د واحد سټریپ میګ راډ کامب نیوکلیک اسید ټیسټ کشف د ضایع کیدو وړ مصرف کونکي لپاره جوړونکی
د کټ تفصیل:
◮ساده — 2× PCR مکس د تجربې خطا او د عملیاتو وخت کمولو لپاره
◮ځانګړی - مطلوب بفر او د هاټ سټارټ ټیک انزایم کولی شي د غیر مشخص لوړیدو او پریمر ډیمر رامینځته کیدو مخه ونیسي
◮لوړ حساسیت - کولی شي د ټیمپلیټ ټیټ کاپي کشف کړي
◮ښه استعداد — د ډیری ریښتیني وخت کمیتي PCR وسیلو سره مطابقت لري
We offer wonderful energy in high-quality and improvement,merchandising,product sales and marketing and advertising and procedure for Manufacturer for Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, Our enterprise insists on innovation to promote the sustainable development of company, and make us become the supp घरेलू supp high-quality.
موږ د لوړ کیفیت او ښه والي ، سوداګرۍ ، محصول پلور او بازارموندنې او اعلاناتو او پروسې لپاره عالي انرژي وړاندیز کوو.د چین نیوکلیک اسید او طبي مصرفي توکي، د نړیوال بازار د سختې سیالۍ سره مخ دي، موږ د برانډ جوړونې ستراتیژي په لاره اچولې او د "بشري پلوه او وفادار خدمت" روحیه مو تازه کړې، د دې هدف سره چې نړیوال پیژندنه او دوامداره پرمختګ ترلاسه کړي.
د کټ توضیحات
د 2X اصلی PCR اسانهTMمکس-تقمان د ریښتیني وخت PCR ایز لخوا چمتو شویTM-تقمان کټ یو نوی پریمکس سیسټم دی چې د ریښتیني وخت PCR امپلیفیکیشن عکس العملونو لپاره ځانګړي فلوروسینټ تحقیقات کاروي ، کوم چې کولی شي د محصول ځانګړتیا او د عکس العمل حساسیت خورا ښه کړي.ROX د داخلي کنټرول رنګ په توګه چمتو شوی.
2X ریښتیني PCR اسانهTMمکس-تقمان د فارجین ځانګړی هاټ سټارټ تاق DNA پولیمیریز لري.د عادي Taq انزایمونو په پرتله، دا د لوړ لوړولو موثریت، قوي ځانګړي لوړولو وړتیا او د ټیټ توپیر نرخ ګټې لري.دا کولی شي غیر مشخص پراخوالی کم کړي او د PCR دقت ښه کړي.
مشخصات
| د ریښتیني وخت PCR اسانهTM-تقمان | ||||
| د کټ ترکیب (20μl سیسټم) | QP-01021 | QP-01022 | QP-01023 | QP-01024 |
| 200T | 500T | 1000T | 2000T | |
| 2× اصلي PCR اسانهTMمکس-تقمان | 1 ملی × 2 | 1.7 ملی × 3 | 1.7 ملی × 6 | 1.7 ملی × 12 |
| 20× ROX حواله رنګ | 200 μl | 0.5 ملی لیتره | 1 ملی لیتر | 1 ملی × 2 |
| DNase وړیا ddH2O | 1.7 ملی لیتر | 1.7 ملی × 2 | 10 ملی لیتر | 20 ملی لیتر |
| لارښوونه | 1 | 1 | 1 | 1 |
ځانګړتیاوې او ګټې
■ ساده — 2X PCR مکس د تجربې تېروتنې او د عملیاتو وخت کمولو لپاره
■ مشخص - مطلوب بفر او د هاټ سټارټ ټیک انزایم کولی شي د غیر مشخص پراخیدو او پریمر ډیمر رامینځته کیدو مخه ونیسي
■ لوړ حساسیت — کولی شي د نمونې ټیټ کاپي کشف کړي
■ ښه استعداد — د ډیری ریښتیني وخت کمیتي PCR وسیلو سره مطابقت لري
د کټ غوښتنلیک
د qPCR تحلیل
د کار جریان
ګرافیک
د ذخیره کولو او شیلف ژوند
دا کټ باید د رڼا څخه لیرې وساتل شي او باید په -20 ℃ کې زیرمه شي.که په مکرر ډول وکارول شي ، دا د لنډې مودې (10 ورځو) لپاره په 4 ℃ کې زیرمه کیدی شي.
We offer wonderful energy in high-quality and improvement,merchandising,product sales and marketing and advertising and procedure for Manufacturer for Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, Our enterprise insists on innovation to promote the sustainable development of company, and make us become the supp घरेलू supp high-quality.
لپاره جوړونکید چین نیوکلیک اسید او طبي مصرفي توکي، د نړیوال بازار د سختې سیالۍ سره مخ دي، موږ د برانډ جوړونې ستراتیژي په لاره اچولې او د "بشري پلوه او وفادار خدمت" روحیه مو تازه کړې، د دې هدف سره چې نړیوال پیژندنه او دوامداره پرمختګ ترلاسه کړي.
د پراخیدو نښې نشته
1. په کټ کې د Taq DNA پولیمریز خپل فعالیت د ناسم ذخیره کولو یا د کټ د ختمیدو له امله له لاسه ورکوي.
سپارښتنه: د کټ ذخیره کولو شرایط تایید کړئ؛د PCR سیسټم ته د Taq DNA پولیمیریز مناسب مقدار بیا اضافه کړئ یا د اړوندو تجربو لپاره د ریښتیني وخت PCR کټ واخلئ.
2. په DNA کې د Taq DNA Polymerase ډیری مخنیوی کونکي شتون لري.
وړاندیز: ټیمپلیټ بیا پاک کړئ یا د کارول شوي ټیمپلیټ مقدار کم کړئ.
3. د Mg2+ غلظت مناسب ندی.
سپارښتنه: د 2× اصلي PCR مکس د Mg2+ غلظت چې موږ یې چمتو کوو 3.5mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.
4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.
5. د ټیمپلیټ مقدار ډیر لږ یا ډیر دی.
سپارښتنه: د ټیمپلیټ لینریزیشن ګریډینټ ډیلیشن ترسره کړئ، او د ریښتیني وخت PCR تجربې لپاره د غوره PCR اغیزې سره د ټیمپلیټ غلظت غوره کړئ.
NTC ډیر لوړ فلوروسینس ارزښت لري
1. Reagent ککړتیا د عملیاتو په جریان کې رامینځته کیږي.
سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره د نوي ریجنټونو سره بدل کړئ.
2. ککړتیا د PCR عکس العمل سیسټم چمتو کولو په جریان کې پیښیږي.
سپارښتنه: د عملیاتو په جریان کې اړین محافظتي تدابیر ونیسئ، لکه: د لیټیکس دستکشې اغوستل، د فلټر سره د پایپټ ټیپ کارول، او داسې نور.
3. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د غیر مشخص پراخوالي لامل شي.
وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.
پریمر ډیمر یا غیر مشخص امپلیفیکشن
1. د Mg2+ غلظت مناسب نه دی.
وړاندیز: د Mg2+ غلظت د 2× اصلی PCR ایزی TM مکس چې موږ یې چمتو کوو 3.5 mM دی.په هرصورت، د ځینو ځانګړو پریمرونو او ټیمپلیټونو لپاره، د Mg2+ غلظت ممکن لوړ وي.نو تاسو کولی شئ مستقیم MgCl2 اضافه کړئ ترڅو د Mg2+ غلظت اصلاح کړئ.دا سپارښتنه کیږي چې د اصلاح کولو لپاره هر ځل Mg2+ 0.5mM زیات کړئ.
2. د PCR annealing تودوخه خورا ټیټه ده.
وړاندیز: د PCR انیل کولو تودوخه هر ځل د 1 ℃ یا 2 ℃ لخوا لوړه کړئ.
3. د PCR محصول ډیر اوږد دی.
سپارښتنه: د ریښتیني وخت PCR محصول اوږدوالی باید د 100-150bp تر منځ وي ، له 500bp څخه ډیر نه وي.
4. د پرائمر تخریب کیږي، او د پریمرونو تخریب به د ځانګړي پراخوالي څرګندیدو لامل شي.
وړاندیز: د SDS-PAGE الیکٹروفورسس څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړي چې آیا پرائمرونه خراب شوي، او د ریښتیني وخت PCR تجربو لپاره نوي پریمرونو سره بدل کړئ.
5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.
د کمیتي ارزښتونو ضعیف تکرار وړتیا
1. وسیله خرابه ده.
وړاندیز: ممکن د وسیلې د هر PCR سوري تر مینځ غلطۍ شتون ولري ، چې د تودوخې مدیریت یا کشف کولو پرمهال د ضعیف تولید وړتیا لامل کیږي.مهرباني وکړئ د اړونده وسیلو لارښوونو سره سم وګورئ.
2. د نمونې پاکوالی ښه نه دی.
سپارښتنه: ناپاک نمونې به د تجربې ضعیف تولیدي وړتیا رامینځته کړي ، پدې کې د ټیمپلیټ او پریمر پاکوالی شامل دي.دا غوره ده چې ټیمپلیټ بیا پاک کړئ، او پرائمرونه د SDS-PAGE لخوا غوره شوي دي.
3. د PCR سیسټم چمتو کولو او ذخیره کولو وخت ډیر اوږد دی.
وړاندیز: د چمتووالي سمدستي وروسته د PCR تجربې لپاره د ریښتیني وخت PCR سیسټم وکاروئ ، او د ډیر وخت لپاره یې مه پریږدئ.
4. د PCR امپلیفیکیشن شرایط مناسب ندي، او د پریمر ترتیب یا غلظت ناسم دی.
وړاندیز: د پریمر ترتیب درستیت تایید کړئ او پریمر خراب شوی نه وي؛که د امپلیفیکیشن سیګنال ښه نه وي، هڅه وکړئ د انیل کولو تودوخې ټیټ کړئ او د پریمر غلظت په مناسب ډول تنظیم کړئ.
5. د PCR سیسټم ناسم دی، یا سیسټم خورا کوچنی دی.
وړاندیز: د PCR عکس العمل سیسټم خورا کوچنی دی د کشف دقت د کمیدو لامل کیږي.دا غوره ده چې د ریښتیني وخت PCR تجربې بیا پیلولو لپاره د کمیتي PCR وسیلې لخوا وړاندیز شوي عکس العمل سیسټم وکاروئ.
