، Chen Y، et al.Mettl14-Mediated m6A ترمیم د Endoplasmic Reticulum Homeostasis ساتلو له لارې د ځيګر بیا رغونه اسانه کوي.د حجرو مول Gastroenterol Hepatol.2021؛12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

د RNA د جلا کولو کټونه نورې نمونې سرچینېشتون لري:

حجره، نبات، ویروس، وینه، او داسې نور. موږ به نه یوازې دا چې تاسو ته هر یو پیرودونکي ته د پام وړ محصولات او خدمتونه وړاندې کولو لپاره ډیره هڅه کوو، بلکې د نیوکلیک اسید جلا کولو او پاکولو کټ لپاره د Magpure Ffpe Rna Kit لپاره د ځانګړي نرخ لپاره زموږ د پیرودونکو لخوا وړاندیز شوي هر ډول وړاندیز ترلاسه کولو ته چمتو یو، ترڅو د عالي تجهیزاتو او حلونو سره امکانات وړاندې کړو، او زموږ د نوي شرکت ماشین په دوامداره توګه وده کوي.موږ ستاسو همکارۍ ته سترګې په لار یو.
لپاره ځانګړی قیمتد چین Rna/DNA استخراج پاکول او د نیوکلیک اسید جلا کول، موږ د "کریډیټ لومړني ، پیرودونکي پاچا او کیفیت ترټولو غوره" په اصول ټینګار کوو ، موږ په کور دننه او بهر د ټولو ملګرو سره متقابلې همکارۍ ته سترګې په لار یو او موږ د سوداګرۍ روښانه راتلونکي رامینځته کوو.

RNA نه استخراج کیږي یا د RNA حاصلات کم دي

ډیری وختونه ډیری فکتورونه شتون لري چې د بیا رغونې موثریت اغیزه کوي، لکه: د نسج نمونې RNA منځپانګې، د عملیاتو طریقه، د اخراج حجم، او داسې نور.

1. یخ حمام یا کریوجینک (4 ° C) سینټرفیوګریشن د عملیاتو په جریان کې ترسره شو.

سپارښتنه: د ټولې پروسې په اوږدو کې د خونې په حرارت (15-25 ° C) کې کار وکړئ، په ټیټ حرارت کې د یخ حمام او سینټرفیوج مه کوئ.

2. د نمونې ناسم ساتل یا د نمونې د ذخیره کولو ډیر وخت.

سپارښتنه: نمونې په -80 °C کې ذخیره کړئ یا په مایع نایتروجن کې کنګل کړئ او د بار بار کنګل کولو څخه ډډه وکړئ؛هڅه وکړئ د RNA استخراج لپاره تازه نسج یا کلتور شوي حجرې وکاروئ.

3. ناکافي نمونه lysis.

سپارښتنه: کله چې نسج همغږي کوي، ډاډ ترلاسه کړئ چې نسج په کافي اندازه همغږي شوي او د نسج حجرې په کافي اندازه ویشل شوي ترڅو د RNA خوشې کولو تشریح کړي.

4. ایلوینټ په سمه توګه نه دی اضافه شوی.

سپارښتنه: تایید کړئ چې RNase-Free ddH₂O د پاکولو کالم جھلی په مینځ کې په ښکته خوا کې اضافه کیږي.

5. د مطلق ایتانول صحیح حجم په بفر RL2 یا بفر RW2 کې ندی اضافه شوی.

سپارښتنه: لارښوونې تعقیب کړئ، په بفر RL2 او Buffer RW2 کې د مطلق ایتانول صحیح حجم اضافه کړئ او د کټ کارولو دمخه ښه مخلوط کړئ.

6. د نسج نمونې خوراک مناسب نه دی.

سپارښتنه: د 10-20 ملی ګرامه نسج یا (1-5) × 10 څخه کار واخلئ⁶حجرې په هر 500 μl بفر RL1 کې، ځکه چې د نسج ډیر کارول کیدای شي د RNA استخراج کم کړي.

7. د اخراج ناسم حجم یا نیمګړتیا.

سپارښتنه: د پاکولو کالم د elution حجم 50-200 μl دی؛که د elution اغیز د قناعت وړ نه وي، نو سپارښتنه کیږي چې د خونې د تودوخې ځای پرځای کولو وخت وغزول شي وروسته له دې چې د ګرم شوي RNase-Free ddH اضافه کړي.₂او، د مثال په توګه د 5-10 دقیقو لپاره.

8. د پاکولو کالم د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني لري.

سپارښتنه: که چیرې د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني شتون ولري ، د 1 دقیقو لپاره خالي ټیوب سینټرفیوګریشن ، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیاتو لپاره وخت 2 دقیقو ته لوړ کیدی شي ، یا د پاکولو کالم د 5 دقیقو لپاره د خونې په حرارت درجه کې کیښودل کیدی شي ترڅو په مناسب ډول د پاتې کیدو څخه لرې شي.

پاک شوی RNA تخریب شوی

د پاک شوي RNA کیفیت په فکتورونو پورې اړه لري لکه د نمونې ساتنه، د RNase ککړتیا، او لاسوهنه، او داسې نور.

1. د نسج نمونې په وخت کې نه ساتل کیږي.

سپارښتنه: که د نسجونو نمونې یا حجرې د راټولولو وروسته په وخت سره ونه کارول شي، سمدلاسه په -80 ° C یا مایع نایتروجن کې کریوپریزیر کړئ.د RNA استخراج لپاره، هرکله چې امکان ولري د نوي اخیستل شوي نسج یا حجرو نمونه وکاروئ.

2. د نسجونو د نمونو تکرار کنګل کول.

سپارښتنه: کله چې د نسجونو نمونې ذخیره کړئ، دا غوره ده چې د ساتنې لپاره یې په کوچنیو ټوټو کې پرې کړئ، او د کارولو په وخت کې یوه ټوټه لرې کړئ ترڅو د نمونې د بار بار کنګل کیدو او د RNA تخریب مخه ونیسي.

3. RNase د عملیاتو په جریان کې معرفي کیږي یا د ضایع کیدو وړ دستکشې، ماسک او نور نه اغوندي.

سپارښتنې: د RNA استخراج تجربې په جلا جلا RNA تخریب خونو کې ترسره کیږي او میز د تجربې دمخه پاک شوی.

د تجربې په جریان کې د ضایع کیدو وړ دستکشې او ماسکونه واغوندئ ترڅو د RNase معرفي کیدو له امله رامینځته شوي RNA تخریب کم کړي.

4. Reagents د کارولو په وخت کې د RNase سره ککړ شوي دي.

سپارښتنه: د اړوندو تجربو لپاره د نوي حیواناتو ټول RNA جلا کولو کټ سره بدل کړئ.

5. د سینټرفیوج ټیوبونه، ټیوبونه، او نور د RNA په مینځلو کې کارول کیږي د RNase سره ککړ شوي.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د سینټرفیوج ټیوبونه، لارښوونې، پایپټ، او نور د RNA استخراج کې کارول کیږي ټول د RNase څخه پاک دي.

پاک شوي ترلاسه شوي RNA د لاندې زیرمو تجربو اغیزه کوي

RNA د پاکولو کالم لخوا پاک شوی، که چیرې د مالګې آئنونه، د پروټین مینځپانګه ډیره زیاته وي د لاندې زیرمې تجربه اغیزه کوي، لکه: ریورس لیږد، شمالي بلاټ او نور.

1. خارج شوی RNA د مالګې آئن پاتې شونه لري.

سپارښتنه: تصدیق کړئ چې د ایتانول صحیح حجم بفر RW2 کې اضافه شوی او د 2 پاکولو کالم مینځل په سینټرفیوګل سرعت کې ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي؛که چیرې د مالګې آئن پاتې شي، د پاکولو کالم د خونې په حرارت کې د 5 دقیقو لپاره بفر RW2 ته پریږدئ او سینټرفیوګریشن ترسره کړئ ترڅو د مالګې ککړتیا له مینځه یوسي.

2. په خارج شوي RNA کې د ایتانول پاتې شوني.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د بفر RW2 مینځلو وروسته، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیات په هغه سرعت سره ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي، د خالي ټیوب سنټرفیوګریشن عملیات 2 دقیقو ته لوړ کړئ که چیرې لاهم د ایتانول پاتې شوني وي، یا د ټیوب د ټیوب سینټرفیوګریشن څخه وروسته د 5 دقیقو لپاره د کوټې په حرارت درجه کې پریږدئ ترڅو د ټیوبونو سینټرفیوګریشن بیاکتنه بیرته ترلاسه شي. idue