د "لوړ لوړ کیفیت، د قناعت وړ خدمت" اصولو ته غاړه ایښودل، موږ هڅه کوو چې په عمومي توګه ستاسو د غوره عرضه کونکو چین میتود Rna نیوکلییک اسید استخراج کټ او پاکولو کټ لپاره ستاسو خورا ښه سوداګریز شریک واوسو، ټول قیمتونه ستاسو د اړونده امر مقدار پورې اړه لري؛هرڅومره چې تاسو اخلئ، اضافي اقتصادي نرخ دی.موږ ډیری مشهور برانڈونو ته په زړه پوري OEM چمتو کونکي هم وړاندیز کوو.
د "لوړ لوړ کیفیت، قناعت وړ خدمت" اصولو ته په پام سره، موږ هڅه کوو چې په عمومي توګه ستاسو لپاره یو ښه سوداګریز شریک وي.د چین نیوکلیک اسید استخراج, د مقناطیسي مالا طریقه، که له دې توکو څخه کوم یو ستاسو لپاره علاقه ولري ، تاسو باید موږ ته خبر راکړئ.موږ به مطمین یو چې تاسو ته د یو د تفصيلي توضیحاتو رسیدلو په اړه کوډیشن چمتو کړو.موږ خپل شخصي تجربه لرونکي R&D انجینران لرو ترڅو د هر یو اړتیا پوره کړي، موږ ستاسو پوښتنو ته ژر تر ژره رسیدلو ته سترګې په لار یو او هیله لرو چې په راتلونکي کې ستاسو سره یوځای کار کولو فرصت ولرو.ښه راغلاست زموږ شرکت وګورئ.

د کټونو توضیحات

50 تیاری، 200 تیاری

دا کټ زموږ د شرکت لخوا رامینځته شوی سپن کالم او فارمول کاروي ، کوم چې کولی شي د لوړ موثریت سره د مختلف څارویو نسجونو څخه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړي. دا د DNA - پاکولو کالم چمتو کوي ، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره جینومیک DNA د سپرناټینټ او نسج وخت لیزیټ څخه جلا او جذب کړي؛د RNA-یوازې کالم کولی شي په مؤثره توګه RNA وتړي او د یو ځانګړي فورمول ډیری نمونو سره په ورته وخت کې پروسس کیدی شي.

ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی، ترڅو استخراج شوي RNA تخریب نشي؛Buffer RW1، Buffer RW2 بفر د مینځلو سیسټم، ترڅو ترلاسه شوي RNA د پروټین، DNA، آئن، او عضوي مرکباتو ککړتیا څخه پاک وي.

د کټ اجزا:

ځانګړتیاوې او ګټې

■ د RNA د تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته؛ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی
■ په مؤثره توګه د DNA په کارولو سره د DNA پاکولو کالم لرې کړئ
■ د DNase اضافه کولو پرته DNA لرې کړئ
■ ساده ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي
■ چټک عملیات په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي
■ خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ ته اړتیا نشته
■ لوړ پاکوالی -OD260/280≈1.8-2.1

د کټ غوښتنلیک

دا د مختلفو تازه یا منجمد څارویو نسجونو یا کلتور شوي حجرو څخه د ټول RNA استخراج او پاکولو لپاره مناسب دی.

د محصول پیرامیټونه

■ د ښکته کیدو غوښتنلیکونه: د لومړي سټینډ cDNA ترکیب، RT-PCR، مالیکولر کلونینګ، شمالي بلاټ، او نور.
■ نمونې: د څارویو نسجونه، کلتور شوي حجرې
■ خوراک: نسجونه 10-20mg، حجرې (2-5)×10⁶
■ د پاکولو کالم اعظمي د DNA پابند ظرفیت: 80 μg
■ د Elution حجم: 50-200 μl

د کار جریان

ډياګرام

د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ 20mg درملنه کیږي
د موږک تازه نمونې، د 5٪ خالص RNA 1٪ agar واخلئ

ګلیکوجیل الیکټروفوریسس
۱: تڼی ۲: پښتورګی
۳: ځيګر ۴: زړه

د ذخیره کولو او شیلف ژوند

کټ د 24 میاشتو لپاره د خونې د حرارت درجه (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ د اوږدې مودې لپاره زیرمه کیدی شي.بفر RL1 کولی شي په 4 میاشت کې د 1 میاشتې لپاره زیرمه شيهرڅومره چې تاسو اخلئ، اضافي اقتصادي نرخ دی.موږ ډیری مشهور برانڈونو ته په زړه پوري OEM چمتو کونکي هم وړاندیز کوو.
لوړ عرضه کوونکيد چین نیوکلیک اسید استخراج, د مقناطیسي مالا طریقه، که له دې توکو څخه کوم یو ستاسو لپاره علاقه ولري ، تاسو باید موږ ته خبر راکړئ.موږ به مطمین یو چې تاسو ته د یو د تفصيلي توضیحاتو رسیدلو په اړه کوډیشن چمتو کړو.موږ خپل شخصي تجربه لرونکي R&D انجینران لرو ترڅو د هر یو اړتیا پوره کړي، موږ ستاسو پوښتنو ته ژر تر ژره رسیدلو ته سترګې په لار یو او هیله لرو چې په راتلونکي کې ستاسو سره یوځای کار کولو فرصت ولرو.ښه راغلاست زموږ شرکت وګورئ.

RNA نه استخراج کیږي یا د RNA حاصلات کم دي

ډیری وختونه ډیری فکتورونه شتون لري چې د بیا رغونې موثریت اغیزه کوي، لکه: د نسج نمونې RNA منځپانګې، د عملیاتو طریقه، د اخراج حجم، او داسې نور.

1. یخ حمام یا کریوجینک (4 ° C) سینټرفیوګریشن د عملیاتو په جریان کې ترسره شو.

سپارښتنه: د ټولې پروسې په اوږدو کې د خونې په حرارت (15-25 ° C) کې کار وکړئ، په ټیټ حرارت کې د یخ حمام او سینټرفیوج مه کوئ.

2. د نمونې ناسم ساتل یا د نمونې د ذخیره کولو ډیر وخت.

سپارښتنه: نمونې په -80 °C کې ذخیره کړئ یا په مایع نایتروجن کې کنګل کړئ او د بار بار کنګل کولو څخه ډډه وکړئ؛هڅه وکړئ د RNA استخراج لپاره تازه نسج یا کلتور شوي حجرې وکاروئ.

3. ناکافي نمونه lysis.

سپارښتنه: کله چې نسج همغږي کوي، ډاډ ترلاسه کړئ چې نسج په کافي اندازه همغږي شوي او د نسج حجرې په کافي اندازه ویشل شوي ترڅو د RNA خوشې کولو تشریح کړي.

4. ایلوینټ په سمه توګه نه دی اضافه شوی.

سپارښتنه: تایید کړئ چې RNase-Free ddH₂O د پاکولو کالم جھلی په مینځ کې په ښکته خوا کې اضافه کیږي.

5. د مطلق ایتانول صحیح حجم په بفر RL2 یا بفر RW2 کې ندی اضافه شوی.

سپارښتنه: لارښوونې تعقیب کړئ، په بفر RL2 او Buffer RW2 کې د مطلق ایتانول صحیح حجم اضافه کړئ او د کټ کارولو دمخه ښه مخلوط کړئ.

6. د نسج نمونې خوراک مناسب نه دی.

سپارښتنه: د 10-20 ملی ګرامه نسج یا (1-5) × 10 څخه کار واخلئ⁶حجرې په هر 500 μl بفر RL1 کې، ځکه چې د نسج ډیر کارول کیدای شي د RNA استخراج کم کړي.

7. د اخراج ناسم حجم یا نیمګړتیا.

سپارښتنه: د پاکولو کالم د elution حجم 50-200 μl دی؛که د elution اغیز د قناعت وړ نه وي، نو سپارښتنه کیږي چې د خونې د تودوخې ځای پرځای کولو وخت وغزول شي وروسته له دې چې د ګرم شوي RNase-Free ddH اضافه کړي.₂او، د مثال په توګه د 5-10 دقیقو لپاره.

8. د پاکولو کالم د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني لري.

سپارښتنه: که چیرې د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني شتون ولري ، د 1 دقیقو لپاره خالي ټیوب سینټرفیوګریشن ، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیاتو لپاره وخت 2 دقیقو ته لوړ کیدی شي ، یا د پاکولو کالم د 5 دقیقو لپاره د خونې په حرارت درجه کې کیښودل کیدی شي ترڅو په مناسب ډول د پاتې کیدو څخه لرې شي.

پاک شوی RNA تخریب شوی

د پاک شوي RNA کیفیت په فکتورونو پورې اړه لري لکه د نمونې ساتنه، د RNase ککړتیا، او لاسوهنه، او داسې نور.

1. د نسج نمونې په وخت کې نه ساتل کیږي.

سپارښتنه: که د نسجونو نمونې یا حجرې د راټولولو وروسته په وخت سره ونه کارول شي، سمدلاسه په -80 ° C یا مایع نایتروجن کې کریوپریزیر کړئ.د RNA استخراج لپاره، هرکله چې امکان ولري د نوي اخیستل شوي نسج یا حجرو نمونه وکاروئ.

2. د نسجونو د نمونو تکرار کنګل کول.

سپارښتنه: کله چې د نسجونو نمونې ذخیره کړئ، دا غوره ده چې د ساتنې لپاره یې په کوچنیو ټوټو کې پرې کړئ، او د کارولو په وخت کې یوه ټوټه لرې کړئ ترڅو د نمونې د بار بار کنګل کیدو او د RNA تخریب مخه ونیسي.

3. RNase د عملیاتو په جریان کې معرفي کیږي یا د ضایع کیدو وړ دستکشې، ماسک او نور نه اغوندي.

سپارښتنې: د RNA استخراج تجربې په جلا جلا RNA تخریب خونو کې ترسره کیږي او میز د تجربې دمخه پاک شوی.

د تجربې په جریان کې د ضایع کیدو وړ دستکشې او ماسکونه واغوندئ ترڅو د RNase معرفي کیدو له امله رامینځته شوي RNA تخریب کم کړي.

4. Reagents د کارولو په وخت کې د RNase سره ککړ شوي دي.

سپارښتنه: د اړوندو تجربو لپاره د نوي حیواناتو ټول RNA جلا کولو کټ سره بدل کړئ.

5. د سینټرفیوج ټیوبونه، ټیوبونه، او نور د RNA په مینځلو کې کارول کیږي د RNase سره ککړ شوي.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د سینټرفیوج ټیوبونه، لارښوونې، پایپټ، او نور د RNA استخراج کې کارول کیږي ټول د RNase څخه پاک دي.

پاک شوي ترلاسه شوي RNA د لاندې زیرمو تجربو اغیزه کوي

RNA د پاکولو کالم لخوا پاک شوی، که چیرې د مالګې آئنونه، د پروټین مینځپانګه ډیره زیاته وي د لاندې زیرمې تجربه اغیزه کوي، لکه: ریورس لیږد، شمالي بلاټ او نور.

1. خارج شوی RNA د مالګې آئن پاتې شونه لري.

سپارښتنه: تصدیق کړئ چې د ایتانول صحیح حجم بفر RW2 کې اضافه شوی او د 2 پاکولو کالم مینځل په سینټرفیوګل سرعت کې ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي؛که چیرې د مالګې آئن پاتې شي، د پاکولو کالم د خونې په حرارت کې د 5 دقیقو لپاره بفر RW2 ته پریږدئ او سینټرفیوګریشن ترسره کړئ ترڅو د مالګې ککړتیا له مینځه یوسي.

2. په خارج شوي RNA کې د ایتانول پاتې شوني.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د بفر RW2 مینځلو وروسته، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیات په هغه سرعت سره ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي، د خالي ټیوب سنټرفیوګریشن عملیات 2 دقیقو ته لوړ کړئ که چیرې لاهم د ایتانول پاتې شوني وي، یا د ټیوب د ټیوب سینټرفیوګریشن څخه وروسته د 5 دقیقو لپاره د کوټې په حرارت درجه کې پریږدئ ترڅو د ټیوبونو سینټرفیوګریشن بیاکتنه بیرته ترلاسه شي. idue