د "د لوړ کیفیت محصولاتو رامینځته کول او د نړۍ له ګوټ ګوټ څخه نن ورځ د خلکو سره ملګري پیدا کول" په نظر کې نیولو سره ، موږ په دوامداره توګه د پیرودونکو غوښتنې ته د "ټول rna استخراج" سره پیل کولو لپاره ځای ورکوو ، موږ چمتو یو چې د کور دننه او بهر د سوداګرو ملګرو سره همکاري وکړو او په ګډه یو عالي راتلونکي رامینځته کړو.
د "د لوړ کیفیت محصولاتو رامینځته کول او د نړۍ له ګوټ ګوټ څخه نن ورځ د خلکو سره ملګري پیدا کول" په نظر کې نیولو سره ، موږ په دوامداره توګه د پیرودونکو غوښتنې ته ځای ورکوو چې د دې لپاره پیل شي.ټول Rna استخراجد ښه کیفیت او مناسب قیمت له امله، زموږ محصولات له 10 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته صادر شوي.موږ په کور دننه او بهر د ټولو پیرودونکو سره همکارۍ ته سترګې په لار یو.سربیره پردې ، د پیرودونکي رضایت زموږ ابدي تعقیب دی.

د کټونو توضیحات

50 تیاری، 200 تیاری

دا کټ زموږ د شرکت لخوا رامینځته شوی سپن کالم او فارمول کاروي ، کوم چې کولی شي د لوړ موثریت سره د مختلف څارویو نسجونو څخه د لوړ پاکوالي او لوړ کیفیت ټول RNA استخراج کړي. دا د DNA - پاکولو کالم چمتو کوي ، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره جینومیک DNA د سپرناټینټ او نسج وخت لیزیټ څخه جلا او جذب کړي؛د RNA-یوازې کالم کولی شي په مؤثره توګه RNA وتړي او د یو ځانګړي فورمول ډیری نمونو سره په ورته وخت کې پروسس کیدی شي.

ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی، ترڅو استخراج شوي RNA تخریب نشي؛Buffer RW1، Buffer RW2 بفر د مینځلو سیسټم، ترڅو ترلاسه شوي RNA د پروټین، DNA، آئن، او عضوي مرکباتو ککړتیا څخه پاک وي.

د کټ اجزا:

ځانګړتیاوې او ګټې

■ د RNA د تخریب په اړه اندیښنه ته اړتیا نشته؛ټول سیسټم د RNase څخه پاک دی
■ په مؤثره توګه د DNA په کارولو سره د DNA پاکولو کالم لرې کړئ
■ د DNase اضافه کولو پرته DNA لرې کړئ
■ ساده ټول عملیات د خونې په حرارت کې بشپړ شوي
■ چټک عملیات په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي
■ خوندي - هیڅ عضوي ریجنټ ته اړتیا نشته
■ لوړ پاکوالی -OD260/280≈1.8-2.1

د کټ غوښتنلیک

دا د مختلفو تازه یا منجمد څارویو نسجونو یا کلتور شوي حجرو څخه د ټول RNA استخراج او پاکولو لپاره مناسب دی.

د محصول پیرامیټونه

■ د ښکته کیدو غوښتنلیکونه: د لومړي سټینډ cDNA ترکیب، RT-PCR، مالیکولر کلونینګ، شمالي بلاټ، او نور.
■ نمونې: د څارویو نسجونه، کلتور شوي حجرې
■ خوراک: نسجونه 10-20mg، حجرې (2-5)×10⁶
■ د پاکولو کالم اعظمي د DNA پابند ظرفیت: 80 μg
■ د Elution حجم: 50-200 μl

د کار جریان

ډياګرام

د څارویو ټول RNA جلا کولو کټ 20mg درملنه کیږي
د موږک تازه نمونې، د 5٪ خالص RNA 1٪ agar واخلئ

ګلیکوجیل الیکټروفوریسس
۱: تڼی ۲: پښتورګی
۳: ځيګر ۴: زړه

د ذخیره کولو او شیلف ژوند

کټ د 24 میاشتو لپاره د خونې د حرارت درجه (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ د اوږدې مودې لپاره زیرمه کیدی شي.Buffer RL1 د β-mercaptoethanol (اختیاري) اضافه کولو وروسته د 1 میاشتې لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي. "د لوړ کیفیت محصولاتو رامینځته کول او د نړۍ له ګوټ ګوټ څخه نن ورځ د خلکو سره ملګري پیدا کول" په نظر کې نیولو سره ، موږ په دوامداره توګه د پیرودونکو غوښتنې ځای په ځای کوو چې د چین عرضه کونکي I-Good-Cupylcoholce6-Chep3-6-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-000-10-10-10-10-00-10-00-00-00-00-00-00-00-00-00-10. ، موږ لیواله یو چې د کور دننه او بهر د سوداګرۍ ملګرو سره همکاري وکړو او په ګډه یو عالي راتلونکي رامینځته کړو.
Renewable design for China Isopropyl Alcohol, Isopropyl الکول عرضه , Due to good quality and reasonable prices, our products have been exported to the more than 10 countries and regions.موږ په کور دننه او بهر د ټولو پیرودونکو سره همکارۍ ته سترګې په لار یو.سربیره پردې ، د پیرودونکي رضایت زموږ ابدي تعقیب دی.

RNA نه استخراج کیږي یا د RNA حاصلات کم دي

ډیری وختونه ډیری فکتورونه شتون لري چې د بیا رغونې موثریت اغیزه کوي، لکه: د نسج نمونې RNA منځپانګې، د عملیاتو طریقه، د اخراج حجم، او داسې نور.

1. یخ حمام یا کریوجینک (4 ° C) سینټرفیوګریشن د عملیاتو په جریان کې ترسره شو.

سپارښتنه: د ټولې پروسې په اوږدو کې د خونې په حرارت (15-25 ° C) کې کار وکړئ، په ټیټ حرارت کې د یخ حمام او سینټرفیوج مه کوئ.

2. د نمونې ناسم ساتل یا د نمونې د ذخیره کولو ډیر وخت.

سپارښتنه: نمونې په -80 °C کې ذخیره کړئ یا په مایع نایتروجن کې کنګل کړئ او د بار بار کنګل کولو څخه ډډه وکړئ؛هڅه وکړئ د RNA استخراج لپاره تازه نسج یا کلتور شوي حجرې وکاروئ.

3. ناکافي نمونه lysis.

سپارښتنه: کله چې نسج همغږي کوي، ډاډ ترلاسه کړئ چې نسج په کافي اندازه همغږي شوي او د نسج حجرې په کافي اندازه ویشل شوي ترڅو د RNA خوشې کولو تشریح کړي.

4. ایلوینټ په سمه توګه نه دی اضافه شوی.

سپارښتنه: تایید کړئ چې RNase-Free ddH₂O د پاکولو کالم جھلی په مینځ کې په ښکته خوا کې اضافه کیږي.

5. د مطلق ایتانول صحیح حجم په بفر RL2 یا بفر RW2 کې ندی اضافه شوی.

سپارښتنه: لارښوونې تعقیب کړئ، په بفر RL2 او Buffer RW2 کې د مطلق ایتانول صحیح حجم اضافه کړئ او د کټ کارولو دمخه ښه مخلوط کړئ.

6. د نسج نمونې خوراک مناسب نه دی.

سپارښتنه: د 10-20 ملی ګرامه نسج یا (1-5) × 10 څخه کار واخلئ⁶حجرې په هر 500 μl بفر RL1 کې، ځکه چې د نسج ډیر کارول کیدای شي د RNA استخراج کم کړي.

7. د اخراج ناسم حجم یا نیمګړتیا.

سپارښتنه: د پاکولو کالم د elution حجم 50-200 μl دی؛که د elution اغیز د قناعت وړ نه وي، نو سپارښتنه کیږي چې د خونې د تودوخې ځای پرځای کولو وخت وغزول شي وروسته له دې چې د ګرم شوي RNase-Free ddH اضافه کړي.₂او، د مثال په توګه د 5-10 دقیقو لپاره.

8. د پاکولو کالم د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني لري.

سپارښتنه: که چیرې د بفر RW2 مینځلو وروسته د ایتانول پاتې شوني شتون ولري ، د 1 دقیقو لپاره خالي ټیوب سینټرفیوګریشن ، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیاتو لپاره وخت 2 دقیقو ته لوړ کیدی شي ، یا د پاکولو کالم د 5 دقیقو لپاره د خونې په حرارت درجه کې کیښودل کیدی شي ترڅو په مناسب ډول د پاتې کیدو څخه لرې شي.

پاک شوی RNA تخریب شوی

د پاک شوي RNA کیفیت په فکتورونو پورې اړه لري لکه د نمونې ساتنه، د RNase ککړتیا، او لاسوهنه، او داسې نور.

1. د نسج نمونې په وخت کې نه ساتل کیږي.

سپارښتنه: که د نسجونو نمونې یا حجرې د راټولولو وروسته په وخت سره ونه کارول شي، سمدلاسه په -80 ° C یا مایع نایتروجن کې کریوپریزیر کړئ.د RNA استخراج لپاره، هرکله چې امکان ولري د نوي اخیستل شوي نسج یا حجرو نمونه وکاروئ.

2. د نسجونو د نمونو تکرار کنګل کول.

سپارښتنه: کله چې د نسجونو نمونې ذخیره کړئ، دا غوره ده چې د ساتنې لپاره یې په کوچنیو ټوټو کې پرې کړئ، او د کارولو په وخت کې یوه ټوټه لرې کړئ ترڅو د نمونې د بار بار کنګل کیدو او د RNA تخریب مخه ونیسي.

3. RNase د عملیاتو په جریان کې معرفي کیږي یا د ضایع کیدو وړ دستکشې، ماسک او نور نه اغوندي.

سپارښتنې: د RNA استخراج تجربې په جلا جلا RNA تخریب خونو کې ترسره کیږي او میز د تجربې دمخه پاک شوی.

د تجربې په جریان کې د ضایع کیدو وړ دستکشې او ماسکونه واغوندئ ترڅو د RNase معرفي کیدو له امله رامینځته شوي RNA تخریب کم کړي.

4. Reagents د کارولو په وخت کې د RNase سره ککړ شوي دي.

سپارښتنه: د اړوندو تجربو لپاره د نوي حیواناتو ټول RNA جلا کولو کټ سره بدل کړئ.

5. د سینټرفیوج ټیوبونه، ټیوبونه، او نور د RNA په مینځلو کې کارول کیږي د RNase سره ککړ شوي.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د سینټرفیوج ټیوبونه، لارښوونې، پایپټ، او نور د RNA استخراج کې کارول کیږي ټول د RNase څخه پاک دي.

پاک شوي ترلاسه شوي RNA د لاندې زیرمو تجربو اغیزه کوي

RNA د پاکولو کالم لخوا پاک شوی، که چیرې د مالګې آئنونه، د پروټین مینځپانګه ډیره زیاته وي د لاندې زیرمې تجربه اغیزه کوي، لکه: ریورس لیږد، شمالي بلاټ او نور.

1. خارج شوی RNA د مالګې آئن پاتې شونه لري.

سپارښتنه: تصدیق کړئ چې د ایتانول صحیح حجم بفر RW2 کې اضافه شوی او د 2 پاکولو کالم مینځل په سینټرفیوګل سرعت کې ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي؛که چیرې د مالګې آئن پاتې شي، د پاکولو کالم د خونې په حرارت کې د 5 دقیقو لپاره بفر RW2 ته پریږدئ او سینټرفیوګریشن ترسره کړئ ترڅو د مالګې ککړتیا له مینځه یوسي.

2. په خارج شوي RNA کې د ایتانول پاتې شوني.

سپارښتنه: تایید کړئ چې د بفر RW2 مینځلو وروسته، د خالي ټیوب سینټرفیوګریشن عملیات په هغه سرعت سره ترسره کړئ چې د عملیاتو لپاره ښودل شوي، د خالي ټیوب سنټرفیوګریشن عملیات 2 دقیقو ته لوړ کړئ که چیرې لاهم د ایتانول پاتې شوني وي، یا د ټیوب د ټیوب سینټرفیوګریشن څخه وروسته د 5 دقیقو لپاره د کوټې په حرارت درجه کې پریږدئ ترڅو د ټیوبونو سینټرفیوګریشن بیاکتنه بیرته ترلاسه شي. idue